公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

氟代次甲基自由基与臭氧反应机理的理论研究: 2014年; 为阐明氟代次甲基自由基(CF)与O3在二重态势能面上的微观反应机理,采用密度泛函理论在B3LYP/6-311G(d,p)水平上对该反应进行了详细理论研究。通过全参数优化反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型,得到相应能量及频率值,并采用内禀反应坐标(IRC)计算方法在同一水平上确认了中间体和过渡态之间的联系。研究发现CF与O3反应有以下5种产物通道:P1(FCO+O2)、P2(FCO2+O)、P3(CO2+O+F)、P4(CO2+FO)和P5(CO+O2+F)。通过对反应路径上各驻点的能量分析得出P1(FCO+O2)为主要通道,其余均为次要通道,其产率依次减小。; 石从云纪南南范淑珍阮涛胡威陈梁; 关键词：反应机理

6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶优势构象的研究: 2013年; 用密度泛函的方法在b3lyp/6-311+g(d,p)水平上对6,6′-二甲基-2,2′-联吡啶进行结构优化,得到了顺式(cis-isomer)和反式(trans-isomer)2个中间体,也优化了2种构象转化所经过的过渡态,通过能量分析得出常温下2种构象可以相互转化,trans-isomer占优势。在同样的水平上用GIAO的方法计算这2种中间体的1 H和13 C-NMR化学位移,通过将理论计算值与实验值对比分析,发现构象trans-isomer的计算值与实验值更接近,由此确定中间体trans-isomer为实际中的优势构象。; 石从云范淑珍罗建; 关键词：核磁共振量子化学计算

紫外线吸收剂邻羟基二苯甲酮优势构象的研究被引量：1: 2013年; 采用密度泛函法在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究邻羟基二苯甲酮几种构象异构体的相互转化过程。通过研究得到各驻点的几何结构和能量值,发现4种构象异构体在常温下可以相互转换,其中IM1中有分子内氢键,能量最低,为绝对优势构象。为进一步确定其在氯仿溶剂中的优势构象,采用GIAO法在相同的水平上对优化好的中间体进行NMR理论计算,通过将理论计算得到的1 H NMR化学位移值与实验值进行对比,发现构象异构体IM1的1 H NMR化学位移计算值与实验值相符合,从而确定IM1也为实际中的最优势构象。; 石从云范淑珍罗建; 关键词：NMR 量子化学计算

氯代次甲基与臭氧反应机理的理论研究: 2013年; 臭氧层损耗是人类面临的重要环境问题之一。平流层中氟氯烃类化合物受紫外线光解所产生的氯代次甲基会消耗臭氧。为了弄清该自由基消耗臭氧的机制,用量子化学计算的方法详细地研究了CCI+O_3反应在二重态势能面上的反应机理。本文在B3LYP/6-311 G(d,p)水平上优化了反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型,得到了相应的振动频率和能量值,并在相同水平上用内禀反应坐标计算方法确认了过渡态和中间体之间的联系,理清了该反应详细的路径。研究发现CCI+O_3反应有5种产物通道:CICO+O_2、CO_2+Cl+O、CO_2+CIO、CO+O_2+CI和OCO_2+Cl,通过对各反应路径上的驻点的能量分析得出CICO+O_2是主要的通道,CO_2+Cl+O、CO_2+CIO和OCO_2+Cl是次要通道,通道CO+O_2+Cl在动力学上是最少的。本研究工作将为控制氯代次甲基对臭氧层的破坏提供理论依据。; 石从云胡威娄菲范淑珍; 关键词：反应机理

全选清除导出

共1页<1>

范淑珍