您的位置: 专家智库 > >

袁建

作品数:12 被引量:43H指数:5
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:四川省科技计划项目四川省中医管理局科研基金四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 10篇纤维化
  • 10篇肝纤维化
  • 5篇肝纤维化大鼠
  • 4篇拆方
  • 3篇血清
  • 3篇鼠肝
  • 3篇胶原
  • 3篇肝组织
  • 3篇TIMP-1
  • 3篇MMP-1
  • 3篇大鼠肝
  • 3篇大鼠肝组织
  • 2篇血清LN
  • 2篇TGF-Β
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇信号通路
  • 1篇学说
  • 1篇血清胶原

机构

  • 12篇成都中医药大...
  • 1篇泸州医学院

作者

  • 12篇袁建
  • 11篇杨宇
  • 8篇刘旺华
  • 6篇闫颖
  • 5篇乔胃娟
  • 5篇周新颖
  • 2篇文生

传媒

  • 2篇吉林中医药
  • 2篇第三届中医药...
  • 1篇黑龙江中医药
  • 1篇山西中医
  • 1篇河南中医
  • 1篇湖北中医杂志
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇井冈山大学学...
  • 1篇中药与临床

年份

  • 10篇2010
  • 2篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三甲散加减方对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1 mRNA及α-SMA表达的影响被引量:2
2010年
目的:观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1 mRNA及α-SMA表达的影响。方法:以40%的CC l4花生油溶液腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为4组,分别灌胃给药,光镜观察各组动物的肝组织病理学变化,原位杂交法检测大鼠肝组织中TGF-β1 mRNA在肝脏中的表达情况,免疫组化法检测大鼠肝组织中α-SMA在肝脏中的表达情况。结果:三甲散加减方能逆转CC l4诱导的肝纤维化,能显著降低TGF-β1 mRNA及α-SMA的表达。结论:三甲散加减方能有效抗大鼠肝纤维化,其作用机制可能与其降低TGF-β1 mRNA及α-SMA的表达有关。
刘旺华袁建文生杨宇
关键词:肝纤维化TGF-Β1MRNA
加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ-C2的影响
目的:通过观察加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ-C2含量的影响,阐明本方及拆方治疗肝纤维化的机理。方法:四氯化碳制造大鼠肝纤维化模型,造模同时灌胃加减三甲散及拆方浸膏,并用单纯模型组、秋水仙碱组做对照,观察各...
周新颖杨宇乔胃娟袁建刘旺华闫颖
关键词:拆方肝纤维化血清胶原
中药复方防治肝纤维化的研究进展被引量:4
2010年
肝纤维化是细胞外基质的合成超过降解为主要病理改变的进行性纤维化疾病。中药抗肝纤维化的临床及实验研究已有较大进展,现将中药复方防治肝纤维化研究情况作一综述。
刘旺华袁建文生杨宇
关键词:肝纤维化中药治疗
加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ-C的影响被引量:8
2010年
目的:通过观察加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清LN、Ⅳ-C含量的影响,阐明本方及拆方治疗肝纤维化的机理。方法:四氯化碳制造大鼠肝纤维化模型,造模同时灌胃加减三甲散及拆方浸膏,并设单纯模型组、秋水仙碱组做对照,观察各组大鼠血清LN、Ⅳ-C含量。结果:治疗组均有效,以全方组效果最好。结论:加减三甲散及其拆方能够促进胶原降解,对实验性肝纤维化有明显治疗作用,全方优于拆方。
周新颖杨宇乔胃娟袁建刘旺华闫颖
关键词:肝纤维化血清胶原
三甲散加减方对实验性肝纤维化大鼠TGF-β_1/Smads信号通路的影响被引量:7
2009年
目的:观察三甲散加减方对肝纤维化大鼠转化生长因子β_1(TGF-β_1)、Smad2、Smad3、Smad7,即TGF-β_1/Smads信号转导通路的影响。方法:用CCl_4油液诱导大鼠肝纤维化模型,随机分为4组,正常组对照组,病理模型组,阳性对照组,透邪通络组。造模的同时予药物灌胃治疗,正常组和模型组予生理盐水灌胃,10 mL/(kg·d),阳性对照组予秋水仙碱0.5 mg/(kg·d),透邪通络组予三甲散加减方浸膏1.1 mL/(100g·d)。8周后,处死各组大鼠,取肝组织,光镜下观察纤维化程度和免疫组化法检测TGF-β_1、Smad2/3及Smad7的表达。结果:病理学观察和免疫组化检测显示,三甲散加减方能逆转CCl_4诱导的肝纤维化,能显著降低TGF-β_1和Smad2/3的表达,明显增高Smad7的表达,且效果优于秋水仙碱。结论:三甲散加减方能减轻肝纤维化大鼠的病理损害,有效降低肝组织TGF-β_1、Smad2、Smad3的表达,增高Smad7的表达,从而减轻或逆转肝纤维化。其机制可能与阻断TGF-β_1/Smads信号转导通路有关。
闫颖杨宇袁建刘旺华
关键词:肝纤维化SMAD2/3SMAD7
加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠PⅢNP、HA的影响被引量:3
2010年
目的:通过观察加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠血清Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)、血清透明质酸(HA)含量的影响,部分阐明本方及拆方治疗肝纤维化的机理。方法:用四氯化碳诱导造成大鼠肝纤维化模型,观察各组对大鼠血清PⅢNP、HA含量的影响。结果:加减三甲散组能显著降低PⅢNP与HA含量,与模型组比较,差异有高度统计学意义(P<0.01),去滋阴药组能降低HA的含量,与模型组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加减三甲散及其拆方能够促进胶原降解,对实验性肝纤维化有一定治疗作用。
乔胃娟杨宇周新颖袁建刘旺华闫颖
关键词:肝纤维化血清透明质酸
加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠PAI-1和α2(Ⅰ)前胶原mRNA的影响
目的:通过观察加减三甲散及其拆方对肝纤维化大鼠纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)和α2(Ⅰ)前胶原mRNA的影响,部分阐明本方及拆方治疗肝纤维化的机理.方法:用四氯化碳诱导造成大鼠肝纤维化模型,观察各组对大鼠PAI...
乔胃娟杨宇周新颖袁建刘旺华闫颖
关键词:肝纤维化PAI-1
从《金匮要略》方后注浅探仲景治疗湿病的思路被引量:1
2009年
袁建杨宇
关键词:金匮要略
透邪通络法对四氯化碳所致HF大鼠肝组织MMP-1和TIMP-1影响的实验研究
袁建
文献传递
透邪通络法对肝纤维化大鼠肝组织MMP-1及TIMP-1的影响被引量:6
2010年
目的:研究"主客交"理论指导下透邪通络法抗肝纤维化的机制及效果。方法:选用SD雄性大鼠,40%CCl4腹腔注射造模,正常组和模型组予生理盐水灌胃,对照组予秋水仙碱灌胃,透邪通络组予加减三甲散灌胃,8周后处死大鼠,显微镜下观察肝组织形态,免疫组化法检测MMP-1、TIMP-1的表达,用图像分析软件和统计软件处理结果。结果:与模型组相比,透邪通络组升高MMP-1表达与降低TIMP-1表达均有显著差异(P<0.01),对照组升高MMP-1表达有差异(P<0.05)、降低TIMP-1表达有显著差异(P<0.01);与对照组比较,透邪通络组提高MMP-1表达、降低TIMP-1表达均有差异(P<0.05)。结论:透邪通络法能明显改善HF大鼠的病理,具有显著的抗肝纤维化,其机制可能与提高MMP-1表达、降低TIMP-1表达而调控ECM的代谢有关。
袁建杨宇周新颖乔胃娟刘旺华闫颖
关键词:MMP-1TIMP-1肝纤维化
共2页<12>
聚类工具0