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苏天海

作品数:8 被引量:14H指数:2
供职机构:长沙市中心医院更多>>
发文基金:吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金湖南省医药卫生科研计划课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇顺铂
  • 2篇托瑞米芬
  • 2篇肿瘤
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞治疗
  • 2篇小细胞
  • 2篇化疗
  • 2篇非小细胞
  • 2篇肺癌
  • 2篇副反应
  • 2篇大剂量
  • 1篇毒副反应
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性反应
  • 1篇多药
  • 1篇多药耐药
  • 1篇胸膜
  • 1篇胸膜积液
  • 1篇胸腔

机构

  • 7篇长沙市中心医...

作者

  • 7篇苏天海
  • 6篇安东建
  • 5篇田垣
  • 4篇谢熠
  • 3篇柴琴
  • 3篇汤效
  • 2篇龚奎玉
  • 1篇谭小浪
  • 1篇王伟明

传媒

  • 2篇中国医药指南
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇中国当代医药

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大剂量托瑞米芬逆转肺癌多药耐药及化疗增敏的临床研究被引量:1
2009年
目的探讨大剂量托瑞米芬增敏长春瑞滨和顺铂(NP方案)对非小细胞肺癌(NSCLC)的化疗及逆转肺癌多药耐药的效果。方法入组患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案治疗。对照组仅用NP方案治疗。治疗组患者在口服托瑞米芬后第2天和第8天抽血测定托瑞米芬血清浓度。结果治疗组PR 8例,SD 14例,PD 2例,有效率为33.3%。对照组PR 2例,SD19例,PD 3例,有效率为8.3%。治疗组与对照组相比,有效率差异有显著性(P<0.05)。治疗组中位生存期9.4个月,对照组为6.3个月,两组中位生存期差异有显著性(P<0.05)。治疗组1年生存率41.7%,对照组为20.8%,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应差异无显著性。托瑞米芬血清浓度在第2天和第8天均超过5μmol/L。结论通过随机对照研究证实,大剂量托瑞米芬能增敏长春瑞滨和顺铂对NSCLC的化疗及逆转肺癌多药耐药,联合NP方案治疗NSCLC安全有效。
安东建柴琴田垣苏天海汤效谢熠
关键词:托瑞米芬多药耐药
大剂量托瑞米芬加NP方案治疗48例非小细胞肺癌的毒性反应观察
2009年
[目的]探讨大剂量托瑞米芬(480mg/d)加长春瑞滨和顺铂(NP方案)联合化疗的毒性反应。[方法]48例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为两组。治疗组采用大剂量托瑞米芬+NP方案。对照组仅用NP方案治疗。每次化疗前后记录临床症状、体征,心电图,抽血化验肝、肾功能、电解质、血常规等。化疗2个周期后评价毒副反应。[结果]两组药物毒副反应较轻,主要是骨髓抑制和消化道反应。轻度肝功能损害14例,占29.2%。轻度肾功能损害1例,占2.1%。静脉炎4例,占8.3%。心脏毒性反应5例,占10.4%。无治疗相关性死亡,两组药物毒副反应无显著性差异。[结论]大剂量托瑞米芬联合NP方案治疗NSCLC安全有效,毒副作用可以耐受。
安东建柴琴田垣苏天海汤效谢熠
关键词:托瑞米芬顺铂毒性反应
DC/CIK细胞治疗对肝功能的影响
2012年
目的探讨DC/CIK细胞治疗对肝功能的影响。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的肝功能资料。结果 152例患者中有13例出现肝功能异常,发生率为8.5%。按WHO抗癌药物毒性反应分度标准,13例均为I度。结论 DC/CIK细胞治疗对癌症患者肝功能有一定影响。但是,如果给予高度重视,早期发现,早期处理,可避免严重后果。
安东建谢熠龚奎玉田垣苏天海
关键词:肿瘤肝功能
DC/CIK细胞治疗152例肿瘤的副反应观察被引量:2
2013年
目的探讨树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞(DC/CIK细胞)治疗的副反应。方法回顾性分析152例接受DC/CIK细胞治疗的癌症患者的临床资料。结果 152例患者中,肝功能异常13例,发生率为8.6%。肾功能异常12例,发生率为7.9%。心电图异常15例,发生率为9.9%。贫血8例,发生率为5.3%。发热16例,发生率为10.5%。无治疗相关性死亡。结论 DC/CIK细胞治疗可引起轻度副反应。但是,如果不给予高度重视,早期发现,早期处理,则可能导致严重后果。
安东建柴琴田垣龚奎玉苏天海汤效谭小浪王伟明
关键词:肿瘤树突状细胞副反应
胸腔置微管引流加局部化疗治疗恶性胸水80例疗效观察被引量:2
2010年
【目的】探讨胸腔置微管引流加局部化疗治疗恶性胸水的临床效果。【方法】采用中心静脉导管置管闭式引流并注入药物治疗80例恶性胸腔积液患者,观察疗效及不良反应。【结果】80例恶性胸水患者经治疗后4周完全缓解(CR)28例(35%)部分缓解(PR)35例(43.85%),总有效率为78.85%,无一例发生胸腔感染,无因引流而出现头昏、心悸、口渴等血压骤降表现,无咳嗽、气促等复张性肿水肿症状,放置引流管期间患者日常活动基本不受影响。【结论】胸腔置微管引流并注入药物治疗恶性胸水操作方便安全、创伤小、疗效好、费用低,值得临床推广。
苏天海安东建田垣谢熠
关键词:胸膜积液胸膜积液
紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌56例临床研究
2012年
目的针对晚期非小细胞肺癌的临床治疗,评价紫杉醇脂质体与顺铂的联合治疗方案的临床效果和毒副反应。方法通过对已经为细胞学和病理组织学所证实的56例IIIb-IV期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇脂质体和顺铂,分析其临床效果。顺铂78mg/m2,d1,;紫杉醇脂质体为70-100mg/m2,d1,每三周重复为一个周期,临床观察时间为两周期。结果对56例IIIb-IV期非小细胞肺癌患者的疗效评价,PR34例,CR有1例,其总有效率占到其中的62.5%,毒副反应表现为肝功能损害、恶心、骨髓抑制、呕吐、肌肉疼痛等等,没有过敏反应。结论该临床治疗方案效果非常好,毒副反应轻,无过敏反应,疗效确切,值得推广。
苏天海安东建
关键词:非小细胞肺癌紫杉醇顺铂毒副反应
复方苦参注射液治疗晚期食管癌临床观察36例被引量:9
2010年
目的探讨复方苦参注射液治疗晚期食管癌的临床效果。方法选择2007年2月至2009年12月晚期食管癌患者70例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予单纯化疗:顺铂联合替加氟化疗。3周为1个疗程。观察组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液20mL加生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d,在每个周期的第1天开始静脉滴注,连用10d。两组患者共治疗4个疗程。结果两组患者治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Karnofsky评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液能够显著提高晚期食管癌患者化疗效果,能够改善晚期食管癌患者生活质量,值得临床借鉴。
苏天海
关键词:食管癌晚期复方苦参注射液
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