苏德明
- 作品数：24 被引量：124H指数：6
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 棉铃虫质型多角体病毒 A B 两种类型体外复制特性的比较研究
- 1997年
- 分析比较了棉铃虫质型多角体病毒江苏株Ａ、Ｂ两种类型的离体复制特性。ＨａＣＰＶ－Ａ型（ＣＰＶ１４型）病毒可在多种昆虫细胞系中复制，而Ｂ型病毒只能在同源细胞系中增殖；Ａ型病毒的感染率和细胞内游离病毒粒子的滴度均高于Ｂ型病毒；感染细胞持续传代表明，ＨａＣＰＶ－Ａ型病毒感染的ＨＡ－８３１细胞在连续传代７次后，感染率从最初的１０．６％上升到８０％以上，反之，Ｂ型病毒感染的细胞，传代９次后已不能形成典型的多角体。同时，我们还率先成功地建立了ＣＰＶ的空斑测定技术，并初步尝试了混合型ＨａＣＰＶ的分离纯化。
- 沈中建王久存乐云仙苏德明
- 关键词：昆虫病毒棉铃虫质型多角体病毒
- 水稻条叶枯病毒(RSV)的SP蛋白在介体灰飞虱内的亚细胞定位被引量：25
- 2001年
- 介体灰飞虱的亚显微结构及水稻条叶枯病毒（ＲＳＶ）病害特异性蛋白ＳＰ的免疫定位显示：带毒虫卵巢内的成熟卵含大量内共生菌，证实了它的经卵传递特征．同时在卵的外周、卵内以及中肠的肠腔和肠上皮细胞内均有胶体金颗粒分布．说明ＲＳＶ在介体内的循回途径和经卵传递的特征．对照组的雌虫则仅含内共生菌，而无胶体金颗粒分布；雄虫则不论带毒与否，其精子均不含内共生菌，也无胶体金颗粒标记．这为灰飞虱经卵传毒给后代的生物测试提供了直观的实验证据，也为传毒机理研究和探讨ＲＳＶ蛋白的功能奠定了必要的科学基础．
- 吴爱忠赵艳曲志才沈大棱潘重光苏德明
- 关键词：灰飞虱水稻条叶枯病毒中肠卵巢亚细胞定位
- 不同细胞系对棉铃虫核型多角体病毒复制的受纳性研究被引量：2
- 1993年
- 用棉铃虫单粒包埋型核型多角体病毒(HaSNPV)分别感染棉铃虫细胞SFE-HA8212(HA-8212),草地贪夜蛾细胞(sf)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO)3株细胞系,观察了它们对HaSNPV复制的受纳性。结果表明,HA-8212细胞为受纳性类型:感染细胞出现细胞病变;测定感染细胞上清液中病毒TCID_(50)值表明,病毒粒子不断地形成并释放;以HaSNPV的单克隆抗体MAD_7和多克隆抗体检测出感染细胞中有病毒抗原合成;用^(35)S-Met标记显示有10种病毒特异蛋白(ICSP)分期合成;用标记的病毒DNA作探针进行分子杂交显示细胞中有大量病毒特异的核酸合成。CHO细胞为非受纳型:感染细胞生长正常,无病毒粒子或任何病毒生物大分子生成。Sf细胞为半受纳型:感染细胞破碎,仅在一定阶段有病毒特异核酸合成,但无病毒粒子和ICSP形成。文中讨论了研究细胞系对病毒复制的受纳性的应用意义。
- 张菁钟江苏德明
- 关键词：细胞系棉铃虫多角体病毒
- 人α干扰素基因在家蚕细胞中的高表达被引量：8
- 1993年
- 用家蚕核多角体病毒(NPV)为载体,使人α干扰素基因正确装配到NPV多角体蛋白基因启动子控制下,构成重组质粒,又与NPVDNA共转染家蚕细胞。反复病毒空斑纯化后,得到重组病毒。重组病毒感染家蚕细胞。
- 张林元邓小昭李淑德刁勇李越希刁振宁钟江东云仙苏德明
- 关键词：干扰素家蚕细胞基因表达
- 斜纹夜蛾核多角体病毒的侵染机理及疾病流行规律研究
- 庞义王珣章余健秀杨凯李朝飞代小江苏德明李广宏陈其津袁美妗宋少云温小昭何敏儿
- 该项目是在原来工作的基础上，选择斜纹夜蛾和甜菜夜蛾核多角体病毒为对象，应用分子生物学、现代生物技术和遗传工程的原理和方法，着重研究病毒与宿主细胞的识别、入侵及复制，测定SpltMNPV基因组全序列，找出病毒与侵染宿主直接...
- 关键词：
- 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒功能基因
- 上海蔬菜蚜虫真菌病的观察
- 蚜虫是上海郊区蔬菜的大害虫,作者等今年(1962)在田间研究蔬菜蚜虫的生物防治时发现有一种真菌病流行,经群细观察其发生情况,病原体形态与生活史,以及病征与发病经过等,初步鉴定为蚜虫生藻菌Entomophthora aph...
- 忻介六苏德明
- 文献传递
- 昆虫病毒杀虫剂生产和应用研究进展
- 昆虫病毒给养蚕业和养蜂业带来的病毒病危害由来已久,至今仍为研究和防治的重要对象。另一方面,对新的有效生物防治物的开发和昆虫自然种群中经常发生的急性病害和流行,更加引起了人们的重视。至本世纪中叶,昆虫病毒的成员与日俱增,对...
- 苏德明
- 关键词：昆虫病毒杀虫剂生物工程生态学昆虫病毒杀虫剂病毒杀虫剂
- 文献传递
- 水稻条叶枯病毒基因组组分3的克隆与序列分析被引量：1
- 2000年
- 利用RT -PCR技术 ,合成并扩增了水稻条叶枯病毒 (RStV)中国云南分离物基因组组分 3的全长cDNA。将PCR产物克隆在载体 pCRⅡ上 ,进行全序列测定。将所得核苷酸序列及其所推导的氨基酸序列与日本分离物T进行同源性比较 ,结果表明 ,在核苷酸水平上 ,两分离物的 5′端非编码区序列相同 ,vORF、vcORF及基因间非编码区序列的同源性分别为 97 6 %、96 8%及 87 6 % ,而 3′端非编码区同源性为 98 9% ,仅有一个核苷酸不同 ;在氨基酸水平上 ,vORF及vcORF编码蛋白的同源性分别为 99 1%和 98 5 %。可见编码区的大小及其氨基酸序列和两末端序列都是很保守的。序列分析显示 ,两个RStV分离物的RNA3均有双义编码特性。因此 ,中国云南分离物Y与日本分离物T可能有很近的亲缘关系。
- 曲志才吕英芝沈大棱苏德明Hull R
- 关键词：水稻条叶枯病毒克隆
- 不同地区灰飞虱群体的RAPD分析被引量：15
- 2001年
- 利用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)方法对楚雄、沈阳、东京三地区灰飞虱群体进行了基因组多态性分析。结果表明 :不同地区间的灰飞虱都有一定的差别。楚雄群体内灰飞虱个体间的差异最大 ,东京最小。三个不同地区间的灰飞虱也存在差别 ,其中东京与楚雄两群体之间的差异较大。上述这些差异的出现 ,可能与灰飞虱的迁徒和地理隔离有关 ,但三个群体之间的差异与群体内个体间的差异 。
- 许骏赵艳吴爱忠潘重光曲志才沈大棱苏德明
- 关键词：灰飞虱RAPD多态性分析
- 用单克隆抗体结合酶联免疫吸附试验检测棉铃虫幼虫体内的核多角体病毒被引量：2
- 1995年
- 在常规ＥＬＩＳＡ间接法的基础上，应用单克隆抗体检测感染棉铃虫核型多角体病毒的棉铃虫幼虫体内病毒粒子。３龄幼虫饲喂表层涂有ＨａＮＰＶ人工饲料后９小时，即可在幼虫抽提液中检出病毒粒子抗原，而典型病虫显症需５～６天后才出现。因此本法是一种灵敏、快速、特异性强的检测昆虫杆状病毒的方法。利用单克隆抗体结合ＥＬＩＳＡ试验分别检测来自江苏和山东不同地区棉田自然死亡的棉铃虫幼虫，表明在江苏和山东不同棉区均可检测到ＨａＮＰＶ病毒粒子。
- 陆自强胡广淦陈丽芳杨峰杭三保乐云仙苏德明
- 关键词：棉铃虫核型多角体病毒
