蒲云霞
- 作品数：30 被引量：132H指数：8
- 供职机构：内蒙古自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 反相离子对色谱法检测奶酪中的三聚氰胺
- 2009年
- 目的：建立反相离子对色谱法检测奶酪中三聚氰胺的含量。方法：采用乙酸铅与三氯乙酸作为蛋白沉淀剂对奶酪中的三聚氰胺进行提取,利用反相离子对色谱法,以乙腈和柠檬酸缓冲液为流动相,用10 mmol/L庚烷磺酸钠为离子对试剂,在240 nm的波长下对提取的三聚氰胺进行定性、定量的检测。结果：峰面积与三聚氰胺的含量在0.1－10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,回收率在96.43%－101.71%之间,相对标准偏差均小于2%。最低检出限为0.1μg/ml。结论：该方法操作简便、灵敏、结果准确可靠,适合奶酪中三聚氰胺的检测。
- 付艳华蒲云霞徐晓枫
- 关键词：反相离子对色谱奶酪三聚氰胺
- 高效液相色谱-电感耦合等离子质谱联用技术在硒化学种态研究中的进展被引量：1
- 2008年
- 蒲云霞吴刚
- 关键词：电感耦合等离子质谱有机硒化合物高效液相色谱联用技术微量营养元素化学形态
- 食品中铝的测定 使用微波消解-石墨炉原子吸收法测定
- 2014年
- 本文采用微波消解法对样品进行前处理．石墨炉原子吸收法测定食品中铝的含量。线性范围在0-15μg／L，相关系数为0．9999，检出限为0．32μg／L，加标回收率为90-100％．相对标准偏差（RSD）为4．0％以下。且本法快速、准确、灵敏度高、精密度好．适于食品中铝含量的测定。
- 徐晓枫蒲云霞包玉龙
- 关键词：石墨炉原子吸收法微波消解法铝含量食品加标回收率
- 柱前衍生-反相高效液相色谱法测定乳及乳制品中的L-羟脯氨酸被引量：3
- 2012年
- 目的:建立柱前衍生-反相高效液相色潽法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸含量。方法:乳及乳制品中蛋白质经酸水解后,用2,4二硝基氟苯对L-羟脯氨酸进行衍生,采用250 mm×4.6 mm,5μm Dia-monsilAAA分析柱进行分离,检测波长360 nm,流动相为0.02 mol/L磷酸氢二钠与磷酸二氢盐缓冲液、乙腈、甲醇,流速1.0 ml/mim,采用梯度洗脱。结果:L-羟脯氨酸的浓度与峰面积成良好的线性关系,相关系数r为0.9994,回收率在94.0%～97.4%之间,样品的测定结果良好。结论:本方法测定乳及乳制品中L-羟脯氨酸灵敏度较高,干扰因素少,结果稳定、准确,适合乳及乳制品中L-羟脯氨酸的测定。
- 蒲云霞徐晓枫苏军李伟单美娜
- 关键词：高效液相色谱法柱前衍生乳及乳制品
- 免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法检测乳与乳制品中黄曲霉毒素M1被引量：10
- 2014年
- 目的建立免疫亲和柱净化-反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定乳和乳制品中的黄曲霉毒素M1的方法。方法乳及乳制品中黄曲霉毒素M1经包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化后,采用反相C18高效液相色谱柱进行分离,以乙腈-水（15∶85）为流动相,采用等度法洗脱,荧光检测器检测,激发波长365 nm,发射波长435 nm。结果乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1在C18高效液相色谱柱上得到很好的分离,保留时间为6.482 min。方法的检出限0.005,定量限0.015μg/kg,相对标准偏差为3.3%-4.6%,平均回收率为80.1%-88.9%之间,相关系数r〉0.9999。结论采用包被特异性M1抗体的免疫亲和柱净化乳及乳制品中的黄曲霉毒素M1,可以有效的去除样本中杂质的干扰,提高了黄曲霉毒素M1检测的灵敏度及准确度,该法适合乳与乳制品中黄曲霉毒素M1测定。
- 牛军小苏军徐晓枫李伟单美娜蒲云霞
- 关键词：黄曲霉毒素M1
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定白酒中氨基甲酸乙酯被引量：2
- 2014年
- 目的建立酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-质谱测定方法。方法样品经硅藻土固相萃取柱净化,用10 ml 5%乙酸乙酯/乙醚洗脱,经过无水硫酸钠脱水,在30℃下用氮气缓缓吹至近干,用甲醇(色谱纯)定容至1.0 ml。以气相色谱-质谱选择44,62,89等3个碎片离子进行定性定量分析。结果氨基甲酸乙酯定量分析在20 ng/ml～160 ng/ml呈良好的线性关系,相关系数为0.9990,检出限2.0μg/kg,平均回收率为80.8%～91.3%,RSD为3.71%。结论该方法适合酒中氨基甲酸乙酯的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱法氨基甲酸乙酯
- 气相色谱质谱法测定猪肉中氯丙嗪残留被引量：12
- 2013年
- 目的建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果氯丙嗪定量分析在0.051～0.25μg/ml呈良好的线性关系,r=0.999 2,检出限为2.0μg/kg,平均回收率为87.1%～97.3%,RSD为3.15%。结论该方法适合猪肉中氯丙嗪的检测。
- 单美娜徐晓枫蒲云霞陈志民李伟琚波
- 关键词：气相色谱质谱法氯丙嗪猪肉兽药残留
- 高效液相色谱法测定乳清粉中的三聚氰胺被引量：6
- 2009年
- 目的:建立乳清粉中三聚氰胺的高效液相色谱测定方法。方法:采用加入不同的沉淀剂的方法,对乳清粉中的三聚氰胺进行提取,利用反相高效液相色谱检测,以乙腈和柠檬酸作为流动相,用10 mmol/L辛烷磺酸钠为离子对试剂测定三聚氰胺含量。结果:采用两种不同的样品处理方法提取三聚氰胺,用高效液相色谱检测,方法1最低检出浓度为0.05 mg/kg,不同浓度加标平均回收率大于90%,方法2最低检出浓度为0.1 mg/kg,不同浓度加标平均回收率大于85%。两种方法的精密度均小于5%。结论:两种方法均适于乳清粉中三聚氰胺的检测,最低检测限均满足国家临时限量标准1 mg/kg的要求。
- 徐晓枫蒲云霞包玉龙国庆石春梅肖振波
- 关键词：乳清粉三聚氰胺高效液相色谱法
- 食品中铅 镉 铝 汞污染及检测技术研究进展被引量：3
- 2012年
- 近些年中国食品安全问题频频发生,众多食品安全事件引发信任危机。本文就食品中铅、镉、铝、汞4种重金属对人体的危害以及检测技术的研究进展进行综述,为提高民众对食品重金属污染问题提高警觉和选择适合的方法快速准确的检测重金属提供依据。
- 刘婷婷王文瑞徐晓枫蒲云霞
- 关键词：食品污染
- 固相萃取-反相高效液相色谱法检测植物油中的苯并(a)芘被引量：2
- 2012年
- 目的:建立固相萃取-反相高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘的检测方法。方法:植物油中的苯并(a)芘经正己烷超声提取后,用中性氧化铝柱净化,采用ZORBAX SB–Phenyl色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,荧光检测器检测,激发波长384 nm,发射波长406 nm。结果:方法回收率为87.2%～97.0%,标准偏差(RSD)为2.48%。结论:植物油中苯并(a)芘经中性氧化铝柱净化后,杂质干扰明显减少,采用反相高效液相色谱法、荧光检测器对苯并(a)芘进行分离检测,灵敏度较高,分离度良好、回收率满意,适于植物油中苯并(a)芘的测定。
- 蒲云霞苏军徐晓枫李伟单美娜陈志民
- 关键词：反相高效液相色谱植物油苯并(A)芘
