许向清
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中南大学湘雅二医院肾病研究所更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 普罗布考防治大鼠顺铂急性肾损伤的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:复制大鼠顺铂急性肾损伤模型,研究氧化应激与核转录因子Sp1及凋亡的关系;探讨普罗布考对顺铂急性肾损伤的保护作用及作用机制。方法:24只SD雄性大鼠被随机分为生理盐水对照组、顺铂模型组、普罗布考干预组、普罗布考对照组,每组6只;检测尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖甘酶(NAG)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾组织匀浆液丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),光镜观察肾脏病理改变;采用免疫组化染色检测肾组织Sp1蛋白表达;采用TUNEL染色检测肾小管上皮细胞凋亡。结果:与生理盐水对照组和普罗布考对照组相比,顺铂模型组大鼠血清BUN和Scr,尿NAG酶,肾脏组织匀浆MDA含量显著升高,肾组织匀浆GSH-Px活力显著下降(P<0.01);肾脏指数、肾小管损伤分数和肾小管上皮细胞凋亡百分比均明显增加(P<0.01);肾组织Sp1蛋白的表达上调。采用普罗布考干预后血清BUN和Scr,尿NAG酶,肾脏组织匀浆MDA含量显著下降(P<0.05);肾组织匀浆GSH-Px活力显著升高;肾脏指数、肾小管损伤分数和肾小管上皮细胞凋亡百分比均明显降低(P<0.01);肾组织Sp1蛋白的表达下调。结论:氧化应激和核转录因子Sp1在顺铂所致大鼠肾毒性中起一定作用;普罗布考对顺铂所致大鼠肾毒性有保护作用,其机制可能与抗氧化、抑制肾小管上皮细胞凋亡、下调肾组织Sp1蛋白表达有关。
- 段绍斌李莹刘庆潘鹏许向清凌光辉李瑛刘伏友
- 关键词：顺铂肾毒性急性肾损伤氧化应激核转录因子SP1
- IgA肾病肾活检组织中血管内皮生长因子的测定及意义被引量：4
- 2008年
- 目的探讨IgA肾病(IgAN)患者肾活检组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达水平与病变类型的相关性。方法88例IgAN患者肾活检组织,根据病理改变分为轻微病变(18例)、系膜增生(41例)、局灶硬化(20例)和弥漫硬化(9例)4组,系膜增生组分为轻度(13例)、中度(18例)和重度(10例)3个亚组,应用免疫组织化学两步法检测VEGF在肾组织中的表达,采用图像分析法对其表达进行半定量分析。同时收集患者的一般临床资料,分析其与VEGF表达的关系。结果VEGF主要表达于肾小球脏层上皮细胞,在肾小管上皮细胞也有一定的表达,肾小球上VEGF表达的半定量分析结果分别为:轻微病变组3.52±0.64、系膜增生组13.27±1.61、局灶硬化组9.15±1.51、弥漫硬化组3.21±0.91;在系膜增生组的亚组中,VEGF的表达也有差异,分别是:轻度8.59±0.88、中度10.69±0.87、重度13.59±1.05,亚组间比较差异有显著性(P<0.05)。在轻微病变组、系膜增生组和局灶硬化组,VEGF的表达和患者24 h尿蛋白定量呈正相关(r=0.338,P<0.05);在弥漫硬化组,VEGF在肾小球内的表达和患者24 h尿蛋白定量没有明显相关性(P>0.05)。4组中,VEGF在肾小球内的表达与患者的血压、血尿程度、肌酐及尿素氮的水平无明显相关性(P>0.05)。结论在轻-中度肾损害的IgAN肾组织中,VEGF表达增加与肾损害严重程度相关,提示VEGF可能是肾脏病变活动的指征;而当肾脏严重受损、弥漫性纤维化时,肾组织中VEGF的表达下调。
- 袁曙光孙永超刘映红许向清李军彭佑铭
- 关键词：血管内皮细胞生长因子IGA肾病肾活检组织
- UF-1000i尿有形成分分析仪和相差显微镜法对血尿来源定位的方法学评价被引量：7
- 2013年
- 目的:以肾脏病理活检结果作为金标准,评价UF-1000i尿有形成分分析仪和相差显微镜法诊断血尿来源的敏感性和特异性。方法:287例肾病理活检确诊为肾小球病变患者,肾活检前用UF-1000i分析法和尿相差显微镜检查结果,分别进行CUTOFF值的确定和检测性能的计算。结果:UF-1000i分析法检查结果:红细胞计数最小值为25个/μL,最大值为3 554个/μL,中位数为63个/μL;P70红细胞中位数为52个/μL;非均一型尿报警提示占80%。相差显微镜结果:红细胞计数最小值为8个/μL,最大值为825个/μL,中位数为55个/μL,非均一红细胞中位数为44个/μL。显微镜法的敏感性为97%,特异性为89.2%。AUC的面积为0.943,判断肾小球血尿诊断界值为:非均一型红细胞所占的比值>69%。UF-1000i分析法的敏感性为92.3%,特异性为86.8%,AUC的面积为0.928。判断肾小球血尿的诊断界值为:RBC-P70FSC 75.0ch。这两种方法的检测结果差异有统计学意义(χ2=24.397,P<0.01)。结论:血尿来源定位肾活检是金标准,相差显微镜法和UF-1000i分析法对血尿来源的定位都是比较理想的诊断实验。相差显微镜法的敏感性和特异性优于UF-1000i分析法;相差显微镜法繁琐费时,UF-1000i操作简便快速,结果准确,自动化程度高,值得广泛应用于临床。
- 李小斌夏运成姜文玲许向清陈荩国彭佑铭刘伏友
- 关键词：血尿
- 慢性肾脏病基础上的急性肾衰竭1例报告
- 2008年
- 1临床资料患者，男性，19岁，浮肿、尿少半月入院。患者于2007年体检正常，近3月做保安工作无不适，于半月前受凉后出现头晕、鼻塞、发热（体温不详），当地予“感冒”治疗，症状好转。第2周出现颜面，双下肢水肿，尿量减少，约700ml／d，并出现贫血及肾功能衰竭。10d后又出现轻咳，查Cr1419．4mmol／L，经抗炎，血液透析治疗症状有所好转。
- 李娟刘虹彭佑铭刘映红许向清刘伏友
- 关键词：慢性肾小球肾炎急进性肾活检病例报告
- MCP-1在IgA肾病患者肾组织中的表达被引量：9
- 2009年
- 目的:检测IgA肾病患者肾活检组织中的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达,并对其表达水平与病变类型进行相关性分析。方法:88例IgA患者肾活检组织,根据病理改变分为轻微病变型、系膜增生型、局灶硬化型和弥漫硬化型4组,免疫组织化学SP法检测MCP-1和CD68在肾组织中的表达,采用图像分析法对其表达进行半定量分析,同时收集患者的一般临床资料。结果:肾小球中MCP-1表达在4组中无统计学差异,而在肾小管间质中MCP-1的表达分别为轻微病变组1.43±0.60、系膜增生组5.98±0.92、局灶硬化型组10.60±0.76、弥漫硬化型组11.65±0.39,局灶硬化型组、弥漫硬化型组明显高于轻微病变组、系膜增生组,差异有统计学意义(P<0.01);肾小球内几乎未见CD68+细胞;而肾小管间质中CD68的表达在4组中分别为:0.75±0.71,5.87±0.96,10.42±0.61,11.40±0.49,差异有统计学意义(P<0.01)。MCP-1在肾小管间质内的表达与CD68在肾小管间质中的表达呈正相关(r=0.688,P<0.01);MCP-1在肾小管间质内的表达与24 h尿蛋白量呈明显正相关(r=0.531,P<0.01)。结论:MCP-1对IgA肾病患者肾组织中单核细胞的浸润起重要作用,MCP-1的表达水平与肾脏损害的程度及临床预后相关。
- 孙永超袁曙光许向清
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1CD68IGA肾病肾活检组织
