贺文婷
- 作品数：38 被引量：83H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法
- 本发明为豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记和SCAR标记快速分子检测方法，属生物技术领域。豌豆孢囊线虫特异性RAPD标记的DNA片段，其具有如SEQ ID NO1所示的核苷酸序列。根据该豌豆孢囊线虫特异性RAPD扩增片段，设...
- 彭德良亓晓莉彭焕黄文坤丁中贺文婷
- 文献传递
- 马铃薯腐烂茎线虫Ras蛋白基因克隆与序列分析
- 马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)引起的甘薯茎线虫病是危害我国甘薯生产的三大主要病原物之一,每年造成严重的经济损失.生长因子介导的Ras信号传导途径与细胞增殖、分化密切相关.本研究采用EST...
- 彭焕彭德良黄文坤贺文婷孔令安
- 关键词：马铃薯腐烂茎线虫RAS蛋白基因克隆
- 四种主要植物根结线虫的快速分子检测
- ＜正＞植物根结线虫是植物根系专性内寄生物,分布广泛、寄主较多,是威胁农业生产的主要病原物。病害发生后,一般造成减产10%～20%,严重的可达75%以上。据不完全统计,全世界每年因根结线虫为害所造成的农作物经济损失在1 0...
- 黄文坤彭德良贺文婷
- 关键词：根结线虫RAPDSCAR
- 文献传递
- 植物对线虫胁迫的生理生化响应机制被引量：19
- 2007年
- 植物寄生线虫是危害农业生产的重要因素之一,线虫危害可以看作是一种胁迫。本文从生理生化的角度就植物在线虫胁迫下的水分代谢、内源激素变化等不同水平的生理生化响应做了简要概述。
- 贺文婷彭德良
- 关键词：生理生化
- 一种抗草甘膦转基因大豆LAMP快速检测方法及应用
- 一种抗草甘膦转基因大豆LAMP快速检测方法及应用。根据CP4-EPSPS基因序列特异性设计筛选了6条LAMP引物F3、B3、FIP、BIP、LB和LF；配制并优化了LAMP反应体系。通过对抗草甘膦转基因大豆DNA提取，环...
- 彭德良朱琳峰黄文坤彭焕孔令安贺文婷
- 文献传递
- 小麦禾谷孢囊线虫特异性SCAR标记及其快速PCR检测方法
- 本发明为“小麦禾谷孢囊线虫特异性SCAR标记及其快速PCR检测方法”，属生物技术领域。小麦禾谷孢囊线虫特异性SCAR标记的DNA片段，其特征在于该DNA片段具有如SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列。根据小麦禾谷孢囊线...
- 彭德良亓晓莉黄文坤彭焕贺文婷
- 文献传递
- 重要植物寄生线虫内切葡聚糖酶基因研究进展被引量：1
- 2012年
- 在线虫与植物互作的过程中,降解寄主细胞壁是植物线虫成功建立寄生关系的关键环节。β-1,4-内切葡聚糖酶(β-1,4-endoglucanase,ENG)是由线虫食道腺细胞产生并由口针分泌、对细胞壁降解起关键作用的酶类之一。本文对近年来植物寄生线虫eng基因的克隆、组织定位、表达分析、基因、编码蛋白的结构功能以及ENG来源、进化及在线虫与植物互作中的潜在作用等进行了概述。
- 彭焕彭德良胡先奇黄文坤贺文婷
- 关键词：内切葡聚糖酶水平基因转移植物寄生线虫基因克隆
- 马铃薯腐烂茎线虫快速PCR分子检测方法及其应用
- 本发明为马铃薯腐烂茎线虫快速PCR分子检测方法及其应用，属植物线虫分子检测技术领域。马铃薯腐烂茎线虫快速PCR分子检测方法，包括PCR反应体系，其特征在于所述PCR反应体系中有一组特异性引物，所述特异性引物为DdF1和D...
- 彭德良彭焕贺文婷
- 文献传递
- 小麦禾谷孢囊线虫特异性SCAR标记及其快速PCR检测方法
- 本发明为“小麦禾谷孢囊线虫特异性SCAR标记及其快速PCR检测方法”，属生物技术领域。小麦禾谷孢囊线虫特异性SCAR标记的DNA片段，其特征在于该DNA片段具有如SEQ ID NO 1所示的核苷酸序列。根据小麦禾谷孢囊线...
- 彭德良亓晓莉黄文坤彭焕贺文婷
- 大豆孢囊线虫果胶酸裂解酶基因Hg-pel-5的克隆与分析被引量：4
- 2012年
- 【目的】克隆和分析与大豆孢囊线虫寄生密切相关的果胶酸裂解酶新基因,为研究大豆孢囊线虫寄生和致病的分子机理提供依据,并为探讨大豆孢囊线虫的防控新途径提供理论基础。【方法】通过EST分析结合RACE-PCR扩增方法,从大豆孢囊线虫中克隆出1个果胶酸裂解酶新基因;通过原位杂交和半定量PCR的方法确定基因的表达部位和分析不同发育阶段的基因表达;采用Southern杂交方法分析基因的拷贝数。【结果】从大豆孢囊线虫中克隆出1个全长为957个碱基编码227个氨基酸残基的新果胶酸裂解酶基因Hg-pel-5(GenBank登录号HQ123259)。Hg-pel-5基因组由2个外显子和1个内含子组成。预测蛋白含有20个氨基酸残基的信号肽和4段细菌结构的果胶酸裂解酶第三家族的保守位点。原位杂交确定Hg-pel-5在大豆孢囊线虫亚腹食道腺中表达。半定量RT-PCR结果表明Hg-pel-5在寄生前和寄生过程早期的2龄幼虫大量表达。Southern杂交结果显示Hg-pel-5存在于大豆孢囊线虫基因组中并以多拷贝形式存在。【结论】对大豆孢囊线虫中1个新的果胶酸裂解酶基因Hg-pel-5进行克隆和分析,表明该基因在大豆孢囊线虫早期寄生过程中发挥重要作用。
- 彭焕彭德良黄文坤贺文婷胡先奇
- 关键词：大豆孢囊线虫基因克隆原位杂交SOUTHERN杂交
