范萍
- 作品数：59 被引量：381H指数：11
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学校科研和教改项目江苏省科委社会发展基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学社会学更多>>
- MSP法检测胰腺癌Syk基因甲基化改变的研究被引量：21
- 2003年
- 目的 :探讨胰腺癌Syk基因启动子区 5’CpG岛甲基化改变的特点与临床病理特征的关系。方法 :采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测Syk基因启动子甲基化情况。结果 :32例癌旁正常胰腺组织未发现有Syk基因启动子的甲基化 ,14 /32例胰腺癌组织检测到Syk基因启动子的甲基化 ,癌组织Syk基因启动子甲基化率显著增高 (P <0 .0 5 )。有淋巴结转移的 15例胰腺癌组织中 ,有 10例Syk基因启动子甲基化 ,有淋巴结转移的Syk基因启动子甲基化显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。结论 :Syk基因启动子甲基化是导致Syk基因失活的原因之一 ,Syk基因启动子的甲基化与胰腺癌的发生、转移相关。
- 陈明霞丁永斌戴存才蒋奎荣范萍苗毅
- 关键词：胰腺癌SYK甲基化基因启动子
- 血管内皮生长因子受体3抗体用于乳腺癌微淋巴管密度检测被引量：1
- 2007年
- 作者采用免疫组化法，以血管内皮生长因子受体-3（vascular endothelial growth factor receptor-3 ,VEGFR-3，又称FLT-4）为标记物，检测乳腺癌组织内微淋巴管密度（microlymphatic density，MID），研究其与增殖期细胞核抗原（ proliferating cell nuclear antigen, PCNA）蛋白及临床病理因素之间的相关性。
- 刘晓范萍王水武正炎
- 关键词：乳腺肿瘤血管内皮生长因子受体-3
- 血管内皮生长因子及其受体蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义被引量：4
- 2005年
- 目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白在乳腺癌组织中的表达及意义。方法:采用免疫组化法对60例乳腺癌、12例良性乳腺病变组织中VEGF及其受体FLT-1的表达进行检测,探讨其与微血管密度(MVD)、PCNA蛋白及临床病理因素之间的相关性。结果:乳腺癌和良性乳腺组织中VEGF评分分别为8(6￣9)分和3(2.25￣4.00)分,乳腺癌中表达水平明显升高(P=0.000);乳腺癌组织中血管内皮细胞FLT-1表达阳性率为58.3%,高于良性乳腺组织(25%)(P=0.035),一些乳腺癌细胞也有不同程度FLT-1表达。乳腺癌组织中VEGF与FLT-1表达相关(r=0.311,P=0.016),两者都与MVD相关(r=0.371,P=0.004;r=0.313,P=0.015);乳腺癌组织中VEGF表达与PCNA相关(r=0.353,P=0.006)。乳腺癌组织中VEGF、FLT-1表达与患者年龄、肿块大小、淋巴结转移状况、肿瘤分期、雌、孕激素受体状况之间无明显相关性。结论:乳腺癌组织中VEGF、FLT-1蛋白表达水平升高,且与MVD相关,提示它们在乳腺癌血管生成中起重要作用,乳腺癌组织中VEGF表达与PCNA相关,提示高表达VEGF的肿瘤细胞增殖性较强。另外,发现一些乳腺癌细胞也有不同程度FLT-1表达,提示VEGF、FLT-1在乳腺癌生长中起自分泌调节作用。
- 刘晓范萍王水武正炎
- 关键词：乳腺肿瘤血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体微血管密度PCNA蛋白
- 塞来昔布对胃癌细胞生长抑制及诱导凋亡的实验研究被引量：7
- 2003年
- 目的:研究塞来昔布对胃癌细胞株SGC-7901生长抑制及诱导凋亡的作用。方法:12.5～100μM的塞来昔布处理胃癌细胞株SGC-7901 24小时后,用MTT法测定塞来昔布对胃癌细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及MDR1表达水平。结果:12.5～100μM的塞来昔布对胃癌细胞均有抑制作用,首先表现为S期阻滞,继而出现细胞凋亡,且呈剂量依赖性。胃癌细胞MDR1表达水平在12.5μM药物浓度作用时MDR1表达上调,25～100μM药物浓度作用时MDR1表达水平明显下调,且随药物浓度的增高,MDR1表达水平逐渐下降。结论:塞来昔布通过诱导细胞凋亡对胃癌细胞具有明显抑制作用,同时塞来昔布具有下调胃癌细胞MDR1表达,逆转多药耐药性的作用,但在药物浓度较低时,则为上调MDR1表达。
- 方立俭束永前范萍刘连科
- 关键词：塞来昔布胃癌癌细胞生长细胞凋亡
- 人外周血中树突状细胞的诱导、培养及其表面标记的初步研究被引量：20
- 2002年
- 目的 :在人外周血中有效地诱导、培养树突状细胞 (dendriticcells,DC) ,并鉴定其表面分子的表达。方法 :采用密度梯度离心的方法分离人外周血中的单个核细胞 ,在 6孔板上贴壁 2h ,然后吸去悬浮细胞 ,用粒细胞 巨噬细胞集落群体刺激因子 (GM CSF)、白细胞介素 4(IL 4)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)细胞因子组合 ,刺激树突状细胞 (DC)增殖、分化。用标有荧光素的单抗标记培养细胞 ,在激光共聚焦显微镜下拍摄标记有荧光素的细胞 ,在流式细胞仪上分析所培养的细胞。结果 :该细胞直径在 10～ 2 0 μm ,培养 14天后 ,CD1a+ 48% ,CD83+ 97% ,CD40 + 33% ,人体主要组织相容性复合物 (MHC)Ⅱ + 95 % ,CD80 + 98% ,CD86 + 93% ,CD83是DC的成熟标记。结论 :该方法是一种可靠的诱导和培养DC的方法 ,对于乳腺癌患者还可通过动员等措施进一步提高DC的分离率。
- 范萍武正炎王水查小明甄林林
- 关键词：树突状细胞外周血共刺激分子
- 血管内皮生长因子及其受体mRNA在乳腺癌组织中的表达被引量：8
- 2003年
- 目的 研究血管内皮生长因子及其受体FLT 1、FLK 1mRNA在乳腺癌组织中的表达及与临床病理因素的相关性。 方法 采用逆转录聚合酶链反应技术对手术的 47例乳腺癌标本 ,11例乳腺良性病变标本中血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体FLT 1、FLK 1mRNA的表达进行检测。结果 在良、恶性乳腺组织中均检测到VEGF12 1、165mRNA的表达 ,在乳腺癌组织中表达水平分别为0 42 0± 0 13 3、0 2 91± 0 0 94高于良性乳腺组织 0 196± 0 0 67(P =0 0 0 0 )、0 2 0 6± 0 0 5 8(P =0 0 0 1) ;在乳腺癌组织中 ,VEGF12 1mRNA表达高于VEGF165mRNA(P =0 0 0 0 ) ,而在良性乳腺组织中两者表达水平差异无显著性意义 (P =0 666)。FLT 1、FLK 1mRNA在部分乳腺癌组织中表达 ,分别为 3 8 3 %(18/4 7)和 2 5 5 % (12 /4 7) ,而在良性乳腺组织中未见表达。乳腺癌组织中VEGF12 1、VEGF165、FLT 1、FLK 1mRNA表达与患者年龄、肿块大小、淋巴结转移状况、肿瘤分期及雌、孕激素受体状况之间无明显相关性。 结论 乳腺癌组织中VEGF12 1、165及其受体FLT 1、FLK 1mRNA表达水平上调 ,提示其在乳腺癌的血管生成中起着重要作用。
- 刘晓范萍王水武正炎
- 关键词：血管内皮生长因子受体MRNA乳腺癌组织
- 胃肠恶性肿瘤外周血微转移的检测及其临床意义被引量：47
- 2003年
- 目的研究胃癌、大肠癌患者外周血CK20 mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测47例胃癌患者、58例大肠癌患者和6例非恶性病手术志愿者骨髓、门静脉和外周血CK20 mRNA的表达,并随访1年。结果6例健康志愿者无CK20 mRNA阳性表达;47例胃癌患者骨髓、门静脉血CK20 mRNA阳性表达率分别为87.2％(41/47)和85.1％(40/47);58例大肠癌患者骨髓、门静脉血阳性表达率分别为77.6％(45/58)和74.1％(43/58)。单次外周血采样CK20 mRNA阳性表达率胃癌患者为42.6％(20/47),大肠癌患者为44.8％(26/58);两次采样总阳性率胃癌患者为74.5％(35/47),大肠癌患者为69.0％(40/58)。外周血总阳性率略低于骨髓和门静脉血(P>0.05),外周血重复采样阳性率高于单次采样(P<0.05)。Duke C期患者CK20 mRNA阳性表达率高于DukeA、B期(P<0.05)。1年局部或远处复发率CK20 mRNA外周血阳性表达患者高于阴性者(P<0.05)。结论胃肠癌患者外周血CK20 mRNA RT-PCR检测有与骨髓、门静脉血相似的敏感性和特异性,可以作为检测胃肠癌微转移的指标并指导其治疗和预后。
- 章希炜范萍杨宏宇杨力陈国玉
- 关键词：胃癌大肠癌外周血微转移CK20RT-PCR法
- IFN-γ转基因治疗与肿瘤内注射重组IFN-γ对荷瘤小鼠疗效的比较被引量：4
- 2003年
- 目的;评价IFN-γ转基因方法与肿瘤内注射重组IFN-γ对荷瘤小鼠的治疗作用。方法:用小鼠结肠癌细胞CT26接种于Balb/c小鼠皮下,建立小鼠皮下种植模型;小鼠成瘤后分成5组(每组9只),分别进行不同的干预。①组1 以阳离子脂质体为载体将真核表达质粒pcDNA3-IFN-γ导入结肠癌肿块细胞;②组2 肿瘤内注射重组IFN-γ,每日1次,连续4周;③组3 肿瘤内注射重组IFN-γ,每周3次,连续4周;④组4 为生理盐水对照组;⑤组5 为空载质粒对照组。结果:与生理盐水对照组比较,转基因治疗组和外源IEN-γ给药组抑瘤效应明显;组1、2、3荷瘤小鼠平均生存期分别为(67.3±4.7)天、(65.8±4.3)天及(57.5±4.4)天,明显长于组4(42.3±2.4)天与组5(41.0±2.1)天。结论:IFN-γ转基因治疗对荷瘤小鼠的肿瘤生长有抑制效应,转基因治疗组与重组IFN-γ每日给药组抑瘤效果相当,而优于重组IFN-γ间断给药组。
- 严鹏霄丁强沈历宗范萍吴文溪
- 关键词：结肠肿瘤Γ-干扰素基因治疗小鼠
- 乳腺癌前哨淋巴结活检染料和手术时机选择被引量：15
- 2002年
- [目的]通过乳腺淋巴引流动物模型及临床乳腺癌来研究染料法前哨淋巴结活检(SLNB)合适染料和手术时机的选择。[方法]以12只雌性成年兔第2对乳腺的淋巴引流模型来观察异硫蓝组、美蓝组和两者联合组淋巴结依次染色的时间、枚数和褪色的时间。在12例乳腺癌患者行SLNB时进行仔细观察。[结果]通过动物模型发现 ,异硫蓝组和联合组淋巴结染色的时间明显短于美蓝组 ,淋巴结染色的枚数明显多于美蓝组 ;异硫蓝组褪色的时间明显快于美蓝组和联合组 ,12例乳腺癌患者中有11例注射异硫蓝后30秒～45秒发现淋巴管开始染色 ,2分钟内即可发现染色的淋巴结。[结论]成年雌性兔是一种较为理想的乳腺淋巴引流模型 ,可用于SLNB的研究。异硫蓝和美蓝联合使用具有互补性。我们推荐1%异硫蓝行乳腺癌SLNB时间为注射染料后1分钟。
- 王水刘晓刘晓安查小明符德元甄林林范萍武正炎
- 关键词：乳腺肿瘤前哨淋巴结染料
- 乳腺癌细胞表面MHCⅡ类抗原和共刺激分子表达的研究被引量：4
- 2002年
- 目的 研究乳腺癌细胞表面MHCⅡ类抗原与共刺激分子CD4 0、CD80 (B7 1)和CD86 (B7 2 )的表达。方法 采用流式细胞技术检测 5株乳腺癌细胞MCF 7、SK BR 3、T4 7D、MDA MB 4 35s和ZR 75 30表面MHCⅡ类抗原与共刺激分子CD4 0、CD80 (B7 1)和CD86 (B7 2 )的表达 ,并与正常乳腺细胞HBL 10 0作比较。结果 5株乳腺癌细胞MHCⅡ类分子表达均与正常乳腺细胞HBL 10 0差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,MCF 7细胞表达水平最低 ,约为HBL 10 0的 1/ 5。MDA MB 4 35s与ZR 75 30细胞表达水平为HBL 10 0的 2倍 ,MDA MB 4 35s荧光强度也比HBL 10 0及其他乳腺癌细胞高 ,但MDA MB 4 35s细胞表面CD4 0分子表达水平最低 ,约为MCF 7与HBL 10 0CD4 0分子表达水平的 10 %。MDA MB 4 35s细胞的CD80和CD86分子表达水平与HBL 10 0相当 (P >0 .0 5 ) ,另 4株乳腺癌细胞的CD80和CD86分子表达均比HBL 10 0低 (P <0 .0 5 )。结论 乳腺癌细胞表面MHCⅡ与共刺激分子表达异常 ,不同细胞表面分子的表达有所差异。
- 范萍王水刘晓甄林林武正炎
- 关键词：乳腺癌细胞表面共刺激分子免疫逃避
