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苗艳芳

作品数:16 被引量:92H指数:5
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文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 5篇电泳
  • 5篇脉冲场
  • 5篇脉冲场凝胶电...
  • 4篇副溶血性
  • 4篇副溶血性弧菌
  • 3篇都市
  • 3篇血清型
  • 2篇单核细胞增生
  • 2篇单核细胞增生...
  • 2篇疫情
  • 2篇志贺菌
  • 2篇中毒
  • 2篇食物
  • 2篇食物中毒
  • 2篇市售
  • 2篇宋内志贺菌
  • 2篇污染
  • 2篇李斯特菌
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学

机构

  • 14篇成都市疾病预...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 1篇双流县疾病预...

作者

  • 14篇苗艳芳
  • 11篇李涛
  • 11篇黎明
  • 9篇黄薇
  • 7篇孟建彤
  • 7篇杨洋
  • 3篇黄剑屏
  • 3篇蔡炯
  • 3篇崔志刚
  • 2篇刁保卫
  • 2篇唐晓旻
  • 2篇梁娜
  • 2篇陈恒
  • 2篇白艳
  • 2篇胡小为
  • 1篇潘茜
  • 1篇王多春
  • 1篇曹晋原
  • 1篇李晓辉
  • 1篇金东

传媒

  • 4篇中国卫生检验...
  • 4篇预防医学情报...
  • 1篇疾病监测
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇职业卫生与病...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇应用预防医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一株田纳西沙门菌的检验报告被引量:1
2014年
目的对1株环境涂抹样中分离出的沙门菌进行研究。方法对待检沙门菌进行生化鉴定、血清学分型及药敏试验。结果该菌生化反应符合沙门菌生化特征,其抗原式为6,7:Z29:-;药敏试验显示对所用抗生素均敏感。结论待检菌鉴定为田纳西沙门菌,为成都市首次检出该菌,提示在今后工作中应对不常见血清型的沙门氏菌给予更多关注。
杨洋黎明李涛苗艳芳孟建彤黄薇
关键词:沙门菌血清型药敏试验
2007年成都市市售生猪肉中单核细胞增生李斯特菌污染调查被引量:3
2008年
目的了解成都市市售生猪肉中单核细胞增生性李斯特菌的污染情况,为制订预防措施提供依据。方法采集农贸市场、超市售卖的生猪肉72份,按改良国标法分离鉴定。结果市售生猪肉中单核细胞增生李斯特菌的检出率达5.56%。结论成都市生猪肉中污染单核细胞增生李斯特菌状况不容忽视,食品卫生监督部门应加大卫生监督力度,预防控制李斯特菌食物中毒发生。
李明川彭楠李晓辉唐晓旻苗艳芳刘艳曹晋原潘茜
关键词:单核细胞增生李斯特菌污染
脉冲场凝胶电泳技术对成都市两起细菌性痢疾暴发的分型研究被引量:4
2008年
目的运用脉冲场凝胶电泳技术(PFGE)和聚合酶链反应(PCR)技术对成都市两起细菌性痢疾暴发分离株进行分析。方法利用PCR检测志贺菌分离株ipaH基因和ial基因。用PFGE对菌株进行分型,所得结果用BioNumericsV4.0软件UPGMA方法进行聚类分析。结果所试54株分离菌ipaH基因均为阳性,48株为ial阳性。以XbaⅠ酶切后PFGE分型,崇州可分为4个带型,有26株型别一致,占实验菌株(36株)的72%,为优势菌株。自凉拌白肉中分离的菌株带型与优势菌株相同。大邑县可分为8个带型,有10株型别一致,占实验菌株(18株)的56%。崇州和大邑县的优势菌株带型差异较大。结论利用PFGE能够有效地鉴别细菌性痢疾的暴发和传播来源。
苗艳芳黄薇黄剑屏李振军金东崔志刚赵爱兰梁娜白艳
关键词:痢疾脉冲场凝胶电泳分子分型
25株副溶血性弧菌分子流行病学特征分析被引量:5
2010年
目的运用荧光PCR技术和脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对成都市2009年分离的25株副溶血性弧菌进行毒素基因检测和分子分型,分析感染来源。方法利用PCR检测副溶血性弧菌分离株耐热直接溶血素(tdh)基因和耐热相关溶血素(trh)基因。用PFGE对菌株进行分型,所得结果用BioNumerics V4.0软件UPGMA方法进行聚类分析。结果所试25株分离菌tdh基因阳性有20株,1株为trh阳性。以SfiⅠ酶切后PFGE分型,25株菌被分成了16个带型,环境分离株菌型分散。结论成都市副溶血性弧菌暴发的感染来源复杂,PFGE技术可以对暴发流行中的细菌进行分析鉴定。
苗艳芳崔志刚王晓影王多春刁保卫黄薇孟建彤刘红宏黎明李涛阚飙
关键词:副溶血性弧菌脉冲场凝胶电泳分子流行病学
疾病预防控制系统微生物实验室质量控制与评价被引量:43
2007年
黄薇蔡炯黄剑屏苗艳芳
关键词:疾病预防控制微生物实验室
一起学校宋内志贺菌群体感染中荧光PCR辅助检测及意义
2011年
目的:对一起学校疑似水源性群体感染事件相关标本进行荧光PCR检测,为明确病原、处置疫情提供参考依据。方法:采集现场病例及可疑水源标本,与常规检测同步,以实时荧光PCR试剂盒筛检可疑肠道病毒(诺瓦克病毒)与细菌(产毒素大肠杆菌、沙门菌、痢疾杆菌、副溶血弧菌)。结果:病例标本荧光PCR均检出痢疾杆菌,部分水样增菌4 h检出痢疾杆菌阳性,8 h后则均为阳性。常规检测从病例标本中分得宋内志贺菌。结论:荧光PCR用于暴发疫情实验室辅助检测,准确快速,有利于及早明确病原和及时处理疫情。
孟建彤陈恒苗艳芳黎明杨洋张晓春李涛黄薇
关键词:宋内志贺菌荧光PCR
市售国产婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌污染情况调查被引量:1
2009年
目的了解成都市市售国产婴幼儿配方奶粉中阪崎肠杆菌污染情况,为制定婴幼儿配方奶粉阪崎肠杆菌的限量标准提供科学依据。方法对2006-09/2007-03采集的80份市售婴幼儿配方奶粉进行菌落总数、大肠菌群及阪崎肠杆菌的检测,并对分离的阪崎肠杆菌进行药敏试验。结果所有检测样品中,有5份样品检出阪崎肠杆菌,阳性率为6.25%,且其中4份样品的菌落总数、大肠菌群均合格。分离的阪崎肠杆菌对常用抗生素普遍敏感。结论市售国产婴幼儿配方奶粉中存在少量阪崎肠杆菌污染,应尽快制定婴幼儿配方奶粉中适宜的阪崎肠杆菌微生物限量标准和相应检验方法。
黎明孟建彤黄薇黄剑屏李涛苗艳芳
关键词:阪崎肠杆菌婴幼儿配方奶粉污染情况
一起不典型症状宋内志贺菌暴发疫情的实验室诊断
2012年
目的分析本实验室对1起由宋内志贺菌引起的不典型临床症状、疑似不明原因发热暴发疫情的实验室检测过程,为类似事件的实验室诊断提供参考。探讨通过增菌前后Ct值变化,荧光PCR用作病原菌确诊方法的可能性。方法采用总大肠菌群酶底物法测定总大肠菌群和大肠埃希菌,常规培养法和荧光PCR法测定患者咽拭和肛拭样品以及水样中病原微生物,用MIC法对分离菌株进行体外药敏试验。结果 10份饮用水中6份总大肠菌群和大肠埃希菌,不符合GB5749-2006的要求。常规培养9份肛拭均检出宋内志贺菌,而10份水样均未检出肠道致病菌。荧光PCR结果 9份肛拭和5份水样检出志贺菌核酸,5份水样增菌后Ct值较增菌前有明显下降。肛拭中分离的9株菌对青霉素类抗生素中的阿莫西林、哌拉西林、替卡西林100%耐药,对磺胺类、β-内酰胺类、头孢菌素类(1-4代)、氨基糖苷类等存在不同程度耐药。结论实验室应用指标菌检测、常规培养和荧光PCR技术,48 h即找到引起疫情暴发的原因,为疫情的控制提供了及时科学的依据。药敏试验为患者治疗提供了正确的药物选择依据。
黄薇陈恒黎明蔡炯苗艳芳杨洋胡小为李涛孟建彤
关键词:不典型症状宋内志贺菌实时荧光PCR
酶底物法快检技术在四川5.12地震灾区生活饮用水监测中的应用被引量:6
2009年
目的:在四川5.12抗震救灾时期,开展了灾区生活饮用水的卫生监测工作,由于时间和人力资源的限制,对微生物快速检测提出了要求。方法:运用酶底物法快速检测生活饮用水中三项微生物指标:大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希菌。结果:共检测灾区生活饮用水2000余件,其中市政供水350余件,合格率约94%;乡镇供水1650余件,合格率约90%。酶底物法24 h可报告结果,并能同时检测2个指标,实现了快速检测的目的。结论:酶底物法作为快速检测技术,在此次生活饮用水监测工作中发挥了突出的作用,极大地节约了时间和人力,有力地支持了抗震救灾工作的顺利实施,保障了广大灾区人民群众生活饮用水的供水安全。
蔡炯周蕾梁娜黄薇孟建彤胡小为许成华李佳白艳唐晓旻李涛黎明苗艳芳时炜
关键词:酶底物法大肠菌群生活饮用水
2016年成都市淡水鱼及其生存环境中致病性弧菌分布及毒力基因特征分析被引量:6
2017年
目的了解成都市淡水鱼及环境中致病性弧菌分布的变化及毒力基因特征。方法从养殖场、销售及餐饮场所采集淡水鱼、相关水体和水底沉积物样品,依据国家食品安全评估中心发布的《2014年淡水动物性水产品专项监测手册》分离霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌,荧光PCR法检测霍乱毒素CTX基因、副溶血性弧菌tdh、trh和tlh基因。结果 2016年3—11月采集样品381份,检出致病性弧菌91株,检出率23.89%;副溶血性弧菌检出率9.72%、霍乱弧菌检出率7.62%、创伤弧菌检出率3.68%、溶藻弧菌检出率2.89%;不同环节致病性弧菌的检出率差异有显著性(χ~2=5.18;P>0.05);所有样品毒力基因检测均为阴性。结论成都市2016年淡水鱼及其生存环境中致病性弧菌的检出率较2014年有所降低,但污染分布更广,且嗜盐性弧菌已污染或生长于养殖环境中。
李涛黎明苗艳芳杨洋
关键词:淡水鱼致病性弧菌毒力基因
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