许立明
- 作品数：10 被引量：21H指数：4
- 供职机构：复旦大学上海医学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠肝微粒体CYP2B1的活性和P450含量的变化被引量：4
- 2006年
- 目的研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黄酮(-βnaphthoflavone,-βNF)]和丝裂霉素C(Mitomycin,MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响,以及普罗地芬(Proadifen,SKF525A)对不同活性CYP2B1的抑制作用。方法连续3d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC,另设空白对照和溶剂对照,处理结束后制备肝微粒体,测P450含量和CYP2B1活性;取各诱导组微粒体,用1.25mmol/L SKF525A处理,测CYP2B1活性。结果PB作用后使P450含量上升(P<0.05),CYP2B1活性明显增大(P<0.01);DEX、β-NF、MMC作用后,P450含量、CYP2B1活性变化无统计意义(P>0.05),但与空白对照组相比,-βNF组的CYP2B1活性增加显著(P<0.05);用SKF525A处理不同组别的微粒体后,CYP2B1活性均下降(P<0.05或P<0.01)。结论在体内一定条件下,PB能够诱导P450含量、CYP2B1活性,而DEX、β-NF、MMC对它们的作用不显著;1.25mmol/L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP2B1活性。
- 严敏芬郝福荣许立明童顺高季华钧沈芝芬金一尊
- 关键词：细胞色素P450丝裂霉素C苯巴比妥钠
- 3Gyγ射线照射和丝裂霉素C对大鼠肝脏细胞色素P450含量及其同工酶CYP2B1、CYP2E1活性的影响被引量：3
- 2005年
- 为研究3Gyγ射线全身照射和丝裂霉素C(MitomycinC,MMC)对雄性(Sprague-Dawley,SD)大鼠肝脏细胞色素P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性的影响,分别给大鼠腹腔注射1mg/kgd的MMC(分1d,连续3d及6d用药三组),3mg/kg的MMC1d,3Gyγ射线全身照射,3Gyγ射线全身照射加1d3mg/kgMMC,另设空白对照和溶剂对照。各组处理结束后24h,处死大鼠取肝脏,制备微粒体,测P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性。实验结果表明,给MMC1mg/kgd,1d后P450含量、CYP2B1活性变化无统计学差异(p>0.05),CYP2E1活性明显上升(p<0.01);连续3d或6d后,P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性均无明显变化(p>0.05)。给3mg/kg的MMC1d,对P450含量、CYP2B1活性影响无统计学差异(p>0.05),CYP2E1活性上升明显(p<0.01);3Gyγ射线全身照射后,P450含量、CYP2B1活性无明显变化(p>0.05),CYP2E1活性下降(p<0.05);分析发现,3mg/kgMMC与3Gyγ射线之间没有交互作用。结果提示,γ射线可以抑制雄性SD大鼠肝脏CYP2E1活性,MMC对CYP2E1活性有诱导作用,但多次刺激使其耐受,P450含量、CYP2B1活性对γ射线、MMC不敏感。
- 严敏芬郝福荣许立明童顺高季华钧沈芝芬金一尊
- 关键词：丝裂霉素CP450CYP2B1CYP2E1
- 阿糖胞苷对^(60)Coγ射线引起V79细胞PLDR的作用被引量：2
- 1991年
- 本文报道DNA修复抑制剂阿糖胞苷(ara-C)对坪期V79细胞受^(60)Coγ射线照射后潜在性致死损伤修复(PLDR)的作用。实验结果表明无毒剂量(0.1μg/ml)和ID_(20)(0.5μg/ml)的阿糖胞苷对V79细胞在受10、12Gyγ射线照射后2、4和6h的PLDR有一定的抑制作用,它们的修复抑制系数(RIF)在1.15—1.83之间。
- 丁立金一尊蔡荣妹沈芝芬许立明杨家宽郑秀龙
- 关键词：阿糖胞苷V79细胞Γ射线
- 磺酰胺基取代的咪唑化合物对荷H22肝癌小鼠的放射增敏效应被引量：4
- 1999年
- 研究全新放射增敏剂－磺酰胺基取代的咪唑化合物（化学名：１－取代－４－磺酰胺基咪唑，简称ＩＶｂ。）对荷Ｈ２２肝癌小鼠的放射增敏作用。实验结果表明：与空白对照组相比，照射前腹腔注射Ｉｖｂ０．５８～０．１４ｇ／ｋｇ后，肿瘤体积变小，肿瘤相对增长速度明显减小，肿瘤抑制率增加，肿瘤生长延迟天数也有一定程度增加，表现出ＩＶｂ对肿瘤生长的抑制作用，其中以照射前注射０．２９ｇ／ｋｇ剂量组最明显（肿瘤抑制率为４８％）。而单纯照射组、单纯用药（高、中、低剂量）组和空白对照组相比，则没有明显的抑制肿瘤作用。与单纯照射组相比，照射加用药０．２９ｇ／ｋｇ，肿瘤相对增长速度明显减小，肿瘤抑制率增加，肿瘤生长延迟天数也有一定程度增加。由此可见，ＩＶｂ对Ｈ２２肝癌具有放射增敏作用。
- 严敏芬金一尊童顺高许立明
- 关键词：放射增敏剂肿瘤生长肝癌
- 大鼠肝脏微粒体中3种细胞色素P-450同工酶活性研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究大鼠肝脏微粒体中CYP2D1/ 2、CYP2C11、CYP1A2 3种细胞色素P 4 5 0同工酶的活性。方法 用诱导剂和抑制剂分别在体内和体外调节大鼠肝脏P 4 5 0同工酶活性 ,并用高效液相法检测同工酶底物的特异性代谢产物来计算同工酶活性。结果 3种同工酶底物的特异性代谢产物的分离度达到了 1.5 ;天内、天间精密度均小于 10 .2 2 % ,天内、天间准确度均小于 14 .95 % ;相关系数都达到 0 .999。在体内腹腔注射地塞米松能使CYP1A2、CYP2D1/ 2、CYP2C11活性分别增加 1.3倍 (P <0 .0 5 )、1倍 (P <0 .0 1)和 2 .3倍 (P <0 .0 1)。β 萘黄酮可使CYP1A2活性增加 13.7倍 (P <0 .0 1)。在体外 ,呋拉茶碱可以不同程度地抑制CYP1A2、CYP2C11活性 ;普罗地芬、α 萘黄酮可以抑制CYP1A2活性 ;奎宁可以抑制CYP2D1/ 2活性。结论 甲苯磺丁脲、右美沙芬和非那西汀可以作为人体的探药 ,因而实验建立的方法有望用于检测人血浆或尿液中 3种探药的特定代谢产物 ,分别用于估测人肝脏CYP2C9、CYP2D6和CYP1A2的活性。
- 郝福荣严敏芬童顺高许立明金一尊
- 关键词：细胞色素P-450诱导剂
- 增敏化合物BSO对细胞微核率的影响
- 1992年
- 本文报道用微核胞质分裂阻断法研究BSO(丁胱亚磺亚酰胺,Buthione Sulfoximine)对细胞微核率的影响。研究结果表明BSO对正常人外周血淋巴细胞、BCa-P 37人乳腺癌细胞、中国仓鼠V79细胞和中国仓鼠CHO细胞在用药浓度0.1-2mmol/L情况下,微核发生率与未用药组无显著性差异,在^(60)COγ射线照射下,细胞的微核发生率与辐射剂量呈线性关系,当照射合并BSO时,微核发生率明显增加,表示BSO对细胞具有增加电离辐射的损伤作用。
- 金一尊蔡荣妹丁立沈芝芬许立明杨家宽
- 关键词：细胞微核率
- 全文增补中
- BSO与RSU 1069合并使用时对细胞及KHT肿瘤的作用
- 1992年
- 本文研究了细胞GSH合成抑制剂BSO对中国仓鼠V79细胞和小鼠KHT肉瘤中GSH含量的影响,以及当BSO与RSU 1069合并使用时,后者对V79细胞及KHT肉瘤毒性作用的变化。结果表明,BSO能有效地降低细胞及组织中的GSH水平,并能提高硝基咪唑类化合物RSU 1069的毒性作用。
- 丁立金一尊沈芝芬蔡荣妹许立明
- 关键词：谷胱甘肽BSO肿瘤
- 丝裂霉素C在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1/2 ,CYP2C11和CYP1A2活性的影响(英文)被引量：5
- 2004年
- 目的 研究丝裂霉素C(MMC)在体外和体内对大鼠肝脏CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2活性的影响。方法 用诱导剂和抑制剂分别在体内和体外调节大鼠肝脏P4 5 0同工酶活性 ,并用HPLC检测 3种同工酶各自底物的特定代谢产物 ,以计算同工酶活性。结果 在体外 ,MMC可以使地塞米松诱导的大鼠肝脏微粒体CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2活性分别抑制 (19± 6 ) % (P <0 0 5 ) ,(85± 10 ) % (P <0 0 1)和 (36± 6 ) % (P <0 0 5 ) ,并使 β 萘黄酮诱导的CYP1A2活性降低 (5 8± 6 ) % (P <0 0 1)。在体内 ,以 2 0 %LD50 的剂量连续 3d或 6d腹腔注射MMC对大鼠肝脏CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2活性的影响无统计学差异。结论 在体外MMC可以抑制大鼠肝微粒体CYP2D1 2 ,CYP2C11和CYP1A2的活性 ,但在体内对这 3种细胞色素P4 5 0同工酶活性的影响无统计学差异。
- 郝福荣严敏芬童顺高许立明金一尊
- 关键词：丝裂霉素C细胞色素P450诱导剂肝微粒体
- 全身照射和体内给丝裂霉素C（MMC）对大鼠肝脏P450含量、CYP2B1、CYP2E1活性的影响
- 分别给雄性SD 大鼠1 天、3 天及6 天的1mg/Kg/d 的MMC，给1 天3mg/Kg 的MMC、3Gyγ射线全身照射及3Gyγ射线全身照射加3mg/Kg 的MMC，各组处理后24 小时，处死大鼠取肝脏，测肝脏P4...
- 严敏芬郝福荣许立明童顺高季华钧沈芝芬金一尊
- 关键词：全身照射丝裂霉素C大鼠肝脏P450含量CYP2B1CYP2E1
- 文献传递
- γ射线合并丝裂霉素C对大鼠肝脏微粒体CYP2B1、CYP2E1活性影响的体外研究被引量：2
- 2005年
- 研究不同剂量γ射线照射及γ射线和丝裂霉素C(MitomycinC,MMC)联合用药对雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠肝脏微粒体中CYP2B1、CYP2E1的影响。从空白组(未经苯巴比妥诱导)和经苯巴比妥(PB)诱导组大鼠的肝脏中提出微粒体,分别进行2Gy、8Gy和16Gyγ射线单纯照射;50μmol/LMMC单纯处理;γ射线照射后加MMC联合作用,不作任何处理的作为正常对照组,然后测定CYP2B1、CYP2E1活性。实验结果显示,无论是空白组,还是PB诱导组的微粒体,在各剂量γ射线照射后,CYP2B1、CYP2E1活性变化都没有统计学差异(p>0.05);50μmol/LMMC作用后,CYP2B1活性没有明显变化(p>0.05),但使CYP2E1活性下降明显(p<0.01)。两因素析因分析发现对于微粒体中CYP2B1、CYP2E1活性,γ射线照射和MMC作用之间没有交互作用。说明在体外试验中,γ照射对大鼠肝脏微粒体CYP2B1、CYP2E1活性没有影响,50μmol/LMMC的作用对CYP2B1活性也没有影响,但可以抑制CYP2E1活性。
- 严敏芬郝福荣许立明童顺高季华钧沈芝芬金一尊
- 关键词：丝裂霉素CCYP2B1CYP2E1
