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董焱

作品数:21 被引量:193H指数:9
供职机构:沈阳药科大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金沈阳市科技局资助项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇学成
  • 4篇化学成分
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇中药
  • 3篇相色谱
  • 2篇大学生
  • 2篇性状
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇医疗保险
  • 2篇荧光
  • 2篇榆科
  • 2篇皂苷
  • 2篇植物
  • 2篇沈阳市大学生
  • 2篇提取物
  • 2篇总黄酮
  • 2篇显微鉴别
  • 2篇黄酮

机构

  • 21篇沈阳药科大学
  • 2篇东北大学
  • 2篇辽宁大学
  • 2篇沈阳医学院
  • 2篇沈阳市骨科医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇沈阳市第五人...
  • 1篇沈阳医学院沈...
  • 1篇沈阳医学院奉...

作者

  • 21篇董焱
  • 7篇崔征
  • 6篇李玉山
  • 3篇刘东春
  • 2篇付明耀
  • 2篇梅占军
  • 2篇路金才
  • 2篇董微
  • 2篇贾凌云
  • 2篇王东
  • 2篇邢花
  • 2篇张志诚
  • 2篇殷军
  • 2篇王晶
  • 2篇王莹
  • 1篇何英翠
  • 1篇曹智星
  • 1篇王芳
  • 1篇余红芳
  • 1篇刘红兵

传媒

  • 9篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇中草药
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中药材
  • 1篇中南药学
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇2012年中...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广金钱草的化学成分被引量:34
2005年
目的研究广金钱草(Desmodium styracifolium (Osb.) Merr.)的化学成分.方法利用大孔吸附树脂色谱、硅胶色谱方法进行分离纯化;根据波谱解析、理化常数分析及文献对照进行结构鉴定.结果从广金钱草水提取物经过大孔吸附树脂的体积分数为60%的乙醇洗脱物中分离鉴定了6个化合物,分别为(3α,4β,5α)4,5-二氢3(1吡咯基)4,5二甲基2(3H)呋喃酮(Ⅰ)、水杨酸(Ⅱ)、香草酸(Ⅲ)、阿魏酸(Ⅳ)、3,4二甲氧基苯酚(Ⅴ)和乙二酸(Ⅵ).结论化合物Ⅰ~Ⅳ首次从广金钱草分离得到,其中化合物Ⅰ为新天然产物.
刘茁董焱王宁王楠王金辉李铣
关键词:广金钱草豆科化学成分
人参提取物中人参皂苷和农药残留量的测定方法研究
2000年
建立了人参提取物中人参皂苷的直接比色测定法和农药残留量的气相色谱测定法.并对实验条件进行了考查,同时测定了3种提取方法的人参提取物中人参皂苷和农药残留量.
赵春杰董焱李晓慧谭桂铃
关键词:比色法人参提取物农药残留量气相色谱法
谷胱甘肽包被的CdTe量子点作为荧光探针测定微量银被引量:4
2012年
目的:建立了一种以CdTe量子点为离子探针测定微量银的新方法。方法:选择谷胱甘肽作为表面修饰剂,合成水溶性CdTe量子点。根据Ag+对CdTe量子点的荧光猝灭效应,用CdTe量子点作为荧光探针实现了对Ag+的定量检测。结果:在0.000 1 mol/L、pH值为7.4的磷酸缓冲溶液中,当量子点浓度为0.004 g/L时,反应时间为5 min,体系的相对荧光强度与Ag+浓度呈良好的线性关系,其线性范围为25.06~98.60μg/L,线性系数为0.995 7,检出限为0.15μg/L。结论:该法已成功应用于实体水样中微量银的测定。
董微王莹宋有涛董焱周巳琪曹智星
关键词:谷胱甘肽CDTE量子点荧光探针
盆炎净颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD含量测定方法的建立被引量:6
2013年
目的建立盆炎净颗粒中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法色谱柱为ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(32:68),流速为1.0 mL·min-1,检测器为ELSD,柱温为35℃。样品经过处理后进样分析。结果黄芪甲苷在0.2~4.0μg内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率(n=5)为99.0%,RSD为1.5%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于盆炎净颗粒中黄芪甲苷的含量测定。
董焱何英翠沈文娟岳亮
关键词:高效液相色谱法盆炎净颗粒ELSD黄芪甲苷
中药海藻及数种同属植物的药理作用被引量:27
1997年
对中药海藻海蒿子、羊栖菜及马尾藻科植物匐枝马尾藻、半叶马尾藻、鼠尾藻、铜藻和海黍子进行了药理研究。结果表明:7种海藻的LD_(50)>40g/kg;抗血小板聚集实验仅海黍子表现出较弱的抗凝活性(抑制率20.3%);抗肿瘤试验半叶马尾藻和匐枝马尾藻对小鼠S_(180)实体瘤抑制率分别为55.7%、53.1%;免疫药理实验海蒿子总多糖使小鼠肝脾的重量显著增加,胸腺增长受到显著抑制;海蒿子总多糖和羊栖菜总多糖对单核巨噬细胞的吞噬功能无显著作用。
崔征李玉山肇文荣丁文杰董焱刘东春陈海鸥
关键词:海藻血小板聚集抗肿瘤免疫药理作用
沈阳市大学生医疗保险制度实施的现状与分析
本文通过调研和文献研究的方法,就沈阳市大学生对城镇居民基本医疗保险制度的认知状况进行调查分析,找出影响大学生城镇居民基本医疗保险制度实施的主要因素,同时针对这些因素,提出了一些完善沈阳市大学生医疗保险制度的合理化建议,从...
董焱邢花梅占军刘憬铮
关键词:医疗保险制度大学生就医需求问卷调查
不同干燥和炮制方法对北柴胡皂苷类化合物的影响被引量:18
2012年
目的以北柴胡中柴胡皂苷a、d及总皂苷的含量为考察指标,评价不同干燥和炮制方法对北柴胡中皂苷类化合物的影响。方法采用HPLC法与可见分光光度法,测定不同干燥和炮制方法的北柴胡中柴胡皂苷a、d及总皂苷的含量。结果不同干燥方法干燥品中柴胡皂苷a、d的含量:红外干燥品>100℃烘干品>微波干燥品>50℃烘干品>晒干品>阴干品,含量差异显著;总皂苷含量:100℃烘干品>微波干燥品>阴干品>红外干燥品>晒干品>50℃烘干品,但差异不大。不同炮制方法炮制品中柴胡皂苷a的含量:生品>鳖血黄酒共炙品>清炒品>蜜炙品>酒拌品>醋拌品>酒炙品>鳖血炙品>醋炙品;柴胡皂苷d的含量:生品>鳖血黄酒共炙品>醋拌品>蜜炙品>酒拌品>酒炙品>清炒品>醋炙品;总皂苷的含量:蜜炙品>醋拌品>酒拌品>鳖血炙品>酒炙品>鳖血黄酒共炙品>醋炙品>生品>清炒品。结论红外、微波、100℃烘干等干燥方法能明显提高柴胡皂苷a、d的含量,总皂苷含量差异不大;炮制品中柴胡皂苷a、d的含量相对于生品都有所下降,其中醋炙品中含量最低,蜜炙品中总皂苷含量升高明显,其他炮制品总皂苷含量变化很小。
曾珍王晶贾凌云董焱金婉凝路金才
关键词:北柴胡柴胡总皂苷柴胡皂苷A柴胡皂苷D
HPLC法测定双黄连(冻干)中连翘苷的含量
2005年
目的建立双黄连(冻干)中连翘苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:kromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm);0.1%冰醋酸乙腈-0.1%冰醋酸水(25∶75)为流动相;检测波长为277nm。结果连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.1~1.2μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.77%,RSD=2.79%(n=6)。结论本法简便快捷,结果可靠,适于测定双黄连(冻干)中连翘苷的含量。
董焱张国刚东雅杰侯柏玲
关键词:连翘苷高效液相色谱法
蒲黄与草蒲黄的质量分析被引量:5
2007年
目的考察蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。方法从药材性状、显微鉴别、总灰分检查、醇浸出物测定和含量测定等方面,比较蒲黄与草蒲黄之间的质量差异。结果蒲黄与草蒲黄之间的质量差异较大。结论蒲黄的质量明显优于草蒲黄,商品蒲黄需要综合从多方面对其进行质量控制。
李维维余红芳佟立今董焱刘建宇刘晓秋
关键词:性状显微鉴别总灰分醇浸出物
金荞麦总黄酮软胶囊的处方研究
2014年
目的优化金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。方法以内容物沉降体积比、重新分散性为考察指标,通过对基质、助悬剂和润湿剂的筛选,确定金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。结果以大豆油为稀释剂,金荞麦总黄酮粉末过120目筛,加大豆油用量为金荞麦总黄酮1.5倍,单硬脂酸甘油脂1%,司盘80为0.5%,所得金荞麦总黄酮软胶囊内容物混悬液最为稳定。结论所得处方合理,制得的金荞麦总黄酮软软胶囊外形分散均匀,软硬适中,装量差异符合规定。
董焱李巍生依灵张向荣
关键词:沉降体积比处方
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