褚必海
- 作品数：10 被引量：181H指数：7
- 供职机构：扬州教育学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- NaCl胁迫对两优培九幼苗离子含量的影响被引量：2
- 2007年
- 3种浓度的NaCl胁迫杂交水稻两优培九幼苗4d后,根和地上部分的相对含水量明显下降。功能叶片中的游离脯氨酸和可溶性总糖含量以及幼苗根、茎、叶中的Na+含量、Na+/K+、Na+/Ca2+和Na+/Mg2+与对照相比,随着盐处理浓度的增大而增大,K+、Ca2+和Mg2+的含量则相反。试验结果表明,在盐胁迫下两优培九幼苗主要利用产生游离脯氨酸和可溶性糖等有机渗透调节物质来维持地上部分的渗透平衡;从离子平衡角度发现,两优培九幼苗在根部通过避Na+机制来保持较高的Na+/K+以减轻盐胁迫对地上部分的伤害,在茎和功能叶片中则通过保持细胞中较高的K+水平以减轻盐胁迫的伤害。
- 雷华陈国祥褚必海周斌伟
- 关键词：NACL两优培九离子含量
- 铁皮石斛野生居群遗传多样性的RAPD分析与保护策略
- 目的:采用RAPD分子标记技术,对中国特有濒危植物铁皮石斛的遗传多样性进行了研究.方法:筛选随机引物进行RAPD分析,通过UPGMA聚类,研究了铁皮石斛各居群及个体间的遗传关系,构建了亲缘关系的分子系统树.结果:从350...
- 丁鸽丁小余沈洁唐凤刘冬扬贺佳李雪霞褚必海
- 关键词：铁皮石斛居群居群遗传结构RAPD
- 文献传递
- 猪基源的肝素粗品及混淆品的AS-PCR及ARMS分子检测被引量：8
- 2008年
- 本文建立了一种简便、准确的鉴别猪基源的肝素粗品及其混淆品的DNA分子鉴定方法。在对家猪、野猪及其他7种动物（均用于加工猪肝素粗品的混淆品）的mtDNA D-loop区进行序列分析的基础上,设计了专门用于鉴别猪基源肝素钠的AS-PCR（allele-specific PCR）引物及ARMS（amplification refractory mutation system）引物,对家猪、野猪及其他7种动物来源的肝素、肌肉或血液共49个样品的基源进行了分子检测。结果表明：AS-PCR及ARMS方法均可用于猪基源肝素粗品的快速鉴别。AS-PCR鉴别时的复性温度为54~56℃,ARMS引物鉴别时的复性温度更宽,为52~58℃。在用两种引物对肝素样品进行鉴别时,仅猪来源的肝素DNA模板能扩增得到约170 bp的扩增条带,而其他动物来源的肝素DNA模板在同样条件下无扩增产物。
- 于智勇丁鸽丁小余褚必海钱亮顾笋
- 关键词：AS-PCRARMS分子鉴别
- 泽泻ISSR反应体系的建立与优化被引量：20
- 2006年
- 以四川泽泻为实验试材，采用改进的CTAB法提取了泽泻的高质量总DNA模板，克服了泽泻中所富含的酚类物质的影响．对泽泻ISSR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选，建立了标记位点清晰、稳定、重复性好、可用于泽泻ISSR-PCR分析的最适反应体系，它们是：25μLPCR反应体系中，10×Taq酶配套缓冲液，IUTaqDNA聚合酶，1．8～2．0mmol／L MgCl2，100μmol／LdNTP，0．3μmol／L引物，DNA模板约10-20ng，退火温度在52-60％；
- 贺佳丁小余褚必海刘冬扬丁鸽
- 关键词：泽泻ISSR反应体系
- 铁皮石斛野生居群遗传多样性的RAPD分析与鉴别被引量：85
- 2005年
- 目的采用RAPD分子标记技术,对铁皮石斛8个野生居群的遗传多样性、亲缘关系以及分子鉴别等进行研究.方法筛选随机引物进行RAPD分析,通过UPGMA聚类,研究铁皮石斛各居群间的遗传关系,构建居群亲缘关系的分子系统树;利用特异性条带对铁皮石斛野生居群进行指纹分析鉴别.结果共筛选出10个有效引物,在8个野生居群材料的RAPD扩增中共得到439个位点,平均每个引物扩增出43.9个位点,每个居群扩增出54.9个位点;在所获得的104条可重现谱带中,9条是单态的,95条是多态的,多态性程度达91.35%,遗传距离在0.590～0.727之间,平均为0.686.结论铁皮石斛居群间遗传差异明显,具有较丰富的遗传多样性;RAPD可以作为铁皮石斛野生居群遗传多态性、居群亲缘关系和分子鉴别研究的有效手段;引物S412可以有效鉴别铁皮石斛的8个野生居群.
- 丁鸽丁小余沈洁唐凤刘冬扬贺佳李雪霞褚必海
- 关键词：铁皮石斛居群RAPD
- 紫苏属药用植物的rDNA ITS区SNP分子标记与位点特异性PCR鉴别被引量：33
- 2006年
- 目的 分析单种属——紫苏属各变种间rDNA ITS区的序列以及存在的单核苷酸多态性（SNP）现象，设计出位点特异性PCR引物，用于紫苏属各变种间的分子标记鉴别。方法 对紫苏属各变种多个体的rDNA ITS区全序列进行了准确测定，运用Clustral X1．8，MEGA3．0进行排序并进行SNP分析，从而设计出鉴别各变种的等位基因位点特异性PCR鉴别引物。结果 紫苏属各变种（紫苏、白苏、鸡冠苏和耳齿紫苏等）的rDNA ITS区全序列共有615～618bp的长度，ITS1为233～235bp，5．8S为179bp，ITS2为203～204bp，GC含量为61．5％～61．9％。从rDNA ITS区碱基变异的整体情况来看，紫苏属各变种间不仅在非编码的转录间隔区ITS1和ITS2内存在非编码区单核苷酸多态性（ncSNP），而且在保守的5．8S编码区内也存在3个位点的单核苷酸多态性，即编码区SNP（cSNP），所有的SNP均只具2等位多态性。5．8S区cSNP的出现与产生该变异的变种出现的显著形态差异关联。本文还利用这些SNP位点设计出了鉴别紫苏属各变种的位点特异性PCR引物，无需测序即可对紫苏属的原植物及“苏子”、“苏叶”等药材进行有效准确的分子鉴别。结论 紫苏属药用植物rDNA ITS区存在的SNP可用作紫苏属各变种鉴别的分子标记。
- 罗玉明张卫明丁小余沈洁保曙琳褚必海毛善国
- 关键词：紫苏属ITS区位点特异性PCR分子鉴别
- 保健食品建泽泻及其混淆品的PCR-RFLP分子鉴别被引量：8
- 2007年
- 目的:寻找简易可重复的分子标记方法对保健食品建泽泻及其混淆品进行鉴定。方法:对建泽泻及其混淆品的rDNA ITS区进行PCR扩增、测序,运用ClustalX、Mega3.0、DNAMAN 4.0等软件对ITS区进行序列分析和PCR限制性酶切图谱分析(PCR-RFLP)。结果:依据建泽泻及其混品完整的rDNA ITS区片段长度,将慈菇和甘薯两种混淆品首先区分开;再通过PCR-RFLP分析,可将建泽泻从川泽泻、窄叶泽泻、小泽泻和芋等混淆品中成功鉴别出来。结论:rDNA ITS片段长度不足以用于鉴别保健食品建泽泻原料的真伪;PCR-RFLP可对保健食品建泽泻及其混淆品进行简便而快捷的分子鉴别。
- 褚必海丁小余李雪霞贺佳丁鸽刘冬扬
- 关键词：保健食品混淆品PCR-RFLP分子鉴别
- 泽泻rDNA ITS区序列特征及其居群鉴别研究被引量：11
- 2005年
- 运用PCR产物直接测序法对川泽泻、建泽泻和江泽泻的rDNA ITS区(包括ITS1,5.8S,ITS2)碱基序列进行了序列测定和分析.泽泻rDNA ITS区的碱基序列总长度确定为640 bp,江泽泻和建泽泻的ITS区碱基序列完全一致,川泽泻与建泽泻(江泽泻)在rDNA ITS区碱基序列有2个稳定的变异位点,分别位于ITS1和ITS2区段.我国的泽泻与意大利泽泻在5.8S保守区(第289位)有一个碱基差异.依据泽泻rDNA ITS区的序列特征可以进一步鉴别川泽泻和建泽泻,为泽泻居群的鉴别提供可靠的分子标记.
- 沈洁丁小余贺佳褚必海刘冬扬丁鸽
- 关键词：泽泻居群RDNAITS区分子鉴别
- 铁皮石斛野生居群遗传多样性的RAPD分析与保护策略
- 目的采用RAPD分子标记技术,对中国特有濒危植物铁皮石斛的遗传多样性进行了研究。方法筛选随机引物进行RAPD分析,通过UPGMA聚类,研究了铁皮石斛各居群及个体间的遗传关系,构建了亲缘关系的分子系统树。结果从 350个引...
- 丁鸽丁小余沈洁唐凤刘冬扬贺佳李雪霞褚必海
- 关键词：铁皮石斛居群居群遗传结构
- 文献传递
- 泽泻有效成分与生态因子的关系被引量：16
- 2007年
- 通过相关性和灰色关联分析方法系统研究了泽泻有效成分与生态因子之间的关系.相关性分析表明泽泻药材有效成分与其生长期内的平均温度呈负相关(r=-0.724 5),与空气平均相对湿度呈正相关(r=0.740 0);灰色关联分析表明泽泻生长期内平均相对湿度是影响泽泻中2,3-乙酰泽泻醇B含量的主导气候因子,并且土壤中的钾元素对泽泻中2,3-乙酰泽泻醇B的含量影响最大.结合分析江苏地区的气候及土壤因子以及引种后的泽泻药材质量,证明江苏地区适宜泽泻的生长,泽泻引种江苏是切实可行的.
- 褚必海毛善国丁小余李雪霞丁鸽
- 关键词：泽泻生态因子灰色关联
