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解敏敏: 作品数：18 被引量：45H指数：4; 供职机构：中国农业科学院烟草研究所更多>>; 发文基金：中国烟草总公司科技项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项湖南中烟工业有限责任公司科技项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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绒毛状烟草和林烟草全长cDNA文库构建及EST序列分析: 2018年; 表达序列标签(EST)广泛应用于基因功能研究和分子标记开发。以普通烟草两个二倍体祖先种绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis, TT)和林烟草(Nicotiana sylvestris, SS)多个组织为试验材料,使用CloneMiner cDNA文库构建方法构建了均一化全长c DNA文库,测序并进行序列拼接、功能注释、进化分析和标记开发。绒毛状烟草和林烟草均一化全长c DNA文库容量分别为0.72×106和1.12×106pfu/mL,重组率分别约为94%和93%,插入片段平均长度为1.4kb。测序获得20 953条EST序列,拼接为10 504个unigenes。与普通烟草EST序列混合拼接,产生34 450条contigs,123 511条singletons,烟草异源四倍体中T和S基因与绒毛状烟草、林烟草之间的相似性远高于两个二倍体祖先种之间。预测获得104 915个编码序列,其中73 670个序列包含功能结构域,81%unigenes在番茄中具有同源基因。鉴定了11 869个微卫星位点(SSR)和25 209个单核苷酸多态性位点(SNP)。这些数据信息对于烟草基因功能研究和分子育种具有重要价值。; 孙榕陈明丽解敏敏孙玉合龚达平; 关键词：烟草 CDNA文库 SSR

一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法: 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法。该方法包括如下步骤：检测待测烟草的基因型为基因型I还是基因型II，基因型I的烟草具有或疑似具有黑胫病抗性，基因型II的烟草不具有或疑似不具有黑胫病抗性。基因型I的烟...; 龚达平陈明丽向小华高军平郝俊杰蒲文宣徐秀红解敏敏

参与木葡聚糖合成的糖基转移酶基因研究进展被引量：9: 2015年; 半纤维素多糖木葡聚糖(Xy G)存在于大多数植物的初生细胞壁中,对细胞壁的结构组织和生长发育具有重要的调控作用。Xy G在植物进化中存在结构的多样性。该文概述了参与Xy G合成的糖基转移酶的最新研究进展,Xy G合成需要多种糖基转移酶参与,这些酶类很可能以蛋白酶复合体的形式存在并发挥作用,Xy G的结构和组成的改变对植物的生长发育也产生影响。; 解敏敏晁江涛孔英珍; 关键词：糖基转移酶细胞壁生物合成

烟草腺毛分泌特性相关基因Nt‑te分子标记定位及获得方法与应用: 本发明公开了烟草腺毛分泌特性相关基因Nt‑te分子标记定位及获得方法与应用。本发明利用腺毛分泌型烤烟K326与白肋烟突变体腺毛非分泌型TI1406构建K326×TI1406F<Sub>2</Sub>杂交群体、F<Sub>...; 陈明丽龚达平郝俊杰孙榕解敏敏

烟草NtHDZIV8基因在腺毛发育中的功能验证被引量：2: 2023年; 为验证NtHDZIV8在腺毛发育过程中的功能,在红花大金元中克隆了NtHDZIV8基因并进行生物信息学分析,通过荧光定量PCR(qRT-PCR)探究了NtHDZIV8的表达模式,进一步利用亚细胞定位与病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术初步验证了NtHDZIV8基因对烟草腺毛发育的调控作用。结果表明,NtHDZIV8进化高度保守,具有典型的HD-LZ、START和SAD结构域,属于HDZIP IV家族。表达模式分析表明,NtHDZIV8在腺毛中高表达,并受植物激素NAA、GA3和MeJA的诱导。亚细胞定位结果显示NtHDZIV8定位于细胞核。病毒诱导本氏烟中NbHDZIV8基因沉默导致长柄腺毛的柄细胞基部膨大,而不影响短柄腺毛形态和腺毛密度。该研究表明NbHDZIV8对烟草腺毛形态具有调控作用,为解析烟草腺毛发生发育调控机制奠定了理论基础。; 崔露莹陈明丽余文李志远巫升鑫李东徽盖梦琦解敏敏龚达平程崖芝; 关键词：烟草腺毛基因沉默

一种启动子及其应用: 本发明提供一种损伤诱导型启动子，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1。该启动子可以用来构建真核表达载体，用于在植物中表达外源基因。本发明对烟草高效诱导型启动子的分离鉴定，能够为烟草生物反应器的研发提供实验和技术支撑。利用...; 解敏敏王根洪夏庆友孙玉合龚达平; 文献传递

烟草成花素FT基因及其调控机制研究进展被引量：4: 2018年; 烟草(Nicotiana tabacum L.)是叶用经济作物,早花严重影响烟叶的产量和品质。开花时间对烟叶产量、品质和生育周期具有重要影响。植物成花起始的调节是由光周期途径、春化途径、赤霉素途径和自主途径等相互依赖的多条途径共同决定的。成花素FT基因是成花各个途径的关键整合子,烟草中鉴定到4个FT同源基因,仅有Nt FT4是开花诱导子,而其他3个均是开花抑制子。烟草CET、CO、FPF1、LFY、NFL及MADS box类基因等也在烟草开花过程中起着非常重要的作用。本文对近年来烟草成花素FT基因的特征、功能及其调控机制的研究进展进行了综述,并展望了其在控制烟草早花和缩短育种进程中的应用潜力。; 解敏敏龚达平孙榕王蕾赵泽玉陈明丽; 关键词：烟草成花素

一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法: 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法。该方法包括如下步骤：检测待测烟草的基因型为基因型I还是基因型II，基因型I的烟草具有或疑似具有黑胫病抗性，基因型II的烟草不具有或疑似不具有黑胫病抗性。基因型I的烟...; 龚达平陈明丽向小华高军平郝俊杰蒲文宣徐秀红解敏敏; 文献传递

普通烟草Dof转录因子家族的全基因组鉴定及分析被引量：1: 2022年; Dof(DNA binding with one finger)蛋白是植物特有的一类转录因子,在植物的多种生命进程中发挥着重要作用。为解析烟草中Dof家族成员在生长发育过程中的潜在作用,本研究利用比较基因组学、进化分析、共线性分析等方法解析烟草中的Dof家族成员的潜在生物学功能。结果表明,在烟草基因组中共鉴定到69个Dof转录因子,其Dof功能域在进化上十分保守,根据系统进化分析结果将其划分为9个亚家族。共线性分析表明,烟草中的16个Dof基因与拟南芥17个Dof基因有27个共线性基因对,同时,25个NtDof基因被检测到存在17个全基因组复制对,表明复制事件在烟草Dof基因家族的扩张中起关键作用。此外,表达模式分析表明NtDof基因的表达存在明显的组织特异性,其中NtDof05和NtDof28基因可能与根系生长发育有关。本研究对烟草基因组中的Dof转录因子进行了系统的鉴定和分析,为烟草Dof转录因子家族成员的功能研究奠定了基础。; 赵振祥崔露莹周东波赵泽玉张银霞盖梦琦解敏敏蒲文宣彭宇李志远; 关键词：普通烟草比较基因组学

一种启动子及其应用: 本发明提供一种损伤诱导型启动子，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1。该启动子可以用来构建真核表达载体，用于在植物中表达外源基因。本发明对烟草高效诱导型启动子的分离鉴定，能够为烟草生物反应器的研发提供实验和技术支撑。利用...; 解敏敏王根洪夏庆友孙玉合龚达平; 文献传递