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贺雨虹

作品数:8 被引量:33H指数:2
供职机构:清华大学医学院生物医学工程系更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇突触
  • 2篇突触结合蛋白
  • 2篇磷脂膜
  • 2篇结合蛋白
  • 2篇PC12细胞
  • 1篇型胶原
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激损伤
  • 1篇抑制凋亡
  • 1篇应激
  • 1篇应激损伤
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色性
  • 1篇神经细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇相互作用
  • 1篇硫氧还蛋白

机构

  • 8篇清华大学
  • 4篇哈尔滨医科大...

作者

  • 8篇贺雨虹
  • 3篇刘长振
  • 3篇谢振华
  • 2篇张雪峰
  • 2篇王爱民
  • 2篇任建国
  • 2篇杨歌德
  • 2篇陈晶
  • 2篇蔡国平
  • 2篇马春
  • 1篇聂丹瑶
  • 1篇隋森芳
  • 1篇王国春
  • 1篇周宏博
  • 1篇王秀宏
  • 1篇周虹
  • 1篇尹珅
  • 1篇申峰
  • 1篇刘明

传媒

  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇生命科学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇第九次全国生...

年份

  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 2篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
肌肽对PC12细胞氧化应激损伤的保护作用被引量:20
2001年
本研究采用过氧化氢和谷氨酸纳作用于PC12细胞 ,成功的制作了氧化应激损伤的细胞模型。将培养的细胞进行分组 :正常对照组 ;损伤组 ;分别给予过氧化氢和谷氨酸钠 ;肌肽保护组 ,同损伤组的制备 ,但予先加入肌肽。用MTT法检测了各组细胞的生长状态并测定了LDH活性 ,观察了细胞形态和蛋白电泳等。结果表明 :在保护组 ,MTT的测定结果高于损伤组 ,LDH低于损伤组 ,其细胞生长状态和蛋白质电泳结果也与损伤组有显著差异 ,证明了肌肽对PC12细胞的氧化应激损伤有明显保护作用。
刘长振王爱民谢振华聂丹瑶马春杨歌德贺雨虹
关键词:PC12细胞肌肽氧化应激损伤
羟自由基诱导的细胞凋亡中的生物力能学变化
<正> 活性氧(ROS),特别是羟自由基(·OH)已经公认是凋亡的重要调节物。目前发现许多抗癌剂是通过产生ROS而引发肿瘤细胞凋亡来发挥作用的。但细胞是如何作出"程序化
贺雨虹陈晶王国春任建国蔡国平
文献传递
铜诱导人体转铜伴侣蛋白Atox1构象变化的研究被引量:1
2001年
目的 探讨铜对Atox1蛋白构象变化的影响。方法 用圆二色性光谱分析了Atox1的构象变化。结果 结合铜以后 ,Atox1无论是二级结构 ,还是三级结构都发生了变化 ,铜诱导的构象变化对于Atox1在体内发挥其作用时可能起关键作用。
张雪峰贺雨虹尹珅周宏博王秀宏刘长振申峰周虹
关键词:圆二色性构象
转铜伴侣的功能与结构特性被引量:1
2002年
铜是生物体不可缺少的一种元素,在细胞内把铜转运到含铜的蛋白质是细胞正常代谢的基本要求。转铜伴侣在体内执行重要的生理功能,它们不但保护细胞免受游离铜离子的有害作用,而且也确保铜被运输到其特异的靶蛋白。作者综述了转铜伴侣的功能、结构特性,以及可能的金属转移机制。
张雪峰谢振华贺雨虹
关键词:结构特征
Ⅰ型胶原能通过清除羟自由基抑制凋亡
细胞外基质在细胞分化和凋亡过程中起重要作用。胶原是细胞外基质的重要组分之一因此它在细胞凋亡中的作用倍受关注。我们利用Fe调节的Fenton反应产生羟自由
贺雨虹陈晶任建国蔡国平
文献传递
PC12细胞硫氧还蛋白cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:9
2002年
硫氧还蛋白 (Thioredoxin ,TRX)是广泛存在于原核和真核细胞中的低分子量蛋白质 ,它含有保守的Cys Gly Pro Cys活性位点 ,作为多效性细胞因子而具有重要的生物学功能。从PC1 2细胞中提取总RNA ,经逆转录PCR(RT PCR)扩增出硫氧还蛋白cDNA并克隆到PUC1 8质粒上。序列分析表明 ,克隆所得序列与GenBank中大鼠硫氧还蛋白cDNA序列完全一致。将该基因亚克隆到表达质粒pQE30上 ,质粒pQE30 TRX在大肠杆菌M1 5中获得高效表达。带 6His的融合蛋白约占总菌体蛋白的 30 %。分析鉴定表明 ,纯化的融合蛋白质分子量是 1 4kD ,且具有二硫键还原酶活性。
谢振华王爱民马春刘长振刘明杨歌德贺雨虹
关键词:PC12细胞硫氧还蛋白RT-PCR克隆大肠杆菌
SynaptotagminⅠ和磷脂膜的相互作用及在囊泡融合过程中钙感受器机制的研究
神经递质的释放是神经系统信号传递中的关键环节之一。神经递质的释放是由钙引发的,由含神经递质的突触囊泡与突触前膜融合完成的。在过去的几十年里,寻找释放过程中能感受钙的变化的关键蛋白一直成为人们研究的热点。目前公认synap...
贺雨虹
关键词:膜融合磷脂膜
突触结合蛋白Ⅰ的胞质片段与磷脂膜的相互作用被引量:2
2003年
突触结合蛋白Ⅰ是神经细胞突触囊泡上的一个膜整合蛋白 ,C2AB是其具有重要功能的胞质片段 .近年的研究表明 ,突触结合蛋白Ⅰ在钙引发的神经递质快速释放过程中起到钙感受器的作用 ,它与神经细胞突触前膜的相互作用与其生理功能有关 ,但是其作用机制还不清楚 .利用气 /液单层膜技术结合荧光发射光谱和圆二色光谱技术 ,发现C2AB倾向于插入带负电荷的磷脂膜中 (如磷脂酰丝氨酸 ) ,而且插膜是钙依赖性的 ;对于不带电荷的磷脂不插膜 .C2AB与膜之间的作用力主要为静电力 .荧光发射光谱和圆二色光谱结果显示 ,它与膜相互作用时二级结构不发生显著变化 .结果表明 ,突触结合蛋白Ⅰ钙依赖的插入负电荷膜特点 ,可以帮助解释其钙感受器的作用机制 .
贺雨虹隋森芳
关键词:磷脂膜相互作用神经细胞
共1页<1>
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