许锋
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 供职机构：河南农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 河南省猪戊型肝炎病毒HN-JY40的全基因组序列测定及分析被引量：1
- 2015年
- 本文旨在测定猪戊型肝炎病毒HN-JY40株的全基因组序列,并对其序列特征和进化关系进行分析。设计8对引物,利用RT-PCR、3′RACE和5′RACE技术得到了戊型肝炎病毒（Hepatitis E virus,HEV）河南分离株HNJY40的近似全基因组序列,命名为＂HN-JY40＂;用Expasy、Megalign、Clustal X和MEGA 4等生物学软件进行序列分析、同源比对和进化树的构建。测序得到的HN-JY40序列去除polyA后全长7 223bp,5′UTR有9个碱基,3′UTR全长69bp。ORF1（5 124bp）编码1 707个氨基酸,ORF2（2 025bp）编码674个氨基酸,ORF3（345bp）编码114个氨基酸。全基因组相似性分析发现,HN-JY40为典型的基因4型病毒,且属于一个新亚型。猪HN-JY40ORF1的部分核苷酸（153~432bp）与人源HK104-2004同源性高达到96%,为揭示戊型肝炎的跨种传播提供了新的分子生物学依据。
- 张小霞张亲梁振普许锋邵新峰
- 关键词：同源性
- 河南地区猪戊型肝炎病毒的检测及基因序列分析被引量：3
- 2011年
- 对从河南省郑州、洛阳、新乡、焦作、周口等5地市采集的133份血清样品进行戊型肝炎病毒(Hepatitis EVirus,HEV)IgG抗体分析;通过反转录聚合酶链式反应的方法(RT-PCR)对从郑州、中牟、新郑、济源、濮阳等5个地市采集的200份粪便样品进行HEV RNA检测.检测结果表明,79.70%的血清为HEV抗体阳性;7.5%的粪便样品为HEV RNA阳性.通过序列分析证明,3个测序的HEV河南分离株均为基因Ⅳ型.为了进一步研究河南HEV的特点,克隆得到筛选的地理株JY40病毒株基因组3’端826 bp的DNA片段,序列分析结果显示该片段与湖北株相应序列的同源性最高.
- 张小霞许锋梁振普乔冠华
- 关键词：戊型肝炎病毒基因序列分析
- 昆虫杆状病毒的增效蛋白被引量：2
- 2010年
- 张小霞陈晓慧梁振普曹素梅许锋乔冠华尹新明
- 关键词：昆虫杆状病毒增效蛋白微生物杀虫剂害虫防治防治害虫生防因子
- 植物凝集素在抗刺吸式害虫转基因工程中的应用被引量：7
- 2010年
- 植物凝集素是一类具有高度特异性糖结合活性的蛋白,含有1个或多个可与单糖或寡聚糖特异可逆结合的非催化结构域,在农业生产上应用前景广阔。本文简要概述了几种植物凝集素:雪莲凝集素、天南星科植物凝集素、苋菜类植物凝集素在抗刺吸害虫基因工程上的应用,并简单介绍了转双价抗虫基因方面的研究。
- 张小霞曹素梅梁振普乔冠华许锋陈晓慧
- 关键词：植物凝集素转基因植株双价抗虫基因抗虫基因工程
- 昆虫中肠围食膜蛋白研究进展被引量：5
- 2009年
- 围食膜是大多数昆虫中肠内壁附着的一层起润滑和保护作用的半透性粘膜,按其形成方式不同分为Ⅰ型围食膜和Ⅱ型围食膜。围食膜主要由几丁质和蛋白质构成,其中蛋白质对于维持围食膜的致密结构至关重要,对围食膜蛋白的破坏可能会对昆虫的正常生长发育造成干扰,甚至会导致低龄幼虫的死亡。本文介绍了围食膜的组成与结构,阐述了昆虫围食膜蛋白研究的新发现、并依据结构特征对它们进行了分类,总结了以围食膜蛋白为新靶标的害虫防治的可能途径,讨论了当前围食膜蛋白研究的不足,最后展望了今后围食膜蛋白研究的发展方向。
- 张小霞乔冠华梁振普许锋曹素梅陈晓慧
- 关键词：昆虫围食膜害虫生物防治
- 河南省杨树新生黄叶病害的差异蛋白质组学分析
- 2012年
- 采用双向电泳和MALDI-TOF-TOF质谱联用技术,对近年来河南省的新生黄叶病害杨树进行了差异蛋白质组学研究。经图谱分析,在叶片、韧皮部和根部分别获得了98个(61个上调,37个下调)、90个(42个上调,48个下调)和41个(19个上调,22个下调)差异蛋白点。对其中差异表达1.5倍以上的61个蛋白点进行了质谱鉴定,58个蛋白质点鉴定成功,这些蛋白点可归类于26种蛋白质。这些蛋白包括参与光合作用和与抗性相关的蛋白。研究结果有助于揭示病害的发生机理,铁蛋白的鉴定结果对病因的确定具有重要参考价值。
- 梁振普宋小凤张小霞许锋邵新峰
- 关键词：蛋白质组双向电泳质谱
- 杨扇舟蛾颗粒体病毒fgf基因的分析
- 2011年
- 根据杨扇舟蛾颗粒体病毒(Clostera anachoreta Granulovirus,ClanGV)的全基因组序列,分析其基因组含有3个杆状病毒成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)的同源ORFs。通过生物信息学软件及在线工具对ClanGV-FGFs进行了分析,包括同源性、一级结构、二级结构和进化分析等。分析结果显示,测序得到的3个ClanGV-FGFs转录方向不同,但都属于病毒转录早期基因;三者同源性相差较大;进化分析显示,ClanGV-FGF-3和NPV的FGFs进化关系较近,而ClanGV-FGF-1和ClanGV-FGF-2则与其它GV相应的FGF进化关系更近。
- 梁振普许锋张小霞尹新明
