胡祥珍
- 作品数：33 被引量：85H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Excel在测定药物制剂溶出度参数数据处理中的应用被引量：39
- 2003年
- 目的 介绍运用常用的办公室软件Excel电子表格 ,处理繁锁的药物制剂溶出度参数计算工作。方法 利用MicrosoftExcel建立文件 ,编写宏命令 ,并利用VBA编程功能 ,在计算机上设置药物溶出度参数数据表。应用Excel的自动计算功能 ,实现原始数据的自动处理 ,计算出药物制剂的溶出度各参数 (T0 .1 、T0 .5 、Td 、T0 .75 、T0 .8 ,m值 )。结果 该程序计算结果与电子计算器计算药物制剂溶出度参数数据处理结果相符 ,且可有效提高工作效率。结论 应用Excel程序进行计算 ,操作简便、快速 ,数据分析直观 ,因其界面美观 ,功能强大 。
- 胡祥珍董荩
- 关键词：EXCEL软件溶出度数据处理
- 系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量被引量：1
- 2003年
- 目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法，不经分离直接测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量。测定波长为256.8nm和278nm.结果 氯霉素的平均回收率为100.27％，RSD==0.27％，盐酸麻黄碱的平均回收率为101．13％，RSD=0．60％.结论 本法快速、简便、结果准确。
- 费寿耆胡祥珍刘亚军
- 关键词：滴鼻液系数倍率法盐酸麻黄碱RSD氯霉素
- 紫虹溶液的稳定性考察
- 2002年
- 目的 :预测医院消毒剂紫虹溶液的稳定性 ,为临床提供贮存期依据。方法 :采用经典恒温加速法和初匀速法 ,预测其室温 (2 0℃ )有效期 ,同时进行留样观察。结果 :其稳定性与温度有关 ,符合 Arrhenius公式。结论 :本制剂在室温 (2 0℃ )时贮存期为 3 3～ 3 4h,与留样观察结果 3
- 胡祥珍陈孟孙晓青
- 关键词：稳定性经典恒温加速法初匀速法
- 常州地区医院制剂室空气中尘粒和细菌总数的检测
- 1996年
- 在检测的常州地区１４所医院制剂室的超净工作台与洁净间空气中，细菌总数未超标者仅有１所，空气中尘粒数均未超标者亦仅７所。为此，应加强对制剂室防止空气污染的管理与监测。
- 胡祥珍秦洪元沈琴华
- 关键词：制剂室细菌总数
- 复方洗必泰含漱液和复方硼酸含漱液治疗口腔炎症性疾病的近期疗效观察被引量：6
- 1996年
- 复方洗必泰含漱液和复方硼酸含漱液治疗口腔炎症性疾病的近期疗效观察常州市钟楼口腔医院陈兰萍，唐玲燕常州市第一人民医院胡祥珍口腔含漱液品种较多，常用的有复方硼酸含漱液（即朵贝尔氏液）和复方洗必泰含漱液（即口泰），２年多临床应用复方洗必泰含漱液的疗效明显优...
- 陈兰萍唐玲燕胡祥珍
- 关键词：口腔炎症洗必泰含漱液
- 比色法测定复方地塞米松霜中醋酸地塞米松的含量被引量：2
- 1998年
- 用无水乙醇提取复方地塞米松霜中醋酸地塞米松，然后与四氮唑蓝显色，在484．5nm波长处测其吸收度，并计算含量。在16～96μg·ml-1浓度范围内回归方程为C＝0．00516A－0．01000，r＝0．9995，平均回收率为99．89％（n＝5），RSD＝1．03％。该方法具简便、快速，适用于医院制剂分析。
- 胡祥珍费寿耆丁立光
- 关键词：醋酸地塞米松比色法复方地塞米松霜
- 维脑路通片体外溶出度比较被引量：2
- 2004年
- 目的 对国内 1 0个厂家生产的 1 2批维脑路通片进行体外溶出度比较 ,并分析各溶出参数 ,以评价产品的内在质量。方法 按中国药典 2 0 0 0年版溶出度测定方法 ,即以水为介质 ,采用转篮法 ,检测波长为 348nm ,用紫外分光光度法测定溶出液的含量。同时对片剂进行溶出度比较 ,计算各时间的累积溶出百分率 ,并提取溶出参数及方差分析。结果 根据威布尔(Weibull)分布模型 ,计算出 (T50 、Td、T80 、m)溶出参数 ,不同厂家产品的溶出参数具有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。同一厂家 (SH)不同批号的溶出参数有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,而TJ的不同批号的溶出度参数没有显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 有必要增加对每批维脑路通片进行溶出度检查 ,以控制其质量 。
- 胡祥珍岳豪祥
- 关键词：溶出度紫外分光光度法溶出参数
- 洁尔阴霜剂及糊剂的临床应用观察
- 1996年
- 目前洁尔阴产品只有水剂一种剂型,为了进一步扩大洁尔阴适应证和使用范围,我们经有关资料的启发,应用洁尔阴原液浓缩配制成洁尔阴霜剂和洁尔阴糊剂,经不同类型的皮肤病(寻常性痤疮、脓疱疮、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎等)临床试用观察,疗效满意,现报告如下。 药物的配制 1.20％洁尔阴霜剂 (1)处方:硬脂酸76g,羊毛脂8g,尼泊金乙酯0.5g,单硬脂酸甘油酯38g,十二醇硫酸钠1g,三乙醇胺4g,甘油80ml,液体石腊110ml、洁尔阴200ml,蒸馏水适量,制成1000g。
- 胡祥珍陈连奇
- 关键词：糊剂
- 不同厂家羟乙基芦丁片体外溶出度的考察
- 2001年
- 对国内4个厂家生产的6批羟乙基芦丁片的体外释放度进行考察,为其质量控制提供参考。采用转篮法和紫外分光光度法进行释放度测定。结果不同厂家产品的溶出参数(T_(50)、T_d、T_(80))有极显著性差异(P<0.01),溶出参数m值均无显著性差异(P>0.05)。经两两Q检验,同一厂家溶出度参数无显著性差异,不同厂家(除B_1厂外)均无显著性差异。因此,必须对羟乙基芦丁片进行溶出度测定,以控制其质量。
- 胡祥珍岳豪祥
- 关键词：溶出度紫外分光光度法
- 盐酸洛美沙星胶囊和片剂的体外溶出度被引量：1
- 2003年
- 目的 对盐酸洛美沙星胶囊和片剂进行溶出度测定 ,以考察其质量。方法 采用转篮法 ,以 0 1mol·L- 1 盐酸为溶出介质 ,检测波长 2 87nm ,研究洛美沙星胶囊和片剂的溶出度。结果 根据Weibull分布模型 ,计算出溶出参数T0 5、Td、T0 8和m。结论 各厂家的产品在 30min时 ,累积溶出量均大于 80 % ,符合规定。不同厂家的胶囊溶出度无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,而不同厂家的片剂溶出度有极显著差异 (P <0 0 1)。建议对每批产品进行溶出度检查 ,控制其质量 。
- 胡祥珍陈荣邵长银
- 关键词：盐酸洛美沙星胶囊片剂体外溶出度
