谷文峰
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：沈阳农业大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同缝合线对家兔肠管愈合的影响
- 2008年
- 在兽医外科手术中，缝合材料和缝合方法直接影响手术的速度和质量，影响创口愈合，甚至关系到手术的成败。虽然在人医、兽医外科手术书籍中均有缝合内容，但肠管手术和损伤的修复仍是目前肠管外科的一道难题，对于不同缝线在肠管修复过程中所起作用是否不同，
- 关品卿谷文峰范志斌毛治安李璐
- 关键词：创口愈合肠管外科手术家兔
- 一种新的番鸭MSTN基因转录本的克隆及真核表达被引量：4
- 2009年
- 利用RT-PCR扩增MSTN cDNA全序列,然后进行克隆、测序;将重组质粒pEGFP-N1-MSTN-2通过脂质体瞬时转染番鸭成纤维细胞,用RT-PCR和SDS-PAGE检测其蛋白表达.结果表明,番鸭体内存在2种MSTN基因转录本,MSTN-1(EU336991)和MSTN-2(EU336992),大小分别为1128 bp和754 bp,同源性为94%;且MSTN-2是一个全新的MSTN转录本,含有1个开放阅读框,可编码124个氨基酸.将pEGFP-N1-MSTN-2转染番鸭成纤维细胞48 h后,在荧光显微镜下可观察到绿色荧光蛋白表达,蛋白大小约为14 kDa.这对于进一步研究MSTN基因功能及作用机理具有重要意义.
- 郝文博杨晓宇李新华谷文峰胡兰
- 关键词：克隆真核表达
- 寿光鸡MSTN基因3种不同转录子的克隆及序列分析被引量：7
- 2008年
- 采集1日龄寿光鸡腿肌,提取RNA进行RT-PCR反应、TA克隆和测序,序列测定结果表明:寿光鸡腿肌中存在3种不同大小的MSTN cDNA。第1种MSTN cDNA由1128bp组成,将该序列命名为csMSTN-1,与已报道的鸡MSTN cDNA序列(gb:AF019621.1)同源性为99%;第2种MSTN cDNA由985bp组成,命名为csMSTN-2,与csMSTN-1相比,缺失了374～517处的143个碱基,并且在6处存在碱基变化;第3种MSTN cDNA由754bp组成,命名为csMSTN-3,与csMSTN-1相比,缺失了374～748处的374个碱基,并且存在26处碱基变化。这是世界上首次发现鸡体内存在3种不同大小的MSTN基因转录子,该结果为进一步确定MSTN基因的作用机理提供了新的试验依据。
- 李新华胡兰谷文峰郝文博杨晓宇
- 关键词：MSTNCDNA寿光鸡
- SD大鼠Sirt1基因真核表达的研究
- 2008年
- 用RT-PCR扩增含有XhoI/EcoRI酶切位点的Sirt1片段,克隆、测序后,构建真核荧光表达载体pEGFP-N1-Sirt1、脂质体介导转染293细胞,最后利用SDS-PAGE检测蛋白表达情况。结果表明,经脂质体介导重组体pEGFP-N1-Sirt1可成功转染293细胞;转染48h后,荧光显微镜下可见绿色荧光蛋白表达;SDS-PAGE证明表达的融合蛋白相对分子质量约为41kD。该结果为进一步研究Sirt1在哺乳动物细胞中的作用奠定了基础。
- 谷文峰李新华刘希颖胡兰
- 关键词：SIRT1基因克隆真核表达
- Follistatin Related-gene在小鼠成肌细胞中表达的研究
- 2008年
- 利用分子克隆技术,采用RT-PCR扩增follistatin related-gene全长cDNA序列,克隆入真核表达载体pEGFP-N1后测序鉴定,并通过脂质体瞬时转染小鼠成肌细胞,采用RT-PCR和SDS-PAGE方法鉴定FLRG蛋白表达情况。结果表明,成功构建的真核表达载体pEGFP-N1-FLRG能成功转染小鼠成肌细胞,RT-PCR和SDS-PAGE电泳证实pEGFP-N1-FLRG在成肌细胞中表达出FLRG蛋白,为深入研究follistatin related-gene奠定了基础。
- 杨晓宇郝文博董顺义谷文峰杨剑杰胡兰
- 关键词：真核表达
- 哺乳动物sirtuins家族概述
- 2009年
- 谷文峰郝文博杨晓宇
- 关键词：哺乳动物SIR2非组蛋白去乙酰化酵母细胞基因沉默
