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一种萘与长链α-烯烃烷基化制备长链烷基萘的方法: 本发明涉及一种萘与长链α‑烯烃烷基化制备长链烷基萘的方法。其特征为，将含有长链α‑烯烃、萘与溶剂的混合物通过平均粒径为100～400nm，硅铝比≥8.0的Y型分子筛催化剂，得到含有长链烷基萘的产品。上述催化剂优选制备方法...; 谭涓荆培鑫刘靖王治琦蔡润发邓雪梅

一种有机磷酸酯盐纤维晶体及其制备方法: 本发明提出了一种纤维状的有机磷酸酯盐(MPF)晶体材料，其特征在于具有有机—无机复合结构。其晶体结构由线性的无机骨架结构组成，有机基团以共价键同无机骨架连接；其无机骨架元素组成和有机官能团的种类多样；纤维长度可通过不同的...; 谭涓刘中民齐越王公慰杨越张阳阳许磊; 文献传递

一种微孔金属磷酸硅铝型分子筛及其合成方法: 一种微孔金属磷酸硅铝型分子筛MeAPSO,其无水基化学组成可表示为:mR·nMe·(Six AlyPz)O<Sub>2</Sub>,其中R为存在于分子筛微孔中的模板剂,m代表每摩尔(SixAlyPz)O<Sub>2</S...; 刘中民许磊孙承林黄韬李宏愿田鹏杨立新谭涓; 文献传递

微波辅助水热法快速合成介孔磷酸镍被引量：1: 2012年; 采用微波辅助水热法快速合成了介孔磷酸镍(MW-NiPO-2),详细研究了在微波水热条件下微波晶化温度、微波辐射时间、碱度及Ni/P摩尔比对MW-NiPO-2合成的影响,优化了合成条件.并利用ICP、FT-IR、TEM和N2吸附等手段对比研究了溶胶凝胶法和微波水热法合成样品的结构组成、比表面和孔道特征.研究结果表明:在微波辅助水热条件下,在较低温度下(60℃)即可形成MW-NiPO-2;在100℃下,0.25 h即有MW-NiPO-2生成.在微波辐射1 h,碱度(OH-/P)为2.0、原料Ni/P比为0.7条件下,能够合成有序度较高的MW-NiPO-2.MW-NiPO-2和SG-NiPO-2具有相似的骨架结构和组成,但其纳米管簇结构特征不明显,表现出类似虫孔结构的状态.微波辅助水热法合成的MW-NiPO-2较溶胶凝胶法合成样品具有更大的比表面和孔容,分别为334.4 m2/g和0.318 cm3/g.; 李旭影谭涓杨建华刘靖杨菲; 关键词：溶胶凝胶法

金属基MFI型沸石分子筛膜的制备方法: 本发明公开了一种金属基MFI型沸石分子筛膜复合催化材料的制备方法，首先在不锈钢载体上制备Silicalite-1沸石膜晶种层；然后晶种涂层表面电化学沉积纳米金属；再在晶种涂层上二次生长MFI型沸石分子筛膜；最后经焙烧制得...; 刘靖刘婷林清武刘志禹涂有能谭涓任厚珉

SAPO-34分子筛晶化机理的研究被引量：15: 1998年; 采用ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＩＲ和ＣＰ／ＭＡＳ及ＭＡＳＮＭＲ等手段，对快速水热合成ＳＡＰＯ３４分子筛的全过程进行了监测，研究了由原始凝胶到ＳＡＰＯ３４结晶体过程中固相物质的组成结构随晶化时间的变化规律．结果表明，ＳＡＰＯ３４晶核的形成过程既是一个硅氧、磷氧和铝氧四面体由无序排列的胶团到有序排列的晶格骨架的重排过程，同时又是羟基缔合脱水环化的过程．晶化分为晶化前期和晶化后期两个阶段．晶化前期，硅原子直接参与晶核的形成和晶粒的长大过程，生成Ｓｉ（４Ａｌ）结构；晶化后期，少量硅以同时取代一对磷铝原子的方式进入分子筛骨架形成Ｓｉ（３Ａｌ），Ｓｉ（２Ａｌ），Ｓｉ（１Ａｌ），Ｓｉ（０Ａｌ）等多种硅结构．但在整个晶化过程中Ｓｉ（４Ａｌ）结构的生成并不排除硅单独取代磷机理的共同作用．; 谭涓刘中民何长青刘宪春韩秀文翟润生包信和; 关键词：分子筛 SAPO-34 晶化机理

不同硅铝比ZSM-22分子筛的合成被引量：1: 2010年; 采用静态水热合成法,以氢氧化钾为碱源,硅溶胶为硅源,1,6-己二胺为模板剂,考察了晶化温度[(423～443)K]、晶化时间[(12～72)h]和原料配比对合成ZSM-22分子筛的影响,优化了合成条件。结果表明,最佳合成条件为:晶化温度433 K、晶化时间48 h、n(Al2O3)∶n(SiO2)∶n(K2O)∶n(DAH)∶n(H2O)=0.11∶10∶1.3∶3.0∶400。在此基础上,通过碱度的调变,合成了较纯n(Al2O3)∶n(SiO2)=40～130的ZSM-22分子筛。; 吴卓谭涓刘靖尹大元; 关键词：催化化学 ZSM-22分子筛碱度硅铝比

Cu-ZSM-35分子筛的合成和生物油脂一步法制生物航煤催化剂的制备方法及应用: 本发明涉及生物航空煤油的制备技术领域，公开了Cu‑ZSM‑35分子筛的合成和生物油脂一步法制生物航煤催化剂的制备方法及应用。采用分步晶化和分步加入结构导向剂的方法合成Cu‑ZSM‑35分子筛：将偏铝酸钠、结构导向剂SDA...; 刘靖李影谭涓冯春硕

Pt/ZSM-35催化长链正构生物烷烃加氢裂化/异构化制航空煤油被引量：13: 2020年; 以生物质油加氢脱氧得到的长链正构生物烷烃为原料,考察了H-MCM-49、H-ZSM-5、H-ZSM-22和H-ZSM-35这4种不同分子筛催化剂的物化性质及其加氢裂化/异构化制生物航空煤油的性能。在此基础上,以H-ZSM-35分子筛为载体,制备并表征了一系列低负载量(0.1%、0.2%和0.3%)的Pt/ZSM-35双功能催化剂,以长链正构生物烷烃转化率、C9~C16产物选择性、生物航空煤油收率和异正比为指标,对其加氢裂化/异构化制生物航空煤油反应性能进行了评价,并对反应工艺条件进行优化。结果表明:H-ZSM-35的强酸中心强度高、酸量大,其结构中较小的孔口和较大的球型笼使其具有一定的容烃量和较好的择形性能,0.1%~0.3%Pt负载后,Pt/ZSM-35双功能催化剂表现出很好的加氢裂化/异构化活性和选择性。采用0.1%Pt/ZSM-35双功能催化剂在反应条件为320℃、1MPa、0.7h^-1、氢油比840∶1时,长链正构生物烷烃的转化率为84.3%,生物航空煤油收率达41.1%,产物异正比为1.34。81h长运转测试结果表明,该催化剂具有很好的稳定性。; 刘宇谭涓刘靖王慧风

一种将低碳链烃直接转化为长碳链烃的方法: 本发明公开一种将低碳链烃直接转化为长碳链烃的方法，将低碳链烃通入合成气中，一氧化碳与低碳链烃的摩尔比为16～260，在催化剂的作用下直接合成长碳链烃；所述催化剂包括活性组分和载体，活性组分为第Ⅷ族的过渡金属中的一种或几种...; 刘靖孙浩谭涓

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谭涓