范国枝
- 作品数：9 被引量：52H指数：4
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- 发文基金：湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 萘普生中间体的薄层色谱分析
- 1999年
- 用薄层色谱法定性分析萘普生合成中的１０ 种中间体， 使用乙酸乙酯∶环己烷＝ １∶４（ Ｖ／ Ｖ） 作展开剂， 在萘普生合成工艺中可用于丙酰基化、溴代和缩酮化等反应进行程度的监测，分析效果好。
- 董先明胡艾希范国枝
- 关键词：萘普生中间体薄层色谱法抗炎镇痛药
- 离子交换树脂催化合成(2R,3R)-酒石酸二甲酯被引量：5
- 1998年
- 研究了离子交换树脂催化合成（２Ｒ，３Ｒ）－酒石酸二甲酯，考察了催化剂的种类、用量、反应时间及醇酸摩尔比对产品收率的影响，一次收率达８３．９％，并对离子交换树脂的催化稳定性进行了研究．
- 胡艾希赵海涛范国枝杨军
- 关键词：阳离子交换树脂
- 萘普生不对称合成工艺研究
- (S)-(+)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(萘普生)是一种2-芳基丙酸类非甾体消炎药(NSAID).它具有药效强、剂量小、耐受性好等优点,其合成方法可分为对称合成和不对称合成两大类.该文研究了萘普生的不对称合成的两...
- 范国枝
- 关键词：非甾体消炎药
- 消炎镇痛药萘普生不对称合成被引量：19
- 1999年
- 目的：不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生［（Ｓ）（＋）２（６′甲氧基２′萘基）丙酸］。方法：以（２Ｒ，３Ｒ）酒石酸二甲酯为手性辅助剂，６甲氧基２丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生。结果：化学总收率５４％。制备的萘普生的光学纯度（［α］２５Ｄ＋６３５°）符合中华人民共和国药典（１９９５年版）的要求。结论：不对称合成萘普生的化学收率和光学收率较高。
- 胡艾希范国枝赵海涛
- 关键词：萘普生
- 2-甲氧基-6-酰基萘的合成研究被引量：1
- 1998年
- 以２萘酚为原料，通过甲基化、酰基化合成２甲氧基６酰基萘。探讨了温度、溶剂、投料比和反应时间对收率的影响。
- 范国枝赵海涛胡艾希
- 关键词：甲氧基药品中间体
- 1 ,3-二溴-5 ,5-二甲基海因选择性溴化反应研究被引量：14
- 2001年
- 考察了在不同极性溶剂中以 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作溴化剂对溴化 6 甲氧基 2 酰基萘反应的影响。 1 ,3 二溴 5,5 二甲基海因作为溴化剂 ,在二氯甲烷、三氯甲烷、二氯乙烷中 ,于一定温度下 ,搅拌反应 ,高选择性溴化 6 甲氧基 2 酰基萘的萘环 ,得到高收率的溴化产物 6 甲氧基 5 溴 2 酰基萘。该化合物是合成非甾体消炎镇痛药萘普生〔(S) (+) 2 (6′ 甲氧基 2′ 萘基 )
- 胡艾希董先明曹声春范国枝李文生
- (1′S,4R,5R)-2-(1′-溴乙基)-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸的不对称合成被引量：2
- 1999年
- 萘普生［（Ｓ）２（６甲氧基２萘基）丙酸］是一种非常重要的非麻醉性消炎镇痛药．周宏英等［１］报道了用手性膦配体ＤＤＰＰＩ对２（６甲氧基２萘基）乙醇进行不对称羰基化反应合成了萘普生甲酯．本文用（２Ｒ，３Ｒ）酒石酸二甲酯为手性辅助剂，以...
- 胡艾希范国枝赵海涛王桂英
- 关键词：萘普生中间体
- (2S)-(+)-2-溴-1-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙-1-酮的不对称合成被引量：2
- 1999年
- 以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、溴化钢不对称溴化、水解等反应合成了(2S)-2-溴-1-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙-1-酮。总收率94％。
- 胡艾希范国枝赵海涛
- 关键词：萘普生中间体
- 非甾体消炎药萘普生不对称合成研究被引量：17
- 2000年
- 萘普生[(S)-(+)-2-(6 ＇-甲氧基一2 ＇-萘基)丙酸]是一种非常重要的非甾体消炎镇痛药.以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,2-甲氧基萘经溴代、丙酰化、缩酮化、不对称溴化、水解、立体专一性重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生,化学收率44%.制备的萘普生的光学纯度([α]_D^(25)=+63.5°)符合中华人民共和国药典(1995年版)的要求.
- 胡艾希郭灿城范国枝
- 关键词：萘普生非甾体消炎药
