胡靖妍
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 茶树CsSPMS基因全长cDNA克隆和时空表达分析被引量：1
- 2014年
- 为探究精胺合成酶(spermine synthase,SPMS)与茶树(Camellia sinensis)耐寒性的关系,以茶树品种‘迎霜’为试验材料,利用简并引物PCR扩增技术结合5′/3′RACE方法,获得与低温胁迫相关的Cs SPMS片段cDNA全长序列(Gen Bank登录号为KJ580429)。该序列全长1 374 bp,包含1 113 bp的完整开放阅读框(ORF),编码371个氨基酸,预测分子量41.28 kD;构建亚细胞定位载体pJIT166-GFP/SPMS,亚细胞定位结果显示CsSPMS定位在细胞核上。荧光定量PCR分析表明C SPMS在根、茎、叶、芽、花和果中都有表达,在根、茎中表达量较高;低温胁迫处理下不同组织CsSPMS的表达量,在叶片中2 h达到峰值,而在根中12 h达到高峰;在低温条件下4个茶树品种的耐寒性与CsSPMS表达量密切相关。
- 胡靖妍朱旭君王伟东王明乐尹盈黎星辉
- 关键词：茶树亚细胞定位基因克隆基因表达
- 茶树低温胁迫转录因子CsICE的亚细胞定位及表达分析被引量：7
- 2013年
- 以茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze]品种‘迎霜’为试验材料,采用PCR技术扩增出与茶树低温胁迫相关转录因子CsICE的开放阅读框,长度783 bp。采用荧光定量PCR分析CsICE的表达量,结果表明CsICE在根、茎、叶、花和果中都有表达,在叶中表达量最高,是根、茎、果中表达量的4倍;在500μmol·L-1ABA处理下,幼叶中CsICE表达峰值是对照的40倍,在4℃低温处理下,最高值是对照的20倍,在10%聚乙二醇6000处理的干旱条件下表达量最高值只有对照的5倍。亚细胞定位结果显示CsICE定位在细胞核上。
- 尹盈张玥胡靖妍周琳王明乐房婉萍黎星辉
- 关键词：亚细胞定位表达量
