袁华招
- 作品数：10 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 不同授粉品种对香白杏坐果的影响被引量：6
- 2012年
- 以北京"龙泉雾"香白杏为试材,研究不同结果枝的花发育状况及采用不同杏品种人工授粉对香白杏坐果率等方面的影响。结果表明:香白杏花束状果枝和短果枝上完全花比例和花粉发芽率较高,花发育质量较好,推测其坐果较好。香白杏自花授粉坐果率较低,仅为2.5%,采用其它品种为其授粉可明显提高坐果率,利用"金太阳"、"葫芦杏"为其人工授粉,香白杏坐果率更可高达12.8%和12.3%,因此推荐其在实际生产中作为"龙泉雾"香白杏的授粉树。
- 牛晓芳袁华招谭贻敬小康李天红
- 关键词：香白杏完全花花粉发芽率坐果率
- 苹果山梨醇运输基因MdSOT3启动子克隆与功能分析
- 干旱胁迫条件下苹果叶片和根系中山梨醇的含量升高,从而提高苹果的渗透调节能力。山梨醇运输基因是山梨醇运转的重要载体,前期的研究结果表明干旱胁迫可以上调苹果组培苗叶片中山梨醇运输基因MdSOT3的表达。本试验中拟克隆了苹果M...
- 李芳沈欣杰赵凯袁华招李天红
- 关键词：苹果启动子GUS活性
- 文献传递
- 新疆野苹果生长素早期响应MdGH3基因家族生物信息学分析与功能研究
- 袁华招
- 关键词：新疆野苹果植物激素非生物胁迫DR5GUS
- 新疆野苹果MsDREBA5基因功能的初步研究
- DREB(dehydration resistance element binding protein)类转录因子广泛存在于各种植物中,能特异性结合启动子中的DRE/CRT(dehydration-responsive ...
- 赵相娟袁华招赵凯李天红
- 关键词：苹果新疆野苹果过表达转录抑制子
- 文献传递
- 来源于新疆野苹果的与植物生长相关的蛋白质及其编码基因与应用
- 本发明公开了来源于新疆野苹果的与植物生长相关的蛋白质及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质是如下a）或b）的蛋白质：a）氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质；b）将SEQ ID No.2经过取代和/或缺失和/...
- 李天红袁华招刘芸沈欣杰廖雄王琪刘琳琳
- 来源于新疆野苹果的与植物生长相关的蛋白质及其编码基因与应用
- 本发明公开了来源于新疆野苹果的与植物生长相关的蛋白质及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质是如下a）或b）的蛋白质：a）氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的蛋白质；b）将SEQ ID No.2经过取代和/或缺失和/...
- 李天红袁华招刘芸沈欣杰廖雄王琪刘琳琳
- 文献传递
- 不同纸袋类型及套袋时间对京白梨果实品质的影响被引量：2
- 2012年
- 采用2种不同纸袋于京白梨发育的不同时期进行套袋试验,分析套袋处理对京白梨果实品质的影响。结果表明:不同套袋处理均明显改善京白梨果实的外观品质,但也会使京白梨内在品质有不同程度的降低,包括可溶性糖含量降低,可滴定酸含量增加。其中浅色袋于花后40d套袋效果最好,虽会使京白梨内在品质有少量降低,但可通过相关配套栽培措施加以改善。
- 牛晓芳袁华招廖雄李天红
- 关键词：京白梨套袋
- 外源GA_3和PP_(333)对甜樱桃新梢生长及赤霉素代谢关键基因表达的影响被引量：17
- 2013年
- 本研究以9年生甜樱桃红灯(Prunus avium L.‘Hongdeng’)为试材,于新梢生长期进行100mg.L-1赤霉素(GA3)、300 mg.L-1多效唑(PP333)叶面喷施处理。试验结果表明GA3可明显促进新梢生长,新梢生长量长达15.04cm,为对照的2倍,而PP333则显著抑制了新梢的生长。GA3处理可使其内源GA3含量发生明显变化,在处理后14d更高达对照的2.2倍,之后迅速下降,而PP333处理后内源GA3含量呈持续下降趋势。实时荧光定量PCR结果表明GA3处理能够抑制GA20-ox、GA3-ox 2种合成关键酶基因的转录,而PP333处理则使GA20-ox、GA3-ox转录水平在后期明显升高。同时赤霉素代谢关键酶GA2-ox转录水平在不同处理中均表现出与赤霉素含量类似的变化规律。说明在甜樱桃内源赤霉素含量与合成代谢酶转录水平间,反馈调节机制可能发挥着重要作用。该研究结果将为生产中采用基因工程手段控制营养生长,实现矮化密植提供理论参考。
- 刘芳袁华招沈欣杰廖雄李天红
- 关键词：甜樱桃赤霉素多效唑新梢生长基因表达
- 甜樱桃黄酮醇合酶基因的克隆及其表达分析被引量：7
- 2013年
- 为了解黄酮醇合酶在甜樱桃类黄酮生物合成途径中的作用,根据其他物种已知的FLScDNA保守序列设计简并引物,采用RT-PCR和RACE的技术,从甜樱桃(Prunus avium.L)嫩叶中扩增获得FLScDNA全长,命名为PaFLS(GenBank登录号:JQ289290)。该基因cDNA全长为1 077bp,开放阅读框为1 014bp,编码337个氨基酸,分子质量为38ku,等电点pI为5.58。生物信息学分析表明PaFLS属于依赖2-酮戊二酸的双加氧酶家族(2OG-FeII_Oxy),该基因所编码的氨基酸序列与苹果、梨和草莓的同源性分别为99%、97%和77%。将该基因重组到表达载体pGEX4T-1中进行原核表达,电泳检测到一条约为65ku的融合蛋白(含27ku的GST标签)。组织时空表达分析表明,PaFLS在甜樱桃的花中表达量最高,这可能和黄酮醇参与花粉萌发及利于授粉有关。
- 柳爱玲沈欣杰刘芸袁华招张晓明李天红
- 关键词：甜樱桃基因克隆原核表达
- 甜樱桃DELLA蛋白基因PaGAI的克隆与表达分析被引量：11
- 2012年
- 利用RT-PCR和RACE技术从甜樱桃(Prunus avium L.)嫩叶中克隆了赤霉素信号转导途径中的关键负调控因子DELLA蛋白基因cDNA全序列,将其命名为PaGAI。该基因cDNA全长2310bp,开放阅读框ORF为1788bp,推测其编码一个含有595个氨基酸残基的多肽链,蛋白质分子量约64kD。生物信息学分析结果表明,PaGAI编码蛋白具有DELLA蛋白保守结构域,其N端存在两个非常保守的酸性结构域DELLA和VHYNP作为信号感知区域,C端有VHIID、RVER和SAW结构域作为阻遏区域。PaGAI与其它植物的DELLA蛋白具有较高的同源性,其中与苹果MdRGL2b蛋白同源性最高,达到84%。构建pGEX-4T-1/PaGAI原核表达体系,并转化E.coli BL21,经0.5mmol·L-1IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE检测获得了分子质量为91kD的融合蛋白,半定量RT-PCR分析表明,PaGAI在花、果实、叶片、韧皮部中普遍表达,在花与韧皮部中的表达远远强于在果实与叶片中的表达。
- 钟翡沈欣杰刘芳袁华招刘兰英李天红
- 关键词：甜樱桃DELLA蛋白基因克隆原核表达
