范宁
- 作品数：14 被引量：73H指数：4
- 供职机构：北京回龙观医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗精神病药物对首发精神分裂症患者血清同型半胱氨酸水平的影响
- 目的 研究表明精神分裂症患者存在血清同型半胱氨酸水平的升高,高水平的血清同型半胱氨酸会增加精神分裂症的发病风险并可能与精神分裂症的发病机制有关.但目前对于抗精神病药物治疗对首发精神分裂症患者血清中同型半胱氨酸水平的影响的...
- 范宁谭云龙李佳陈松王志仁张向阳谭淑平杨责刚杨甫德
- 齐拉西酮注射液对精神障碍患者激越疗效和安全性的多中心研究被引量：2
- 2023年
- 目的:观察齐拉西酮注射液治疗伴有激越症状不同精神障碍患者的疗效和安全性。方法:对85例精神分裂症伴有激越症状患者和59例其他精神疾病伴有激越症状患者,采用多中心、单臂、开放性、干预性研究。肌内注射齐拉西酮注射液后分别在治疗前、治疗后(2 h、24 h、48 h、72 h)进行行为活动评定量表(BARS)和总体印象量表(CGI)评定,并在基线和治疗后72 h进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,评估疗效和药物不良反应。结果:两组患者治疗后,BARS分数具有时间与组别的交互作用(F=2.54,P=0.043),进一步比较发现精神分裂症患者组在24 h评分显著低于其他精神疾病患者[(4.28±1.64)vs(4.81±1.16),P=0.019]。BARS分数和CGI-SI分数具有时间效应,随时间推移而降低(F=67.59,P<0.0001;F=48.33,P<0.0001)。PANSS各项分数及总分显著降低(P均<0.05)。结论:齐拉西酮注射液对精神分裂症患者激越症状在24 h疗效优于其他精神疾病患者,齐拉西酮注射液对不同精神障碍伴有激越症状患者的总体疗效相当,具有起效迅速、安全性高的特点。
- 白璐源杨甫德王志仁范宁王永前梁伟业
- 一种精神分裂症患者危险行为的预警方法及相关设备
- 本发明提供了一种精神分裂症患者危险行为的预警方法及相关设备，应用于数据处理技术领域。本申请获取训练样本集和目标数据集；对训练样本集进行预处理，生成带有标识信息的训练样本集；基于预设处理规则对训练样本集进行处理，生成训练集...
- 赵文暄谭淑平杨甫德梁伟业白璐源安会梅赵玉丽张琪范宁云雅君宋佳起王永前张蒙
- 一种基于深度学习的精神分裂症语音检测方法及系统
- 本发明公开了一种基于深度学习的精神分裂症语音检测方法及系统，涉及个人健康风险评估技术领域，所述方法包括：获取受试者人群的认知测试语音样本，集成希尔伯特黄变换和倒谱内插方法提取语音样本的声学特征参数集，声学特征参数集包括音...
- 赵玉丽梁伟业杨敬铭范宁赵文暄
- 1999年与2021年住院精神分裂症患者受歧视体验变化
- 2023年
- 目的探讨2021年较1999年精神分裂症患者遭遇的歧视状况以及歧视对患者影响的变化。方法采用方便抽样法,分别选取1999年8—9月、2021年8—9月在北京回龙观医院住院的136例、146例缓解期精神分裂症患者为研究对象。采用精神障碍歧视态度及经历调查问卷调查患者的受歧视状况及相关态度。结果2021年患者在精神障碍歧视态度及经历调查问卷中对精神障碍患者及家属的歧视分量表的得分为(62.67±11.70)分,低于1999年的(66.88±7.61)分,差异有统计学意义(t=3.361,P<0.01)。1999年在“社会对精神病患者的歧视最近20年明显减少”“社会的歧视经常导致家属将精神病患者的事保密”“单位(学校)对精神病患者是公正的”3个条目中回答“同意”或“非常同意”的患者分别占63.97%(87/136)、63.97%(87/136)、36.02%(49/136),低于2021年的71.91%(105/146)、78.08%(114/146)、63.70%(93/146),差异有统计学意义(Z=5.644、2.541、4.617;P<0.05)。结论精神分裂症患者受到歧视的状况较20年前有所改善,但歧视对精神分裂症患者的心理及社会生活仍有明显影响,改善对精神障碍的歧视问题任重而道远。
- 白璐源范宁李丽高士元梁伟业
- 关键词：精神分裂症歧视
- 一种基于深度学习的精神分裂症语音检测方法及系统
- 本发明公开了一种基于深度学习的精神分裂症语音检测方法及系统，涉及个人健康风险评估技术领域，所述方法包括：获取受试者人群的认知测试语音样本，集成希尔伯特黄变换和倒谱内插方法提取语音样本的声学特征参数集，声学特征参数集包括音...
- 赵玉丽梁伟业杨敬铭范宁赵文暄
- 抗抑郁新药沃替西汀被引量：10
- 2014年
- 沃替西汀(vortioxetine)是由Lundbeck和Takeda制药公司联合研发的强效五羟色胺再摄取抑制剂,主要用于成人抑郁症(MDD)的治疗。2013年9月30日美国食品药品管理局(FDA)正式批准该药上市。目前的临床研究证实它在抑郁症治疗上具有良好的有效性、安全性和耐受性。本文就该药的作用机制、药物代谢动力学、临床研究及安全性等做一综述。
- 范宁杨甫德
- 关键词：抑郁焦虑
- 首发未服药精神分裂症患者血清同型半胱氨酸水平与临床症状的关系被引量：42
- 2015年
- 目的:通过分析首发未服药精神分裂症患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与临床特征的关系,探讨Hcy在精神分裂症发病机制中可能的作用。方法:根据美国精神疾病诊断统计手册第4版(DSM-IV)和国际疾病和相关健康问题统计分类第十版(ICD-10)精神分裂症诊断标准,纳入首发未服药的精神分裂症患者56例;并选取年龄、性别匹配的正常对照56例。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估精神分裂症患者组的精神病理症状;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有受试对象的血清Hcy水平。比较两组血清Hcy水平,分析血清Hcy水平与年龄、病程、体质量指数(BMI)以及PANSS评分间的关联。结果:精神分裂症组的血清Hcy水平显著高于对照组[(11.2±4.5)mol/L vs.(6.0.±3.6)mol/L,P<0.001],血清Hcy水平与PANSS总分(r=0.28)及阴性症状总分(r=0.52)呈正相关(均P<0.05)。结论:本研究显示,首发未服药精神分裂症患者血清Hcy升高且与较高的阴性症状严重程度有关。
- 范宁谭云龙李佳陈松王志仁张向阳谭淑平杨贵刚杨甫德
- 关键词：精神分裂症同型半胱氨酸首发
- 利培酮对首发精神分裂症患者糖耐量、脂代谢及体质量影响被引量：4
- 2023年
- 目的:探讨利培酮治疗对首发精神分裂症患者糖耐量、脂代谢及体质量的影响。方法:将125例首发精神分裂症患者使用利培酮治疗10周。分别于治疗前及治疗后对患者进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),并测总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、血浆葡萄糖、血清胰岛素水平,胰岛素抵抗稳态模型(HOMA-IR)用于胰岛素抵抗评估。结果:利培酮治疗后患者体质量、BMI、腰围、腰臀比均较治疗前增加(P<0.001)。胰岛素和HOMA-IR水平与治疗前相比明显升高(P<0.001)。治疗后总胆固醇和三酰甘油水平较治疗前增加(P均<0.05)。利培酮治疗后,男性患者的体质量增加、腰围和腰臀比高于女性患者(P<0.01)。结论:利培酮治疗可升高首发精神分裂症患者的胰岛素、血脂、HOMA-IR水平;体质量增加、BMI、腰围和腰臀比也升高,且男性患者较女性患者增加更为明显。
- 白璐源陈大春陈科范宁梁伟业
- 关键词：首发精神分裂症利培酮口服葡萄糖耐量试验
- 附加维生素治疗精神分裂症的研究进展被引量：5
- 2017年
- 精神分裂症是一种以一系列突出的精神行为障碍为特征的复杂且致残率较高的精神障碍,其临床症状包括：阳性症状（幻觉、妄想等）和阴性症状（情感淡漠、意志缺乏等）以及认知功能损害等.目前临床常用的抗精神病药对阳性症状治疗效果较好,但对阴性症状、认知功能障碍的疗效欠佳.因此,寻找能够改善阴性症状及认知功能损害的新治疗方法成为近几年的研究热点.有研究显示精神分裂症与维生素缺乏有关.常规抗精神病药附加维生素治疗可能比单用抗精神病药治疗对精神症状的改善更为有效.我们就维生素B、D、C、E等在精神分裂症辅助治疗中的作用做一综述.
- 范宁王志仁杨甫德
- 关键词：精神分裂症认知功能损害抗精神病药精神行为障碍阴性症状
