谭云
- 作品数：27 被引量：110H指数：5
- 供职机构：武汉大学基础医学院医学病毒学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 家族性阿耳茨海默病SORL1基因SNP位点的筛选被引量：1
- 2011年
- 目的:研究在家族性阿耳茨海默病(FAD)和无家族史健康人群中枢载脂蛋白E受体(SORL1)基因单核苷酸多态性(SNP)位点的筛选。方法:收集武汉地区具有家族史的阿耳茨海默病(AD)血样品41例,无家族史的健康人群50例,利用SNaPshot分型系统,针对SORL1基因5′端中8,9,10(rs668387,rs689021,rs641120)3个SNP位点及3′端19,23(rs2070045,rs3824968)两个SNP位点进行检测。结果:发现在FAD SORL1基因3′端的SNP23A等位基因(TA,AA)与无家族史健康人群相比有显著性差异(P=0.001,P<0.001)。结论:SORL1基因的SNP 23位点有可能是FAD标志性基因,进一步的研究有待于扩大样本量。
- 刘军魏芸代明谭云缪勇邱小萍
- 关键词：基因单核苷酸多态性
- 人乳头瘤病毒16型E7变异株基因结构及免疫原性研究
- 伍欣星赵旻谭云邱小萍李晖
- 该项目属于基础医学病原生物学领域。该研究主要内容：一、人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7变异株的分离、克隆和序列分析。二、HPV16E7变异株融合蛋白的表达、抗原性鉴定。三、HPV16E7变异株在真核细胞中的表达，E7...
- 关键词：
- 关键词：人乳头瘤病毒宫颈癌
- 湖北土家族人群HLA-A*0201～0207与宫颈癌关联的研究
- 2004年
- 目的 探讨湖北土家族人群HLA A 0 2 0 1～ 0 2 0 7与宫颈癌的关联性。方法 采用PCR/SSOP的HLA基因分型技术 ,利用一对引物扩增HLA A位点 2、 3外显子 ,并通过 31个地高辛标记的寡核苷酸探针分别与 192例中性外周血样本 ,其中包括 4 2例宫颈癌样本DNA扩增产物杂交 ,进行HLA A 0 2 0 1～0 2 0 77种等位基因分型 ;采用卡方检验 ,比较宫颈癌病例组和正常对照组中HLA A 0 2 0 1～ 0 2 0 7构成比的差异。结果 HLA A 0 2 0 2和HLA A 0 2 0 6在正常对照组和宫颈癌患者组的构成比有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,相对危险度分别为HLA A 0 2 0 2OR =0 36 (95 %CI =0 13～ 0 95 ) ,HLA A 0 2 0 6OR =0 2 1(95 %CI =0 0 6～ 0 81)。结论 HLA A 0 2 0 2和HLA A 0 2 0 6对于宫颈癌发生的易感性可能有保护作用 ,本次研究未发现其余 5种等位基因与宫颈癌有关联。
- 谭云张涵陶宁吴绪峰伍欣星
- 关键词：HLA-A宫颈癌HLA基因分型地高辛标记DNA扩增
- HLA-A等位基因及超型与宫颈癌易感性的关联被引量：3
- 2009年
- 目的研究湖北土家族HLA-A等位基因及超型与HPV感染、宫颈癌的关联。方法在居住地及年龄相匹配的条件下,HPV感染阳性的癌症组分别与HPV感染阳性的对照组和HPV感染阴性的对照组进行比较。癌症组100例(其中HPV感染阳性者86例),对照组187例(其中HPV感染阳性者95例,HPV感染阴性者92例)。采用SBT法对最具多态性的HLA-A位点的2、3外显子进行基因型分析。结果HPV阳性宫颈癌组与HPV阳性对照组比较,超型HLA-A3(Pcorrected=0.015,OR=2.01,95%CI=1.26～3.21)可增加宫颈癌的易感性。HPV阳性宫颈癌组与HPV阴性对照组比较,HLA-A*0206(Pcorrected=0.025,OR=0.20,95%CI=0.07～0.58)超型HLA-A2(Pcorrected=0.005,OR=0.57,95%CI=0.37～0.88)可降低宫颈癌的易感性,而超型HLA-A3(Pcorrected=0.005,OR=2.36,95%CI=1.45～3.85)同样增加宫颈癌的易感性。结论超型HLA-A3为宫颈癌的风险因子。
- 邱小萍陶宁谭云伍欣星
- 关键词：宫颈癌人乳头瘤病毒SBT
- 宫颈癌高发区妇女HPV感染及影响因素分析被引量：59
- 2011年
- 目的了解宫颈癌高发区妇女高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染及其相关影响因素,为宫颈癌筛查、疫苗研制提供基础资料。方法选取湖北省五峰县20-65岁智力正常已婚女性1 032人,进行问卷调查;采用阴道镜检查和实时荧光定量PCR法对宫颈脱落细胞样本进行HPV感染型别鉴定和DNA定量检测;应用SPSS 13.0软件对资料进行分析比较及描述性分析。结果 1 032例女性中,检出4例宫颈癌,患病率为3.88‰;宫颈脱落细胞标本1 032例中,HPV阳性123例,感染率为11.92%;20-25岁和51-55岁年龄组感染率较高,分别为16.67%（3/18）和14.46%（12/83）,〉55岁感染率较低,为8.62%（5/58）;HPV感染阳性中,HPV 16型占25.18%（34/135）,52型21.95%（27/123,）,58型21.14%（26/123,）,18/45型为8.15%（11/135）;HPV阳性与HPV阴性妇女的初次性交年龄、初婚年龄、初产年龄、孕次、产次及性伴侣数等差异均无统计学意义。结论 HPV16、52、58型在该地区感染率较高;婚育及性行为等因素与HPV感染无明显相关性;病毒DNA载量与病情轻重的关系尚需进一步研究。
- 王又又向群英佘茜谭云刘忠张蔚陶宁陈庆魏芸伍欣星
- 关键词：土家族宫颈癌
- 一种乙型肝炎和庚型肝炎病毒基因检测方法
- 本发明公开了一种肝炎病毒基因检测方法，提取RNA和DNA，包括下列步骤：1、取血清；2、加溶液；3、离心取上清(保留剩余液体)；4、加乙醇；5、沉淀溶于水中，提取RNA；6、加STE于保留的剩余液体中；7、离心取上清；8...
- 伍欣星郑义丁晓华赵旻邱小萍谭云赵文先
- 文献传递
- 湖北土家族人群HPVhr感染与宫颈癌关联的研究
- 宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在发展中国家为女性恶性肿瘤之首。宫颈癌的发病与年龄、性生活、妊娠、内分泌和病毒感染等因素有关。许多研究表明,HPV感染与低、中度宫颈内皮
- 张涵邱小萍赵旻谭云伍欣星
- 文献传递
- 宫颈癌基因组HLA-I区域遗传不稳定的研究
- 宫颈癌是世界上居于第二位的女性常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在发展中国家居女性恶性肿瘤之首。宫颈癌的发生不仅与HPV的感染密切相关,而且同许多恶性肿瘤一样是一个伴有细胞内基因遗传改变的多步骤、多因素的过程。目前许多资料...
- 荣媛赵旻谭云伍欣星
- 文献传递
- CDC 25A和CDC 25B基因在宫颈癌中的表达和临床意义被引量：4
- 2008年
- 目的：检测及讨论CDC 25A和CDC 25B基因在宫颈癌中的表达水平及其临床意义。分析CDC 25A和CDC 25B基因剪切变异分子CDC 25A1—2、CDC 2581—4在宫颈组织中的表达分布规律。方法：采用RT—PCR和Western印迹法检测61例宫颈癌组织、18例宫颈良性病变组织中CDC 25的表达情况，并分析CDC 25的表达水平与宫颈癌临床病理参数之间的关系。结果：CDC 25A和CDC 25B基因在宫颈癌组织和宫颈良性病变组织中的表达差异有统计学意义（P〈0．05）；CDC 25的各剪切变异分子表达在宫颈癌患者不同年龄、癌组织病理类型、临床分期及癌细胞分化程度间差异有统计学意义（P〈0．05），而与宫颈癌的淋巴结转移无关（P〉0．05）。结论：宫颈癌组织中存在CDC 25A和B的高表达，CDC 25分子及其剪切变异体的表达异常可能是宫颈癌发生、发展的重要细胞内调控机制之一。
- 赵旻左泽华邱小萍谭云魏芸伍欣星
- 关键词：宫颈肿瘤基因表达
- 人乳头瘤病毒16型E7DNA疫苗的构建及其诱导特异性淋巴细胞增殖的研究被引量：5
- 2001年
- 目的 :探讨人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )E7DNA疫苗诱导机体特异性细胞免疫应答的情况。方法 :采用分子克隆技术 ,构建HPV16野生型E7基因的真核表达重组体 ,将其转化大肠杆菌JM10 9进行筛选 ,通过限制性内切酶酶切鉴定和PCR分析 ,证明重组质粒中目的基因插入片段及载体DNA大小、方向、插入位点均正确 ,获得HPV16E7DNA疫苗 ,将E7DNA疫苗经皮内注射免疫动物 ,MTT比色法体外检测特异性淋巴细胞增殖反应。结果 :野生型E7DNA疫苗免疫组脾淋巴细胞在体外受到E7蛋白的再次刺激后出现特异性淋巴细胞增殖反应。结论 :野生型E7DNA疫苗可诱导特异性的细胞免疫应答 。
- 张炜伍欣星谭云赵旻丁晓华邱小萍戴天力赵文先
- 关键词：人乳头状瘤病毒E7基因DNA疫苗免疫接种
