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30个InDels在中国三个民族的遗传学调查及法医学应用被引量：8: 2014年; 目的调查Qiagen InvestigatorDIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10-11、7.19×10-12、4.74×10-13,累积非父排除率(CPE)均大于0.995 1。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。; 秦翠娇迪力夏提.塔什贾竟董会魏以梁胡兰李彩霞; 关键词：法医遗传学汉族维吾尔族

不同载体上微量接触类检材的相关问题探究被引量：4: 2015年; 手部接触类生物物证是目前案件中的主要生物物证,但关于此类物证在不同载体上DNA的检出量和检验效果、最佳前处理方法以及检材放置不同时间后的检出量和检验效果的变化尚无详细研究报道。通过制备手部接触类生物检材,分别使用直接剪取法、胶带粘取法、两步擦拭法和真空吸取法对检材进行前处理,然后进行DNA提取,用筛选出的最佳前处理方法处理放置不同时间段的检材,均使用常规程序对检材进行DNA提取、定量和复合扩增,并对各项结果进行分析和讨论。实验观察到总体上使用直接剪取法进行前处理的检材提取到的DNA的量大于使用两步擦拭法和真空吸取法进行前处理提取到的DNA的量,且这4种前处理方法在不同载体的检材之间提取到的DNA量有差异;随着时间的推移,在放置360 d内的DNA检出量和检验效果无较大差异。由此得出,不同载体上DNA的检出量和检验效果有差异,针对不同载体,其最佳前处理方法也不同;检材常温干燥放置一年内,其DNA无明显降解。; 董会王晶李彩霞张涛刘超; 关键词：物证 DNA分型前处理方法

快速PCR扩增检验体系的建立及技术指标验证被引量：6: 2015年; 目的建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证。方法运用快速扩增酶Fast Start与DNA TyperTM15 plus primer mix组合并优化建立快速扩增体系,对50份静脉血卡和35份案例检材提取的DNA进行扩增,并对体系检测结果的准确性、稳定性和检材适应性进行验证;采用不同稀释浓度的标准品9947,采用快速扩增方法进行检测,验证体系的灵敏度。结果模板DNA浓度达到0.50ng/μL,采用快速扩增体系可能获得准确分型;扩增耗时仅为69min,比常规扩增方法明显缩短;不同种类检材,经检测均获得良好分型图谱,同一份样本重复实验结果一致、稳定。结论本文建立的快速扩增体系可显著提升检测速率,其灵敏度、准确性、稳定性、检材适用性等技术性能,可满足实际检验的需求。; 董会于书欣孙树毅曾发明刘超李彩霞; 关键词：法医物证学

一种快速聚合酶链式反应方法的探究和法医学应用: 2014年; 目的优化和建立一套快速聚合酶链式反应(PCR)扩增体系和程序,缩短扩增时间,提高短串联重复序列分型的速率和办案效率。方法运用AmpFLSTR?Identifiler?Plus试剂盒和7种快速扩增酶进行筛选和优化,最后对筛选出的酶优化其扩增体系和扩增程序,并对几种常规检材中提取的DNA进行扩增和检测,然后对其分型结果进行验证和讨论。结果最终优化的扩增程序由常规的3 h左右缩短至24 min,DNA检验结果与常规方法一致。结论应用优化后的快速PCR扩增体系可以成功准确扩增DNA样本,显著提高DNA分型速率。; 董会李彩霞王晶贾竞刘超; 关键词：法医学

物证袋保存生物检材产生DNA转移问题研究被引量：9: 2016年; 目的生物物证在运送至实验室检验时会保存在专用的物证袋中,物证袋转移的DNA越少越有利于检材的检验,本文研究两种物证袋在保存不同种类物证时是否发生DNA二次转移以及其转移率的差别。方法制备样本,模拟密封的塑料物证袋和纸质物证袋提取物证的过程,分别使用常规程序对物证袋和物证进行DNA提取、定量和扩增,并对各项结果进行分析和讨论。实验中使用了3种微量接触类样本和4种非微量接触类样本,样本制备完成后由工作人员通过行走等模拟样本的运输过程,样本直接剪碎进行DNA提取,而物证袋使用两步擦拭法进行前处理后再进行DNA提取。最终使用转移率来比较DNA转移情况。结果实验观察到100%的样本发生DNA转移,其DNA转移率平均为22.06%。纸质物证袋和塑料物证袋的转移率有差别(P=0.023),纸质物证袋和塑料物证袋的转移率分别为26.27%和17.85%,结论使用物证袋保存物证的过程中,会发生DNA转移造成潜在的DNA丢失,其转移率在不同类型的物证袋和不同类型的样本之间存在差别,并最终将会对分型结果产生影响。总体上微量接触类样本的转移率高于非微量接触类样本,纸质物证袋的转移率高于塑料物证袋。; 董会王晶秦翠娇张涛贾竟叶健李彩霞刘超; 关键词：法医物证学 DNA分型

微量接触类生物检材的游离DNA问题分析被引量：5: 2015年; 目的探究接触类生物检材的游离DNA问题,游离DNA和细胞内DNA含量的比例问题,以及游离DNA在法医检验中的影响。方法对手部、面部和足部的皮肤及口腔粘膜进行模拟微量接触类检材的制备,对模拟检材进行浸泡,对游离DNA进行定量和STR扩增,对剩余检材使用常规程序进行DNA提取、定量和STR扩增,并对结果进行分析和讨论。结果实验观察到,78.55%的样品检测到了游离DNA,其中,手部模拟检材的游离DNA检测率为82.1%,脸部模拟检材的游离DNA检测率为82.1%,口腔模拟检材的游离DNA检测率为96.4%,足部模拟检材的游离DNA检测率为53.6%,微量接触类检材中游离DNA量占DNA总量的12.9%。结论接触类生物检材中提取到的DNA,除了包括细胞内DNA,还存在一定比例的细胞外游离DNA,这为微量接触类检材的DNA有效提取和检验提供了新的理论依据。; 董会魏丽魏丽张涛王晶李彩霞; 关键词：法医物证学游离DNA 短串联重复序列

微量接触类生物检材的快速处置策略探究: 脱氧核糖核酸(DNA)检验技术通过对犯罪现场遗留的血迹、精斑、唾液斑、毛发等物证的检验来认定和排除嫌疑人，在办案中发挥着重要作用。检验流程通常包括:检材提取，DNA提取定量，聚合酶连反应(PCR)复合扩增，毛细管电泳获取...; 董会; 关键词：法医学聚合酶连反应

19个常染色体与4个Y染色体STR复合扩增体系的建立被引量：1: 2014年; 目的建立19个常染色体STR及Amelogenin和4个Y染色体STR基因座复合扩增体系，并对其效能进行评估。方法用五色荧光标记20＋4Y—STR基因座，建立同步扩增检测体系，用ABI3130XL遗传分析仪对扩增产物进行电泳，GeneMapperID3．2软件进行基因分型；检测体系的灵敏度、均衡性、稳定性、特异性、同一性和稳定性，并观察混合、降解及微量检材的分型情况。结果采用本文体系，DNA模板量在0．05～1．00ng时，分型准确，均衡性、特异性好；混合、降解及微量检材分型正确。该19个常染色体STR基因座的累计个人识别率大于0．999999999，三联体累计非父排除率达0．999999985，Y—STR单倍型多态性为0．592。结论本文建立的复合扩增体系分型准确，稳定，在法医学案件检验及数据库建设等方面有良好的应用前景。; 李双琳刘宏李发院葛斌文董会刘长晖刘超; 关键词：法医物证学

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