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薛明明

作品数:11 被引量:125H指数:7
供职机构:复旦大学附属中山医院更多>>
发文基金:国家临床重点专科建设项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇抗生素
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇导管
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉造影
  • 1篇对心
  • 1篇多器官功能
  • 1篇多器官功能不...
  • 1篇多糖
  • 1篇心肺
  • 1篇心肺复苏
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏超声
  • 1篇性疾病
  • 1篇性细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管栓塞性疾...
  • 1篇炎性细胞
  • 1篇炎性细胞因子

机构

  • 11篇复旦大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海市杨浦区...

作者

  • 11篇薛明明
  • 9篇陶振钢
  • 9篇童朝阳
  • 8篇袁颖
  • 8篇宋振举
  • 6篇姚晨玲
  • 6篇沈洪
  • 3篇蔡映云
  • 3篇张亚平
  • 3篇黄君龄
  • 2篇徐云洁
  • 2篇顾国嵘
  • 2篇施东伟
  • 2篇杨伟强
  • 2篇陈东旭
  • 2篇高静琰
  • 2篇吴学杰
  • 2篇王春兰
  • 1篇顾俭勇
  • 1篇樊帆

传媒

  • 4篇复旦学报(医...
  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇上海中医药杂...
  • 1篇中草药
  • 1篇实用心脑肺血...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种开塞露装置
本实用新型提供一种开塞露装置,沿给药的方向依次连接设有助推部、载药囊、导管部,所述导管部近载药囊的一端外套接设有挡片,所述导管部与所述载药囊可拆卸连接,所述助推部与所述载药囊可拆卸连接,所述助推部、载药囊、导管部中空且相...
邢玲玉薛明明杨依霖童朝阳
疏风解毒胶囊对于急性支气管炎大鼠模型的保护作用被引量:15
2017年
目的:研究疏风解毒胶囊对急性支气管炎大鼠模型的保护作用,并探讨其对于炎性因子分泌的影响。方法:SPF级雄性SD大鼠60只,随机均分为对照(A)组、模型(B)组、疏风解毒胶囊治疗(C)组、地塞米松治疗(D)组。除A组外,余3组每天烟雾刺激2次,早晚各1次,共1周,制备成急性支气管炎大鼠模型。C组每天灌胃给药疏风解毒胶囊100mg/kg、D组每天腹腔注射地塞米松5mg/kg,于成模后第1、3、5天每组各处死5只,取其左主支气管组织作以下测试:HE染色病理学观察;气管组织IL-1β、IL-6免疫荧光标记后激光共聚焦显影。经颈静脉采血行Elisa检测IL-1β、TNF-α、Cxcl10及Ccl3表达水平。结果:B组大鼠呼吸道上皮炎性反应明显,其呼吸道上皮组织在成模后第1天时出现明显的渗出炎性反应,第3、5天时呼吸道上皮组织炎性反应达到高峰伴有明显的纤毛紊乱,部分组织坏死脱落;B组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、Cxcl10及Ccl3水平较A组明显升高(P<0.05)。C组可明显缓解大鼠急性呼吸道上皮组织的损伤,其呼吸道上皮组织病理与B组比较,成模后第1、3、5天时呼吸道上皮组织的炎性渗出程度较轻。C组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、Cxcl10及Ccl3水平较B组有明显下降(P<0.05);而C组与D组相比,两组大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α、Cxcl10及Ccl3水平无明显差异。结论:疏风解毒胶囊可减轻急性支气管炎大鼠模型呼吸道上皮细胞炎性因子的分泌,缓解大鼠的急性呼吸道上皮炎性反应。
袁颖高静琰薛明明童朝阳宋振举顾国嵘沈洪陶振钢
关键词:炎性细胞因子急性支气管炎
疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效观察被引量:12
2015年
目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2013—2014年上海市杨浦区中心医院急诊科诊治的老年急性细菌性上呼吸道感染患者231例,随机分为联合治疗组112例与对照组119例。在对症治疗基础上,对照组患者给予抗生素治疗,联合治疗组患者给予抗生素联合疏风解毒胶囊治疗,均治疗7 d。比较两组患者治疗第1、3天体温、白细胞计数、炎性细胞因子〔白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、降钙素原(PCT)及第3天体温恢复正常率。结果治疗第1天两组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第3天联合治疗组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组(P<0.05)。治疗第3天联合治疗组患者体温恢复正常率为88.4%,高于对照组的66.4%(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疗效确切,能有效控制患者体温及炎症。临床试验注册号Chi CTR-TRC-14004695。
吴学杰薛明明黄君龄张亚平王春兰宋振举陶振钢姚晨玲童朝阳袁颖
关键词:呼吸道感染细菌感染抗菌药
疏风解毒胶囊对-氨基半乳糖/脂多糖诱导大鼠急性肝损伤保护作用被引量:23
2015年
目的探讨疏风解毒胶囊对D-氨基半乳糖/脂多糖致大鼠急性肝损伤的保护作用及其机制。方法 SD大鼠80只,随机分为对照组、模型组、疏风解毒胶囊组、地塞米松组,每组20只。对照组大鼠ip生理盐水0.5 mL,其他各组ip D-氨基半乳糖(D-Ga1N)700 mg/kg和脂多糖(LPS)10μg/kg制备急性肝损伤模型。地塞米松组每天ip地塞米松5 mg/kg、疏风解毒胶囊组每天ig疏风解毒胶囊100 mg/kg,每天1次,连续给药7 d。取各组大鼠肝组织进行HE染色观察病理学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清相关指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)、高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)、谷胱甘肽转移酶(GST)水平。结果与模型组比较,疏风解毒胶囊组大鼠肝组织的病变程度较轻,大鼠血清ALT、AST、IL-1B、TNF-α、OCT、HMGB-1及GST水平明显下降(P<0.05),疏风解毒胶囊组与地塞米松组比较,各项指标差异不显著(P>0.05)。结论疏风解毒胶囊可通过降低IL-1β及TNF-α水平抑制D-Ga1N/LPS诱导大鼠急性肝脏炎症反应,起到减轻D-GalN/LPS导致的急性肝损伤作用。
薛明明高静琰陈东旭陶振钢徐云洁杜施霖宋振举蔡映云袁颖
关键词:急性肝损伤D-氨基半乳糖脂多糖
参附注射液对心肺复苏多脏器功能保护的研究被引量:24
2014年
目的 观察参附注射液对急诊心肺复苏术(cardiopulmonary resuscitation,CPR)后患者的脏器功能的保护作用及预后的影响.方法 采用前瞻性随机对照研究的方法,将2011年6月至2013年7月经复旦大学附属中山医院收治的124名急诊心肺复苏术患者,自主循环恢复超过24h,随机分为参附治疗组与常规治疗组,参附治疗组复苏成功后予以参附注射液以及急救治疗,常规治疗组给予除参附注射液之外的所有急救治疗.两组患者治疗至第14天,随访两组患者生存率、心肌钙蛋白(cardiac troponin,cTnT)、心房利纳肽(atrial natriuretic peptide,BNP)、血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、血清门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肌酐(creatinine,Cr)、C反应蛋白(C reactive protein,CRP)水平,氧合指数(PaO2/FiO2)以及格拉斯评分.统计学方法采用单因素ANOVA方差分析检验组内的样本差异和组间差异,以P <0.05为差异有统计学意义.结果 (1) 124例急诊心肺复苏术患者,参附治疗组68例,常规治疗组56例,随访14 d后参附治疗组存活47例,常规治疗组存活32例.(2)与常规治疗组比较,参附治疗组患者的cTnT显著降低(P =0.023),BNP显著降低(P =0.001);ALT显著降低(P=0.010),AST显著降低(P =0.001),sCr显著降低(P =0.008);CRP组显著降低(P=0.001),参附治疗组氧合指数(PO2/FiO2)较常规治疗组显著升高(P=0.001),格拉斯评显著升高(P=0.001).结论 参附注射液可以减轻急诊心肺复苏术后患者重要脏器的缺血-再灌注损伤,保护心、脑、肺、肝、肾重要脏器的功能,可以改善急诊心肺复苏术后患者的预后.
黄君龄孟婧袁颖薛明明杨伟强顾国嵘姚晨玲童朝阳沈洪宋振举陶振钢
关键词:参附注射液心肺复苏多器官功能不全
TWIST基因甲基化在肿瘤发生发展中的研究进展被引量:1
2013年
TWIST基因属于碱性螺旋-环-螺旋(bosic Helix-Loop-Helix farily,bHLH)转录因子家族成员之一,在多种种属的基因组中高度保守并调控胚胎发育。该基因的功能包括参与上皮-间质转变(epithelial-mesenchymal transition,EMT)、抗细胞凋亡、促进肿瘤血管生成和导致染色体不稳定等,但是其在肿瘤发生发展中的调节机制仍不清楚。近年来,大量文献报道证实了表观遗传学为肿瘤发病重要机制之一,其中TWIST基因启动子的高甲基化与肿瘤的发生、进展以及临床病理特征都有关系,本文就此作一综述。
高峰薛明明尹化斌
关键词:TWIST基因甲基化肿瘤
疏风解毒胶囊对于内毒素诱导大鼠急性肺损伤模型中MAPK/NF-κB通路的抑制作用被引量:23
2014年
目的:观察疏风解毒胶囊对内毒素(LPS)致大鼠肺损伤的保护作用,并探讨其对于MAPK/NF-κB Signaling通路的影响。方法:以腹腔注入LPS 10mg/kg制备成急性肺损伤模型,疏风解毒胶囊治疗组每天灌胃给药疏风解毒胶囊100mg/kg,观察第1、3、5、7天各组的血气分析、乳酸、肺组织HE染色病理学观察、肺组织白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)免疫荧光标记后激光共聚焦显影、IL-1β、P-选择素、转化生长因子β(TGF-β)、角质细胞的趋化因子(KC)、激活蛋白Ap-1(C-Jun/AP-1)浓度、核因子-κB(NF-κB)的mRNA表达水平的影响。结果:疏风解毒胶囊治疗组可明显缓解LPS诱导大鼠急性肺损伤的血气低氧及乳酸升高,其肺组织病理炎性渗出程度较轻。疏风解毒胶囊治疗组大鼠肺组织的IL-1β、TNF-α、P-选择素、TGF-β、KC、C-Jun/AP-1水平较LPS模型组有明显下降(P<0.05),其肺组织NF-κB mRNA表达明显低于LPS模型组(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊可抑制LPS诱导的炎性反应,减轻内毒素导致的肺损伤反应;其对于炎性反应的抑制机制可能与抑制MAPK/NF-κB Signaling通路、下调NF-κB mRNA的表达有关。
陶振钢高静炎薛明明杨伟强张亚平沈洪童朝阳袁颖
关键词:急性肺损伤内毒素MAPK通路
疏风解毒胶囊联合抗生素治疗糖尿病合并肺部感染临床观察被引量:18
2014年
目的观察疏风解毒胶囊治疗糖尿病合并肺部感染的临床疗效。方法将223例糖尿病合并肺部感染患者随机分为对照组(120例)和治疗组(103例)。对照组给予常规抗生素治疗,治疗组给予抗生素联合疏风解毒胶囊治疗。两组疗程均为14天,观察生存率、体温、血糖(BG)、血酮、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、C反应蛋白(CRP)、乳酸、降钙素原(PCT)、氧合指数的变化情况。结果 1治疗组生存率为96.1%,对照组为97.5%,两组生存率无显著性差异(P>0.05)。2治疗组体温控制、血糖异常升高、血酮阳性率、ALT、AST、Cr、CRP、乳酸、PCT改善较对照组明显(P<0.05,P<0.01)。3治疗组氧合指数较对照组高(P<0.05)。结论疏风解毒胶囊有助于控制糖尿病合并肺部感染的炎症反应,提高氧和指数。
王春兰吴学杰薛明明宋振举姚晨玲张亚平沈洪童朝阳陶振钢袁颖
关键词:糖尿病肺部感染
阿司匹林对博莱霉素致大鼠肺间质纤维化的抑制作用及其机制被引量:4
2013年
目的观察阿司匹林对博莱霉素所致大鼠肺间质纤维化的抑制作用,并探讨其作用机制。方法取体质量250g左右的健康清洁级雄性SD大鼠60只,随机分为生理盐水对照组、博莱霉素模型组、甲基强的松治疗组、阿司匹林治疗组,每组15只。生理盐水对照组经气管插管注入生理盐水0.2mL,其他各组注入博莱霉素5mg/kg制备成模型。甲基强的松治疗组和阿司匹林治疗组每天灌胃给药分别予甲基泼尼松龙6mg/kg、阿司匹林10mg/kg,于第7、14、28天每组各处死5只,取其肺组织作以下测试:HE染色病理学观察;酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测羟脯氨酸、IL-4、TNF-α、转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGF-β)和角化细胞生长因子(keratinocyte growth factor,KGF)水平;Real-Time PCR检测TGF-β的mRNA表达。结果博莱霉素模型组大鼠肺组织在第7天时出现明显的出血渗出性炎症反应,在第28天时出现明显的肺组织纤维化;其肺组织的羟脯氨酸、IL-4和TNF-α水平较生理盐水对照组有明显升高(P<0.05),TGF-β蛋白和TGF-βmRNA的表达也明显高于生理盐水对照组(P<0.01)。阿司匹林治疗组肺组织病理与博莱霉素模型组比较,第7天时大鼠肺组织的炎性渗出有明显减轻,第28天时肺组织纤维化程度较轻。阿司匹林治疗组大鼠肺组织的羟脯氨酸、IL-4、TNF-α含量较博莱霉素模型组有明显下降(P<0.01),其肺组织TGF-β蛋白含量和mRNA表达明显低于博莱霉素模型组(P<0.05)。阿司匹林治疗组与甲基强的松治疗组相比较,在第28天时肺组织羟脯氨酸含量低于甲基强的松治疗组(P<0.01),而IL-4、TNF-α、TGF-β、TGF-βmRNA的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林可抑制炎症细胞分泌TGF-β、IL-4和TNF-α,减轻博莱霉素导致的肺间质纤维化反应,其作用机制可能与下调TGF-βmRNA和蛋白的表达有关。
陶振钢袁颖顾俭勇施东伟姚晨玲童朝阳沈洪薛明明宋振举蔡映云
关键词:阿司匹林肺间质纤维化博莱霉素
Ⅶ因子激活蛋白酶(FSAP)的研究进展
2014年
Ⅶ因子激活蛋白酶(factorⅦ-activating protease,FSAP)是近年发现的一种存在于外周循环血浆中的丝氨酸蛋白酶。初始FSAP是无活性的酶原,它可由阴离子聚合物如肝素、右旋糖酐硫酸盐、钙离子等细胞内成分激活,也可由细胞外RNA、组蛋白激活,单链无活性的酶原变为双链有活性的酶。FSAP的生物学功能也可被多种物质抑制,如TFPI、C1-抑制剂、α2抗纤维蛋白溶酶等。FSAP基因含有13个外显子,长35 kb,位于染色体10q25-q26,两个主要的单核苷酸多态性位点是G534E(MⅠ)和E393Q(MⅡ)。前者为当前研究热点,与血管栓塞性疾病密切相关。
薛明明宋振举徐云洁栾骁陈斌樊帆陈东旭姚晨玲童朝阳陶振钢
关键词:血管栓塞性疾病
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