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诱导型eIF3g人工microRNA表达载体的构建及应用被引量：4: 2011年; 目的:构建可用四环素调控的针对人eIF3g的人工microRNA表达载体,用于抑制肿瘤细胞中eIF3g的表达。方法:利用网络资源设计针对人eIF3g的人工microRNA,以PCR方法克隆,经DNA测序验证后亚克隆至四环素调控表达系统的pRevTRE2载体上,得到pRevTRE2-eIF3g-microRNA。将四环素调控表达系统的Tet-off质粒转染K562细胞获得稳定转染克隆后,再利用带有报告基因GFP的pRevTRE2-GFP转染选择调控能力较好的K562/Tet-off细胞株,将pRevTRE2-eIF3g-microRNA转染K562/Tet-off细胞,Westernblot检测eIF3g的表达,以研究eIF3g人工microRNA的作用效果。结果:DNA测序结果显示,针对人eIF3g的人工microRNA的克隆正确。pRevTRE2-GFP转染结果表明所选择的K562/Tet-off细胞株有较好的诱导功能。Westernblot结果显示,转染pRevTRE2-eIF3g-microRNA的K562/Tet-off细胞可用四环素调控eIF3g人工microRNA的表达从而抑制K562细胞中eIF3g的表达。结论:成功构建了可用四环素调控的eIF3g人工mi-croRNA表达载体,能有效调控K562细胞中eIF3g的表达。; 褚丽莎韩娜宋向阳曹江; 关键词：MICRORNA

真核细胞翻译起始因子亚单位eIF3g对乳腺癌恶性表型的作用: 真核翻译起始因子3/(eukaryotic translation initiation factor 3, eIF-3/)是真核细胞蛋白质翻译起始复合物中的一个因子,由13个亚基组成,在真核细胞翻译起始过程中发挥重要作...; 褚丽莎; 关键词：乳腺癌 MICRORNA BCAP37; 文献传递

一种改善引流管渗液的装置: 本发明公开了一种改善引流管渗液的装置，包括引流管外壳，所述引流管外壳的外部连接支撑盘，所述支撑盘外壁的右侧设有第一橡胶堵塞，所述第一橡胶堵塞外壁的左侧连接第一安装盘，所述第一安装盘的外侧通过粘接的方式连接密封垫，所述支撑...; 褚丽莎杨帆

真核翻译起始因子3与肿瘤被引量：3: 2010年; 真核翻译起始因子3是由多个亚基组成的，在真核翻译起始中发挥重要作用，近年来的研究表明其多个亚基在多种肿瘤细胞中存在异常表达的现象且与肿瘤的侵袭性、转移能力、分化程度及预后相关，使其有望成为肿瘤治疗的新靶点。; 褚丽莎宋向阳曹江; 关键词：肿瘤

人工microRNA抑制PAR4对结肠癌细胞SW620生长和运动能力的影响: 目的:研究新近发现的蛋白酶活化受体PAR4(protease-activated receptor 4,PAR4)在肿瘤发生发展过程的生物学作用。方法:通过设计针对人PAR4的人工microRNA序列,利用二次PCR扩增...; 韩娜褚丽莎曹江; 文献传递

人工microRNA抑制PAR4表达载体的构建和应用被引量：2: 2010年; 目的:构建靶向PAR4的人工microRNA表达载体并用于抑制人肠癌细胞SW620中PAR4表达。方法:设计针对人PAR4的人工microRNA序列,利用2次PCR扩增获得目的片段,克隆于pMD-19T载体。经DNA测序证实后,将8个串联连接的PAR4人工microRNA序列亚克隆于真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成pcDNA3.1(+)-8xPAR4-microR-NA真核表达载体。用脂质体将表达载体转染SW620细胞,经G418筛选出稳定转染细胞系,Western blot检测PAR4的表达水平。结果:DNA测序结果表明,克隆的针对人PAR4的人工microRNA序列正确。Western blot检测结果显示,稳定转染pcDNA3.1(+)-8xPAR4-microRNA载体的SW620中PAR4的表达较对照组明显受到抑制。结论:成功地构建了靶向PAR4的人工microRNA的表达载体,并能明显抑制靶基因的表达,为进一步研究PAR4的功能及探讨以PAR4为靶点的基因治疗打下了基础。; 韩娜褚丽莎曹江; 关键词：MICRORNA 肠癌

真核翻译起始因子亚单位eIF3g对乳腺癌作用的基础和临床研究: 目的:研究真核翻译起始因子3的一个亚基eIF3g对乳腺癌细胞的生长、周期、迁移、侵袭和耐药等恶性生物学行为的作用。方法:将人eIF3g基因全长cDNA克隆至表达载体,稳定转染乳腺癌Bcap37细胞,并且设计合成针对eIF...; 褚丽莎韩娜宋向阳曹江; 文献传递

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褚丽莎