谢小燕
- 作品数：15 被引量：86H指数：4
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 新的蛋白基因及内含子
- 本发明提供来自大型多管水母的新的绿色荧光蛋白的基因组DNA序列、cDNA序列及其蛋白,新的绿色荧光蛋白的三株突变型的核苷酸序列及其蛋白,新的发光蛋白的基因组DNA序列及其蛋白,来自细小多管水母的新的发光蛋白的基因组DNA...
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- 文献传递
- 昆虫杆状病毒表达系统分泌型表达载体的构建和初步应用
- 杆状病毒表达系统是目前普遍使用的真核表达系统之一,为改造其第五代产品——Bac-to-Bac系统,以简化表达产物的纯化步骤,对该系统的转移载体进行了改造,利用一种起源于昆虫的分泌肽蜂毒肽(melittin)建立新的融合表...
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- 文献传递
- 具有荧光共振能量转移特征的成对蛋白及其用途
- 本发明涉及具有荧光共振能量转移(FRET)特征的由蛋白A和蛋白B组成的成对蛋白，蛋白A是作为能量供体且带有荧光物质或化学发光物质的抗原，蛋白B是作为能量受体且带有荧光物质的抗原，而且蛋白A和蛋白B具有能与同一抗体分子特异...
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- 文献传递
- 大型多管水母的绿色荧光蛋白被引量：6
- 2002年
- 采用PCR扩增和southern杂交筛选相结合的方法 ,从厦门水域的大型多管水母中分离到了新的绿色荧光蛋白基因 gfpxm ,并在大肠杆菌中进行了表达 .gfpxmDNA序列编码区长为 1 0 4 2bp,包含 3个外显子和两个内含子 ,cDNA编码区全长为71 7bp .gfpxmcDNA与已知野生型Aeqgfp 1 0cDNA长度一致 ,核苷酸同源性为81 9% ,推导的氨基酸序列全长为 2 38个氨基酸 ,与AeqGFP1 0的氨基酸同源性为83 6 % .将 gfpxm克隆至pTO -T7表达载体 ,GFPxm在大肠杆菌BL2 1中的表达量达菌体总蛋白的 50 %左右 .荧光性质和强度分析结果表明 ,GFPxm蛋白的激发峰为 4 76nm ,发射峰为 4 96nm ,荧光量子产率为 1 GFPxm蛋白的荧光很稳定 ,对热、碱性。
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- 关键词：绿色荧光蛋白克隆表达荧光性质海洋生物
- 一种带增强子的原核高效表达载体的构建及初步应用被引量：46
- 2000年
- 构建的 pTO T7大肠杆菌高效融合表达载体 ,调控序列中有一个Ω序列和一个T7启动子串联 ;多克隆位点 (MCS)包括 8个常用酶切位点 ;可进行融合表达或者非融合表达 ,根据不同的需要加以选择 ;融合蛋白N端为T7g10的 12个起始氨基酸 ,C端为His标签 ;含kan抗性基因作为选择标记。将增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因克隆至 pTO T7载体 ,在E .coli中的表达结果表明 ,融合EGFP达到菌体总蛋白量的 5 0 %以上 ,90 %以上的融合蛋白以可溶性形式存在 ,融合后的EGFP仍保持原有的荧光性质。与同时构建的不含Ω序列的 pT T7载体的表达产量的比较研究结果表明 ,Ω序列在 pTO T7载体中能显著提高表达效率。
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- 关键词：增强子原核细胞
- 财政资金电子化支付管理系统的设计与实现
- 经过十多年的财政国库改革，我国已初步建立起规范、高效、流畅、安全的现代财政国库管理体系。但随着经济和社会的快速发展，增强资金管理、加强资金监督与提高资金运行效率之间的矛盾日益突出。在新形势下，推行电子化支付管理，提高财政...
- 谢小燕
- 关键词：财政资金J2EE平台
- 文献传递
- 新的荧光蛋白
- 本发明提供对来自大型多管水母的野生型绿色荧光蛋白的多肽序列进行改造而获得的绿色荧光蛋白变异型,变异型具有与野生型明显不同的激发和发射光谱。这些变异型具有不同的颜色,可应用于多个领域的研究,例如作为监测活细胞内基因表达、蛋...
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- 文献传递
- 生物学中荧光共振能量转移的研究应用进展被引量：19
- 2001年
- 荧光共振能量转移 (FRET)可用于对生物大分子之间的距离进行定性、定量检测 ,所采用的材料、方法在近年都有了很大的发展 ,在核酸、蛋白质、细胞器结构功能检测、免疫测定、配体 受体相互作用测定等方面都有巧妙而有效的应用 。
- 谢小燕夏宁邵
- 关键词：荧光共振能量转移生物检测生物大分子
- 杆状病毒用于哺乳动物细胞快速高效表达外源基因的研究被引量：10
- 2003年
- 现已发现杆状病毒可进入某些培养的哺乳动物细胞 ,这提示可将杆状病毒作为一种对哺乳动物细胞的新型基因转移载体。对杆状病毒转移载体的改造及对哺乳动物细胞的基因转移方式进行了进一步的研究。以绿色荧光蛋白基因为报告基因 ,利用Bac to Bac系统构建了分别含有正向和反向CMV启动子表达盒的两种重组杆状病毒。可观察到CMV启动子在Sf9细胞中可启动报告基因的表达 ,但表达效率较低。用重组杆状病毒感染后Sf9细胞的培养上清直接与HepG2细胞作用 ,以流式细胞术检测基因转移效率及荧光表达强度 ,发现这两种病毒在相同的感染复数下对HepG2细胞具有相似的基因转移及表达效率。同时 ,利用流式细胞术进一步研究了直接使用重组杆状病毒感染 4d后Sf9细胞的培养上清对哺乳动物细胞进行基因转移的方法。通过对HepG2细胞的实验结果显示 ,将带毒Sf9细胞培养上清 (1.2× 10 7PFU mL)用哺乳动物细胞培养基 1倍稀释后 ,37℃下孵育靶细胞 12h(moi=5 0 ) ,可达到较高的基因转移及表达效率 ,同时不会对细胞造成明显损伤。将重组杆状病毒与脂质体和逆转录病毒这两种系统对HepG2及CV1细胞的基因转移效率进行了比较 ,结果发现在同样未经浓缩等特殊处理的条件下重组杆状病毒对这两种细胞的基因转移效率是最高的。因此可以认为 ,
- 程通许辰煜王颖彬陈敏吴婷谢小燕张军夏宁邵
- 关键词：杆状病毒哺乳动物细胞外源基因脂质体重组逆转录病毒
- 新的荧光蛋白
- 本发明提供对来自大型多管水母的野生型绿色荧光蛋白的多肽序列进行改造而获得的绿色荧光蛋白变异型，变异型具有与野生型明显不同的激发和发射光谱。这些变异型具有不同的颜色，可应用于多个领域的研究，例如作为监测活细胞内基因表达、蛋...
- 夏宁邵罗文新张军谢小燕杨海杰
- 文献传递
