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贾定先: 作品数：61 被引量：97H指数：5; 供职机构：苏州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目新世纪高等教育教学改革工程更多>>; 相关领域：理学化学工程文化科学电气工程更多>>

合作作者

(Me<,4>N)<,2>[M(dmit)(SPh)<,2>]配合物的PM3结构计算和热稳定性研究: 作者近期通过簇合物裂解法合成了二硫纶配合物(Me<,4>N)<,2>[M(dmin)(SPh)<,2>](M=Cd(1)and Zn (2),dmin=1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiola...; 张加生樊建芬戴洁卞国庆朱琴玉贾定先; 关键词：量子化学配位化学; 文献传递

Fe_2O_3-ZrO_2/交联蒙脱石复合材料的合成和催化性能研究: 2002年; 合成了 Zr O2 /交联蒙脱石 ( Zr-CLM)和 Fe2 O3 -Zr O2 /交联蒙脱石 ( FZ-CLM)催化剂并进行了表征 ,结果表明此类催化剂具有一定的酸性 ,对 NH3 吸附量在 0 .5 8～ 0 .4 5 mmol/g之间 ;热稳定性可达 6 5 0℃ ;在 6 5 0℃焙烧 ,CLM比表面积保留 80 %以上 ,晶面间距保持在 1 .6 1～ 1 .86 nm。在 CLM上异丙苯发生裂化 (脱烷基 )和脱氢反应 ,1 ,2 ,4 -三甲基苯主要发生歧化反应 ,歧化反应选择性达到 82 .7%以上。催化剂活性和选择性与预处理温度有关 ,0 .2 -FZ-CLM催化活性和热稳定性高于 Zr-CLM。; 贾定先马桂林仇立干; 关键词：蒙脱石复合材料歧化反应

苄叉丙酮合成实验的改进: 2010年; 对苄叉丙酮(4-苯基-3-丁烯-2-酮)的合成实验进行了改进。用分子筛固载氟化钾代替氢氧化钠作催化剂,研究了醛酮物质的量之比、催化剂用量和溶剂对产率的影响;确定了最佳合成条件:醛酮物质的量之比为1:4,催化剂(以KF计)与苯甲醛物质的量之比为0.6:1。以甲苯为溶剂于25℃～30℃下反应2h,苄叉丙酮的产率可达80.5,并用同样方法成功地合成了其他的4-芳基-3-丁烯-2-酮。催化剂可回收再生重复使用。; 张颖贾定先陆新华卞国庆姜文清; 关键词：苄叉丙酮

Ba0.95Ce0.9Y0.1O3-α固体电解质导电性及其燃料电池性能: 本文研究以固体氧化物的固体电解质,以多孔性Pt为电极材料,组成氢-空气燃料电池,测定了电池电流-电压特性,电极极化特性和电解质中各电荷载流子迁移数及其电导率,并讨论电池性能.; 马桂林顾仁敖陈蓉仇立干李宝宗贾定先丁建刚; 关键词：燃料电池固体电解质导电性固体氧化物; 文献传递

一种有机杂化的稀土铅银碘四元化合物及其制备方法: 本发明公开了一种有机杂化的稀土铅银碘四元化合物，通式为[Ln(DMF)8]2Pb3Ag10I22，其中Ln为稀...; 贾定先王芳汤春英; 文献传递

亚乙基硫脲配位聚合物[Cu_3(etu)_3Br_3]_n的合成与晶体结构: 2006年; CuB r2和亚乙基硫脲反应生成Cu(I)配位聚合物[Cu3(etu)3B r3]n(etu=亚乙基硫脲),单晶X射线衍射测得该晶体为三斜晶系,Pī空间群.晶胞参数:a=0.762 46(6)nm,b=1.198 48(10)nm,c=1.224 52(7)nm,α=68.202(5),°β=74.607(6),°γ=87.652(7)°,V=0.999 61(13)nm3,Z=2,Mr=736.82,Dc=2.448 g.cm-3,μ=9.477 mm-1,F(000)=708,偏差因子R1=0.030 6,wR2=0.071 0.配合物由环状[Cu(etu)B r]3单元聚合而成,形成Cu4S2B r2和Cu2S4B r2聚合体,两聚合体通过μ2-S桥键交替连接,形成平行于晶胞b轴的[Cu3(μ3-etu)(μ2-etu)2(μ2-B r)2B r]n一维链.Cu(I)均为变形四面体配位,亚乙基硫脲以S原子与Cu(I)结合,形成μ2-S和μ3-S两种配位方式.; 赵前信邓杰贾定先张勇刘宇唐爱斌; 关键词：配位聚合物晶体结构

[Eu(dien)2(μ-η1,η2-AsS4)]n和[Dy(dien)2(η2-AsS4)]的溶剂热合成: [AsSe4]3-、[SbS4]3-和[SbSe4]3-四面体硫属离子在溶剂热条件下可以与与稀土离子Ln3+的配位,其配位方式受到第二配体乙烯多胺的影响[1,2]。本文以二乙烯三胺(dien)为溶剂,首次合成了合成了稀土...; 王芳汤春英陈瑞红贾定先; 关键词：晶体结构

Fe_2O_3-ZrO_2层柱蒙脱石的合成和热稳定性被引量：2: 2003年; The ZrO2 and Fe2O3ZrO2 pillared interlayered montmorillonite(ZrPILM and FZPILM)were prepared by crosslinking montmorillonite with solution of zirconyl oxyhalides or solution of zirconyl oxyhalides doped with FeCl3 respectively.The value of PILMs basal spacing increases from 160nm to 180nm when corsslinking agent is aged at 85℃ for 4 hours.A4ZrPILM possesses thermal stability up to 650℃.The results of XRD,BET and DTA show that the surface area and thermal stability of 02FZPILM are higher than that of ZrPILM.Calcinated at 650℃,the retention surface area of 02FZPILM is 956% and that of ZrPILM is only 693%.02FZPILM possesses pillaring stucture at 750℃.When the molar ratio of Fe/Zr in the crosslinking agent is equal to 05,05FZPILM forms a new XRDs peak whose basal spacing is about 138nm.; 贾定先马桂林戴洁; 关键词：交联剂热稳定性