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葛常辉

作品数:46 被引量:63H指数:5
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 17篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 15篇生物学

主题

  • 16篇细胞
  • 7篇小鼠
  • 7篇激动剂
  • 7篇辐射防护作用
  • 6篇基因
  • 5篇分化
  • 4篇信号
  • 4篇受体
  • 4篇辐射防护
  • 3篇代谢
  • 3篇造血
  • 3篇照射
  • 3篇脂肽
  • 3篇射线
  • 3篇射线照射
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 3篇转录
  • 3篇慢病毒
  • 3篇活性

机构

  • 39篇军事医学科学...
  • 6篇天津大学
  • 5篇安徽医科大学
  • 5篇大连医科大学
  • 3篇北京工业大学
  • 3篇解放军第30...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南华大学
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇河南天方药业...

作者

  • 46篇葛常辉
  • 33篇杨晓明
  • 30篇詹轶群
  • 26篇许望翔
  • 17篇王治东
  • 12篇李长燕
  • 11篇于淼
  • 11篇王磊
  • 7篇洪剑
  • 6篇苗丽丽
  • 6篇汤立宣
  • 6篇曹萌萌
  • 4篇朱正美
  • 4篇李围
  • 3篇王文龙
  • 2篇申星
  • 2篇王晗
  • 2篇谢玲
  • 2篇孔英
  • 2篇郝玉娥

传媒

  • 4篇中国生物化学...
  • 3篇生物技术通讯
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇国际药学研究...
  • 2篇第三届泛环渤...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇生物技术
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇Develo...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国科学:生...
  • 1篇军事医学

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 8篇2012
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 10篇2009
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
敲除Pofut1不影响胚胎干细胞向神经元分化
2014年
蛋白O-连接岩藻糖基转移酶1(Pofut1)基因缺失可导致Notch分子无法与配体结合并启动信号传递.为研究Pofut1基因对哺乳动物胚胎干细胞(ESC)向神经分化的影响,利用Pofut1基因敲除的胚胎干细胞与野生型胚胎干细胞,经体外培养诱导拟胚体(EB)分化为神经细胞,计数分化为神经细胞的比例,采用细胞免疫组化染色和real-time PCR等方法,分析神经细胞特异性标志分子的表达.结果显示,Pofut1基因缺失后,对EBC生长没有明显影响,分化过程中形成的拟胚体数量明显增多,分化的神经样细胞以及神经标志物分子的表达也明显多于对照组;Notch信号缺失对小鼠胚胎干细胞生长无明显影响,但可以促进ES细胞向神经细胞分化.
来丽丽王玉华姚雪莲王磊詹轶群葛常辉
关键词:NOTCH信号胚胎干细胞神经细胞分化
JNK3通过与RelA/p65相互作用抑制NF-κB信号通路减弱Bel-7402细胞的黏附能力(英文)被引量:1
2012年
JNK信号通路在细胞的炎症、增殖与凋亡等生物学过程中发挥了重要的作用.我们采用酵母双杂交技术发现转录因子p65是JNK3的相互作用蛋白质.体内体外实验均证实JNK3与p65存在蛋白质相互作用.报告基因实验结果表明过表达JNK3抑制TNFα诱导NF-κB介导的转录激活.EMSA结果证明JNK3减弱NF-κB的DNA结合能力.实时定量PCR结果表明JNF3减少NF-κB靶基因的表达.综上所述,我们的研究结果表明JNK3做为一个调节分子在体内发挥了抑制p65转录活性的功能.
李强韩卿虞东辉唐留军王建王晓辉许望翔詹轶群李长燕葛常辉于淼杨晓明
关键词:NF-ΚBP65细胞黏附蛋白质相互作用
TLR5激动剂CBLB502蛋白原核表达及辐射防护作用验证
目的:为了研究TLR5受体激动剂及相关信号通路在电离辐射损伤中的保护作用,原核表达并纯化TLR5受体的激动剂CBLB502蛋白,并利用小鼠实验验证表达蛋白的辐射防护作用,为进一步的研究奠定基础。方法:首先采用PCR技术获...
王治东葛常辉许望翔詹轶群汤立宣曹萌萌杨晓明
Notch配体阳性的成纤维基质细胞体外诱导胸腺细胞发育和凋亡的影响
2011年
目的观察表达Notch配体的基质细胞在体外诱导对小鼠胸腺T淋巴细胞表面抗原表达和细胞凋亡的影响。方法应用Notch配体(Delta1和Jagged1)阳性的L细胞,与胸腺T淋巴细胞或经过分选纯化的CD4+CD8+双阳性T淋巴细胞进行体外共培养,观察了Notch配体阳性细胞对T淋巴细胞表面CD4和CD8抗原的表达变化以及T淋巴细胞向单阳性淋巴细胞转化的影响,同时应用Annexin-V抗体观察了细胞凋亡的变化。结果经过与Delta1和Jagged1配体阳性细胞共孵育后,CD4+CD8+双阳性T淋巴细胞转化率降低5.7%和7.6%,其中向CD4+单阳性淋巴细胞的转化明显受到抑制,分别下降了12.8%和6.7%,而CD8+单阳性淋巴细胞的比例没有明显改变;淋巴细胞凋亡也明显降低了30%。结论 Notch和配体相互作用可能参与并抑制T淋巴细胞的晚期成熟分化。
洪剑洪剑王磊许望翔许望翔
关键词:T淋巴细胞NOTCHJAGGED1体外诱导
TLR5激动剂对小鼠睾丸辐射损伤的保护及机制研究
背景:研究表明,雄性生殖系统由干细胞增殖分化为精子的过程对电离辐射极为敏感,0.1 Gy即可造成精原细胞的损伤。白血病放疗过程中,射线照射的应用会对机体组织尤其是男性生殖系统有严重影响,可导致睾丸萎缩和生殖障碍。研究发现...
白浩肖阳王磊詹轶群杨晓明葛常辉
文献传递
脂肽类化合物H6101对γ射线照射小鼠细胞因子的影响
近年来,国家核威慑始终是各国之间军事和政治斗争的重要因素,随着印度以及朝鲜等国家核武器试验以及长程导弹的试射,我国周边国家核形势越来越严峻;此外,核电泄漏事件和辐射源的遗失事故偶有发生,对人类的生命安全构成了很大的潜在危...
王文龙洪剑王磊许望翔詹轶群杨晓明葛常辉
谷胱甘肽过氧化物酶2干涉慢病毒系统构建及对人肝癌细胞凋亡的影响被引量:3
2015年
目的构建人谷胱甘肽过氧化物酶2(Glutathione peroxidase 2,GPX2)慢病毒干涉载体,获得稳定下调GPX2的高滴度慢病毒,检测敲低GPX2对细胞凋亡的影响。方法通过筛选具有显著干涉效果的si RNA序列,构建p Sico R-GPX2慢病毒干涉载体,包装病毒并感染人肝癌Hep G2细胞,分别用Western-blot和RT-PCR方法检测GPX2表达情况,应用流式细胞术分析敲低GPX2对人肝癌细胞凋亡的影响。结果成功构建p Sico R-GPX2干涉慢病毒载体并获得高滴度慢病毒颗粒,GPX2蛋白表达水平和RNA表达水平均有显著下调,且人肝癌细胞感染GPX2干涉慢病毒后对凋亡更加敏感,其原因可能是促凋亡蛋白Bax的活化和抗凋亡蛋白Bcl-2活性的抑制。结论成功构建人GPX2基因干涉慢病毒,为肝癌靶标治疗提供新的线索,为后续GPX2功能研究奠定基础。
曹江平唐刘君张建宏詹轶群杨晓明葛常辉
关键词:慢病毒RNA干涉凋亡
人甘油激酶慢病毒干涉载体的构建和表达被引量:4
2012年
目的构建人甘油激酶(GK)基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,获得稳定下调GK表达的慢病毒。方法将具有干涉效果的siRNA序列克隆入慢病毒核心质粒pSicoR中,并转染293T细胞进行病毒包装,用慢病毒感染293T细胞并应用FACS测定病毒滴度。以GK干涉慢病毒感染人肝细胞系L02细胞后,应用Western blotting方法检测GK的表达。结果成功构建GK干涉慢病毒pSicoR-GK载体并获得慢病毒颗粒,病毒滴度检测可达3×107pfu/ml,GK蛋白质表达水平下调至对照的约20%。结论成功构建人GK基因RNAi慢病毒,为后续GK生物学功能研究奠定基础。
刘悦郝玉娥詹轶群许望翔杨永升葛常辉
关键词:慢病毒肝细胞重组质粒RNA干扰
HNF1α与14-3-3ξ相互作用的分子机制及其生物学意义研究
于淼李长燕詹轶群许望翔李围王治东葛常辉杨晓明
造血特异性EDAG-GFP转基因小鼠的制备
<正>研究胚胎造血发育和定向分化过程中相关基因的选择性表达是阐明造血分化调控的关键。胚胎发育相关基因(EDAG)定位于染色体9p22,主要表达于早期造血组织(成年骨髓、
葛常辉李长燕王治东许望翔于淼詹轶群杨晓明
关键词:造血分化转基因小鼠
文献传递
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