胡雅楠 作品数:8 被引量:45 H指数:5 供职机构: 西安交通大学医学院第一附属医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
柴胡皂甙d对人肝癌细胞STAT3/COX-2信号通路的调节作用 被引量:15 2010年 目的观察柴胡皂甙d(saikosaponin-d,SSd)对人肝癌细胞STAT3、COX-2表达的影响,探讨其抗肿瘤作用可能的信号通路机制。方法体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,分别经IL-6、AG490和SSd作用后,免疫细胞化学及免疫印迹方法检测STAT3、磷酸化STAT3(p-STAT3)以及COX-2蛋白表达的变化,并探讨其关系。结果免疫细胞化学结果显示,IL-6诱导组人肝癌细胞p-STAT3和COX-2蛋白的表达较空白对照组显著升高,而加入AG490或SSd后p-STAT3、COX-2蛋白表达较IL-6诱导组明显减弱,SSd对STAT3蛋白表达则无明显影响;免疫印迹结果亦显示出类似变化:经IL-6作用,人肝癌细胞p-STAT3和COX-2的表达明显增强,AG490或SSd作用的人肝癌细胞p-STAT3表达呈现剂量依赖性下降,COX-2蛋白表达亦出现相应下调。结论p-STAT3参与了人肝癌细胞COX-2表达调节,SSd可能通过抑制STAT3磷酸化下调COX-2的表达而发挥抗肿瘤作用。 朱占芳 和水祥 侯和磊 卢新兰 胡雅楠 陈静宏 王治沦关键词:柴胡皂甙 环氧化酶-2 STAT3转录因子 柴胡皂甙d对实验性大鼠肝癌STAT3及COX-2表达的影响 被引量:5 2011年 目的探讨柴胡皂甙d(saikosaponins-d,SSd)在实验性大鼠肝癌中对信号传导蛋白和转录激活因子3(signal transducerand activator of transcription 3,STAT3)表达的影响及其意义。方法 100只清洁级雄性SD大鼠随机分为3组:模型组、DMSO对照组和SSd干预组。模型组20只,余两组各40只。各组均以二乙基亚硝胺(Diethyl nitrosamine,DEN)诱癌,SSd干预组在诱癌同时行SSd干预,DMSO对照组在造模的基础上加入同SSd干预组等剂量的DMSO。14周停药,18周末处死所有实验大鼠。取肝脏标本,HE染色观察组织病理学改变,免疫组化方法检测STAT3、p-STAT3和环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达。结果 组织病理学检查发现SSd干预可以减轻肝脏损害;免疫组化检测结果显示SSd能够下调大鼠肝癌组织中STAT3和COX-2表达,与DMSO对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SSd可下调肝癌组织中STAT3和COX-2的表达,这可能是其抑制DEN诱发大鼠肝癌形成的机制之一。 张雅欣 王艳丽 和水祥 赵刚 胡雅楠 卢新兰 刘恩岐关键词:肝癌 环氧化酶-2 柴胡皂甙D 胶囊内镜在不同小肠病变中的选择与诊断价值 2009年 目的探讨胶囊内镜(capsule endoscopy)在不同小肠病变中的选择与诊断价值。方法将51例接受胶囊内镜检查的患者按照临床表现分为A组(不明原因消化道出血)和B组(不明原因的腹痛、腹泻),分析其接受胶囊内镜检查结果的阳性率及与临床意义。结果胶囊内镜的总阳性检出率为50.98%(26/51),A组和B组的阳性率分别为67.7%(21/31)和25.0%(5/20),差异有统计学意义(P<0.05)。结论胶囊内镜对不明原因消化道出血的诊断价值优于不明原因的腹痛、腹泻,可作为前者的一线检查方法。 和水祥 任牡丹 胡雅楠 翟学敏 乔文 苌新明关键词:胶囊内镜 小肠病变 人肝细胞肝癌中STAT3的表达及其临床意义 2013年 目的探讨人肝细胞肝癌组织(hepatocellular carcinoma,HCC)中激活转录因子3(signal transducer and activa-tor of transcription 3,STAT3)的表达及其在肝癌发病中的作用。方法利用免疫组织化学方法检测76例HCC组织中STAT3的表达情况,29例肝血管瘤患者手术切除标本中的正常肝组织作为正常对照。同时,检测环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达情况。结果在HCC组织中STAT3表达较高,阳性表达率为68.4%(P<0.05),并与COX-2的表达呈正相关(r=0.683,P<0.05)。HCC组织中STAT3的表达与饮酒史、肿瘤直径<5cm、静脉侵犯、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期显著相关(P<0.05)。结论在HCC发生的早期阶段STAT3与COX-2均呈高表达,STAT3/COX-2信号转导通路可能在肝癌发生早期阶段起一定的作用。 司望利 宋瑛 胡雅楠 任牡丹 张雅欣 和水祥关键词:环氧合酶2 肝细胞肝癌 临床病理指标 柴胡皂甙d对人肝癌细胞COX-2表达及细胞内钙离子的影响 被引量:5 2011年 目的观察柴胡皂甙d(SSd)对肝癌SMMC-7721细胞环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达和细胞内Ca2+变化的影响,探讨其抗癌作用机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经不同终浓度的SSd(2.5、5.0、10.0和20.0 mg/L)作用48 h后,MTT比色法检测细胞增殖抑制率,荧光染色法观察其凋亡状况,Western blotting检测COX-2表达,放射免疫法检测前列腺素E2含量,免疫荧光分光光度计法检测细胞内钙离子浓度。结果 SSd对肝癌SMMC-7721细胞生长、增殖有明显抑制作用,并诱导其凋亡。同时,SSd可以降低肝癌细胞COX-2蛋白表达和前列腺素E2含量水平,提高胞内钙离子浓度。在2.5~10.0 mg/L作用终浓度范围内,上述作用呈现一定的量效关系。结论提高细胞内钙离子浓度,可能是SSd抑制COX-2活性,诱导人肝癌细胞凋亡的机制之一。 任牡丹 卢新兰 和水祥 赵刚 卢桂芳 胡雅楠 罗金燕关键词:柴胡皂甙 环氧合酶-2 肝癌细胞 钙离子 丹参酮ⅡA对人肝癌细胞Ang-2及其受体Tie-2表达的影响 被引量:12 2012年 目的观察丹参酮ⅡA对人肝癌SMMC-7721细胞株Ang-2及其受体Tie-2表达的影响,探讨其抗癌的作用机制。方法体外培养肝癌SMMC-7721细胞株,经不同浓度丹参酮ⅡA作用后,MTT方法测定细胞增殖,免疫细胞化学法测定Ang-2及其受体Tie-2表达,ELISA法检测细胞培养液中Ang-2和VEGF水平。结果丹参酮ⅡA对肝癌细胞的生长有明显抑制作用,并呈剂量依赖性。免疫细胞化学检测显示,随着丹参酮ⅡA作用浓度的增大,Ang-2及其受体Tie-2表达下调,其在1.0μg/mL组作用48h的高表达率分别为33.33%、40.00%,灰度值分别为167.43±12.44和169.05±15.59,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);ELISA法检测显示,丹参酮ⅡA作用组细胞培养上清液中Ang-2和VEGF含量明显下降。结论抑制Ang-2及其受体Tie-2表达可能是丹参酮ⅡA抗肝癌作用的机制之一。 任牡丹 胡雅楠 和水祥 卢新兰 赵刚 陈静宏 王治伦关键词:丹参酮 血管生成素-2 SMMC-7721细胞株 COX-2与C/EBP β在人肝细胞肝癌中的表达及其临床意义 被引量:8 2010年 目的:研究COX-2与C/EBP β在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达,二者的相关性及其与临床病理指标的关系.方法:用免疫组织化学方法对59例HCC患者的手术切除标本中COX-2与C/EBP β的表达进行检测.以18例肝血管瘤患者手术切除标本中正常组织作为正常对照.结果:COX-2在HCC组织中呈高表达(阳性率为72.9%,P<0.05);肝功能分级A级,TNM分期Ⅰ、Ⅱ期,肿瘤直径<5cm.在未发生血管侵犯、未发生淋巴结转移以及未发生远处转移的患者中高表达(P<0.05);C/EBP β在HCC中呈高表达(阳性率为47.5%,P<0.05).在有饮酒史、肿瘤直径<5cm、TNM分期Ⅰ、Ⅱ期的HCC患者中高表达;HCC组织中C/EBP β的表达与COX-2呈正相关(r=0.580,P<0.05).结论:COX-2可能与HCC发生的早期阶段有关,C/EBP β相关的信号转导通路可能在肝癌发生早期的COX-2高表达调节中起到一定的作用. 梁熹 胡雅楠 和水祥 邓元 李晓峰 张雅欣 侯和磊 朱占芳关键词:环氧合酶2 肝细胞肝癌 临床病理指标 柴胡皂甙d对实验性大鼠肝癌Ang-2及VEGF表达的影响 被引量:8 2013年 目的探讨柴胡皂甙d(saikosaponins-d,SSd)对实验性大鼠肝癌血管形成的影响及其作用机制。方法清洁级雄性SD大鼠100只,随机分为3组:模型组、SSd干预组和DMSO对照组。模型组经口灌注二乙基亚硝胺(diethylinitrosamine,DEN)溶液造模,每周5次至14周;DMSO对照组和SSd干预组在造模的同时分别每日给予腹腔注射SSd 1mg/kg和等体积量的DMSO。至18周末处死所有大鼠,记录大鼠的一般情况,取肝脏标本,HE染色观察组织病理学改变,免疫组织化学法和酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测肝癌组织及血清中血管生成素2(Ang-2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达。结果 SSd可抑制肿瘤形成,减轻肝脏损害,降低死亡率。免疫组化和ELISA法检测结果显示,SSd下调大鼠肝癌组织及血清中Ang-2和VEGF表达,与模型组和对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 SSd可以抑制实验大鼠肝癌发生及血管形成,下调Ang-2和VEGF的表达,这可能是其抑制肝癌的作用机制之一。 王艳丽 宋涛 胡雅楠 卢新兰 张雅欣 刘恩岐 和水祥关键词:柴胡皂甙D 肝癌 血管生成素2 血管内皮细胞生长因子