- 三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病的临床疗效探究被引量：1
- 2015年
- 目的探究三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病的临床效果,为患者的治疗寻找最有效的方式。方法将2012年3月—2015年3月该院收治的80例难治性及复发性恶性血液病患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组各40例,对照组给予单纯化疗,观察组在此基础上给予三氧化二砷联合治疗,比较两组的治疗效果与不良反应。结果观察组患者治疗后的总有效率(87.5%)显著高于对照组(65.0%)(P<0.05),且毒副反应的发生率(27.5%)显著低于对照组(65.0%)(P<0.05)。结论三氧化二砷联合化疗治疗难治性及复发性恶性血液病临床效果显著,且治疗过程中出现的毒副反应少,是一种值得借鉴的临床治疗方式。
- 石瑞平郭树霞陈荣华范玮秦娜王艳梅
- 关键词：三氧化二砷化疗
- 蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床观察被引量：5
- 2013年
- 目的观察蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床疗效以及不良反应。方法选取郑州人民医院血液肿瘤科于2011年5月—2013年2月入院的缺铁性贫血患者62例,随机分为治疗组(34例)和对照组(28例),对照组患者口服琥珀酸亚铁片200 mg/次,3次/d,直至血红蛋白及铁蛋白恢复正常。治疗组患者给予2支蔗糖铁注射液稀释于200 mL生理盐水中,静脉点滴至少30 min以上,首次使用时将上述20 mL液体(相当于20 mg蔗糖铁注射液)滴注15 min以上,若患者没有发生过敏反应,剩余剂量则在30 min以上点滴完成,每周3次,直至完成预计补铁量;治疗结束后,比较两组的临床疗效和不良反应发生情况,同时计算患者的治疗时间和纠正贫血所需时间。结果治疗组和对照组总有效率均为100%,治疗组治愈率为100%,对照组为92.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗时间和纠正贫血所需时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为5.9%,对照组为14.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血具有较好的临床疗效,且安全性较好。
- 范玮李安琪郭树霞石瑞平
- 关键词：蔗糖铁注射液缺铁性贫血
- 血清LDH、β_2-MG、SF水平联合检测在骨髓增生异常综合征患者预后评估中的应用价值被引量：5
- 2018年
- 目的探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、铁蛋白(SF)水平联合检测在骨髓增生异常综合征(MDS)患者预后评估中的运用效果。方法选取2014年10月~2017年7月我院76例MDS患者设为观察组,并根据IPSS评分分级标准分为低危组(n=19)、中危-Ⅰ组(n=24)、中危-Ⅱ组(n=20)、高危组(n=13)4个亚组;另取同期健康体检者74例设为对照组。均于入院第2d清晨或体检当日抽取受检者空腹静脉血3ml,离心后检测血清LDH、β_2-MG、SF水平。对比观察组与对照组及观察组各亚组间血清LDH、β_2-MG、SF水平。结果观察组血清LDH、β_2-MG、SF水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组4个亚组间血清LDH、β_2-MG、SF水平经单因素方差分析,差异均具有统计学意义(P<0.05),且随IPSS评分等级增加,血清LDH、β_2-MG、SF水平呈逐渐上升趋势,各组两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 MDS患者血清LDH、β_2-MG、SF呈较高表达水平,联合检测有助于临床对患者预后作出正确判断与评估,进而为治疗方案的制定与实施提供参考依据。
- 王艳梅陈荣华范玮
- 关键词：乳酸脱氢酶Β2微球蛋白铁蛋白预后评估
- 慢性淋巴细胞白血病患者血清CXCL4 CXCL12和CCL13的表达及其临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨慢性淋巴细胞白血病患者血清CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13的表达水平及临床意义.方法 将64例慢性淋巴细胞白血病患者设为观察组,50名健康体检者设为对照组.回顾性分析两组受试者的临床资料,采用实时定量逆转录法检测两组受试者的血清CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13表达水平.结果 观察组CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13的阳性率分别为73.4％ 、71.9％ 、75.0％,对照组各因子阳性率分别为4.0％ 、2.0％ 、0,观察组均显著高于对照组(P<0.01).观察组患者血清CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13表达水平在不同年龄、性别、淋巴细胞绝对计数、血清乳酸脱氢酶、血清胸苷激酶1、β2微球蛋白方面比较差异无统计学意义(P>0.05),在不同Binet分期方面比较差异有统计学意义(P<0.05或0.01).经Spersman直线相关分析发现,观察组患者血清CXC趋化因子4和CC趋化因子13的表达水平与Binet分期呈显著正相关(P<0.05),血清CXC趋化因子12与Binet分期呈显著负相关(P<0.05).结论 慢性淋巴细胞白血病患者血清中CXC趋化因子4、CXC趋化因子12和CC趋化因子13表达水平存在明显异常,这些趋化因子均参与慢性淋巴细胞白血病的发生、发展过程,对其表达水平的平衡监测可间接了解患者的免疫状态,判断病情变化,为患者预后及临床治疗提供参考.
- 王艳梅陈荣华范玮
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病
- 促红细胞生成素联合环孢素A治疗老年获得性纯红细胞再生障碍性贫血的效果被引量：1
- 2023年
- 目的 分析促红细胞生成素联合环孢素A治疗老年获得性纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的效果。方法 选取2020年10月至2022年6月郑州人民医院收治的76例老年获得性PRCA患者为研究对象,按照随机数字表法分为单一组与联合组,每组38例,单一组予以环孢素A治疗,联合组在单一组基础上联合促红细胞生成素治疗。比较两组临床疗效、炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肝功能[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]水平、血常规指标[白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)]水平及并发症发生率。结果 联合组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于单一组[78.95%(30/38)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组IL-2、TNF-α水平低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组AST、ALT、TBIL、BUN、SCr水平比较,差异均未见统计学意义(P均>0.05);治疗后,联合组WBC、PLT、Hb水平均高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 对老年获得性PRCA患者采用促红细胞生成素联合环孢素A治疗可提高疗效,减轻炎症反应,促进血常规恢复正常,且对肝肾功能影响较小,安全性良好。
- 王艳梅陈荣华范玮
- 关键词：促红细胞生成素环孢素A纯红细胞再生障碍性贫血
- 维奈克拉联合阿扎胞苷应用于老年复发急性髓系白血病的效果
- 2023年
- 目的分析维奈克拉联合阿扎胞苷应用于老年复发急性髓系白血病(AML)的效果。方法抽取2019年3月至2022年4月郑州人民医院收治的老年复发AML患者92例,按随机数字表法分为联合组与单药组,每组46例。单药组采用阿扎胞苷,联合组在单药组基础上加用维奈克拉。比较两组治疗效果、细胞免疫水平(T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、体液免疫水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]、血液指标(骨髓原始细胞比率、白细胞计数、血小板计数)及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]水平。结果联合组缓解率(73.91%,34/46)高于单药组(52.17%,24/46),P<0.05。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于单药组,CD8^(+)水平低于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组IgA、IgM、IgG水平高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组骨髓原始细胞比率低于单药组,白细胞计数、血小板计数高于单药组(P<0.05)。治疗后,联合组TNF-α水平低于单药组,IFN-γ水平高于单药组(P<0.05)。结论维奈克拉联合阿扎胞苷应用于老年复发AML患者中,可调节免疫功能和炎症反应,改善血液指标水平,能有效提高缓解率。
- 王艳梅陈荣华范玮
- 关键词：急性髓系白血病复发老年阿扎胞苷
- R-CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及预后分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨应用R-CHOP方案化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效及预后。方法选取70例确诊为B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者为研究对象,按照随机数表法将其随机均分为研究组和对照组,每组35例。研究组给予CHOP方案治疗,对照组给予R-CHOP方案治疗。比较两组患者治疗总有效率及患者3个月、6个月、1年生存率。结果研究组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(65.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者3个月、6个月、1年后生存率与对照组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 R-CHOP化疗方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤能提高治疗效果,改善预后,可推荐临床应用。
- 石瑞平郭树霞范玮
- 关键词：B细胞非霍奇金淋巴瘤生存率
- 地塞米松联合重组人血小板生成素治疗免疫性血小板减少症的临床观察被引量：10
- 2013年
- 目的观察地塞米松联合重组人血小板生成素治疗免疫性血小板减少症(ITP)的疗效。方法选择2009年02月—2012年11月郑州人民医院收治的ITP患者36例,随机分为治疗组和对照组,每组18例。治疗组静脉滴注地塞米松治疗15mg/d,连续7d,治疗无效,继续应用地塞米松15mg/d最长至28d,第8天加用重组人血小板生成素1.5×104U,皮下注射,1次/d,根据血小板恢复情况用7～14d。对照组应用地塞米松用法及用量同治疗组,最长治疗28d。治疗结束后,计算两组达到血小板良效的平均时间和总有效率,同时观察不良反应发生情况。结果治疗组达到血小板良效的平均时间为(17.88±3.67)d,对照组为(21.63±5.75)d,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为88.89%,对照组为77.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均可发生头晕、消化道出血、肝功能异常、骨质疏松、血糖升高、高血压、恶心、呕吐、纳差等不良反应,治疗组发生率为22.22%,对照组为27.78%,两组比较差异无统计学意义。结论糖皮质激素联合重组人血小板生成素治疗ITP优于糖皮质激素单药治疗,且不良反应较少,可选择应用。
- 范玮石瑞平郭树霞李安琪
- 关键词：糖皮质激素重组人血小板生成素免疫性血小板减少症
- 血清乳酸脱氢酶在诊断急性白血病中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨血清乳酸脱氢酶(LDH)水平对急性白血病(AL)患者临床诊疗意义。方法 45例AL患者作为观察组,同期45例健康体检者作为健康对照组,检测并比较两组化疗前、化疗后的LDH水平。结果 AL患者治疗前外周血LDH为(958.24±132.10)IU/L,明显高于健康对照组(135.80±31.55)IU/L水平(P<0.05),急性淋巴细胞白血病(ALL)患者与急性非淋巴细胞白血病(ANLL)治疗前外周血LDH水平均呈高表达状态,差异无统计学意义(P>0.05);AL患者治疗后患者LDH含量较治疗前均有明显下降,症状缓解者LDH含量明显低于症状未缓解者(P<0.05)。结论 LDH水平监测对急性白血病患者治疗效果评价以及判断患者预后发挥重要作用。
- 石瑞平范玮宋祎郭树霞
- 关键词：乳酸脱氢酶急性白血病
- 盐酸吉西他滨对慢性粒细胞白血病急变期细胞增殖凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的观察盐酸吉西他滨对慢性粒细胞白血病(慢粒)急变期细胞增殖凋亡的影响,探讨盐酸吉西他滨用于慢性粒细胞白血病急变期治疗的可行性。方法采用水溶性四唑盐比色法检测盐酸吉西他滨对慢粒急变期K562细胞增殖的影响,采用流式细胞术AnnexinV/FITC法检测盐酸吉西他滨对慢粒急变期K562细胞凋亡的影响。结果 0.1 mg/L、1.0 mg/L、10 mg/L盐酸吉西他滨分别作用K562细胞12 h、24 h、48 h、72 h后,K562细胞增殖受到抑制,抑制作用随浓度时间增加而增强,但48 h和72 h相比差异无统计学意义。吉西他滨组对K562细胞的抑制作用明显强于同浓度同时间的阿糖胞苷组,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞术AnnexinV/FITC法检测结果显示10 mg/L吉西他滨作用于K562细胞48 h凋亡率为(20.56±0.02)%,明显高于阿糖胞苷组(4.68±0.01)%(P<0.01)和空白对照组(1.92±0.01)%(P<0.01)。结论盐酸吉西他滨对慢粒急变期K562细胞有一定的增殖抑制及促凋亡作用,且具有剂量和时间依赖性,有望联合其他药物应用于慢粒急变期的治疗。
- 范玮李安琪
- 关键词：盐酸吉西他滨细胞凋亡
