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胡孔新: 作品数：220 被引量：471H指数：13; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>

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一种新的检测血清样本中禽流感抗体的方法和产品: 本发明涉及一种新的检测血清样本中禽流感抗体的定量检测方法和产品及其制备方法。本发明的方法检测能力好、灵敏度高、特异性强、动态范围宽，并建立了以禽流感抗体为代表的病毒抗体蛋白质悬浮芯片检测的开放性检测模式化平台。; 王静杨永莉杨宇孙肖红胡孔新; 文献传递

一种用于流感病毒亚单位疫苗研究的合成多肽: 本发明公开了一种用于流感病毒亚单位疫苗研究的合成多肽，该合成多肽的序列为：CVKNGTYDYPQYSEEARLNREEIS。本发明多肽合成过程简单快速，而且所得到的多肽偶联抗原就有较广泛的保护作用。对于亚单位疫苗的研制，...; 胡孔新王琳郭雪杨鹏飞平芮巾张丽萍马雪征; 文献传递

慢病毒载体系统及其安全性研究进展被引量：4: 2023年; 慢病毒载体来源于人类免疫缺陷病毒,是一种强大的真核细胞基因修饰工具,有近30年的发展历史,多款基于慢病毒载体的CAR⁃T细胞疗法已获批上市,进一步推动了慢病毒载体的普及。但由于早期的慢病毒载体系统各质粒间或质粒与细胞基因组间可能发生重组而产生复制型慢病毒(Replication competent lentivirus,RCL),存在严重安全隐患,提高病毒载体安全性始终贯穿于整个病毒载体的改造历史。为保障慢病毒载体能安全有效地应用于临床,应对其质量进行充分研究。本文就慢病毒载体的改造历程进行综述,并介绍其在免疫细胞治疗中的应用及相关产品的质量研究,为慢病毒载体相关产品的质量和安全奠定基础。; 房恩岳张丽萍马雪征胡孔新; 关键词：慢病毒载体

一种快速核酸释放剂及其制备方法、应用: 本发明提供了一种快速核酸释放剂，包括以下成分：表面活性剂、曲拉通X‑100、NaOH。本发明的快速核酸释放剂只需与样本简单混合后孵育，即可完成样本核酸释放过程，提高了提取效率，减少了试剂和样品用量，简化了操作步骤，降低了...; 赵可心马雪征刘莹莹胡孔新

一种用于特异性检测新型H1N1流感病毒的合成多肽: 本发明公开了一种用于快速检测新型H1N1流感病毒的特异性合成多肽，其序列为：CKYVKSTKLRLATGLRNVPS。本发明特异性合成多肽具有抗原制备简单，不存在生物安全问题，且比天然微生物或寄生虫蛋白抗原的特异性强，检...; 胡孔新王琳郭雪杨鹏飞平芮巾张丽萍马雪征; 文献传递

2011年中越河口口岸入境发热人员呼吸道病毒监测结果分析被引量：2: 2013年; 目的掌握中越河口口岸入境发热人员呼吸道病毒感染情况。方法2011年采集入境发热人员咽拭子,用RT-PCR和PCR方法检测8种呼吸道病毒,将阳性样本的PCR产物直接测序,利用MEGA4软件进行序列对比和系统进化分析。结果共采集中国籍和越南籍入境发热人员咽拭子样本66份,检出3型副流感病毒1份,人腺病毒3份,其中2份为基因2型,1份为基因7型;中国籍入境发热人员阳性检出率为10.53%,越南籍入境发热人员阳性检出率为4.26%。结论初步明确了河口口岸入境发热人员的呼吸道病毒感染情况,中越河口口岸入境人员呼吸道病毒感染率较高,应加强传染病防控知识宣传教育。; 孙肖红杨晓东白红岩陈俊利杨鹏飞吴志坤杨学兵胡克林胡孔新; 关键词：呼吸道病毒

基于CRISPR-Cas13a系统的新冠病毒快速可视化检测方法研究被引量：1: 2022年; 目的建立一种基于CRISPR-Cas13a系统的新冠病毒核酸快速可视化检测方法。方法使用自行研制的核酸释放剂用于核酸提取,通过CRISPR-Cas系统进行扩增,并利用胶体金侧向流层析试纸实现结果的可视化读取;将核酸释放剂与商品化核酸提取纯化试剂盒进行对比,评价核酸释放效率,测试建立方法的灵敏度,并验证方法的特异性和重复性。结果建立的新冠病毒检测方法与中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)、甲型H1N1、H5N1流感病毒无交叉反应;使用核酸释放剂和商品化核酸提取纯化试剂盒处理的样本的检测限均能达到10^(3)拷贝/ml,对10^(4)和10^(3)拷贝/ml的新冠病毒以及10^(4)拷贝/ml的MERS-CoV、甲型H1N1、H5N1流感病毒的批内和批间重复结果一致。结论建立的基于CRISPR-Cas13a系统的新冠病毒检测方法具有良好的特异性和重复性,结合核酸免提取策略,可实现新冠病毒的快速可视化检测。; 赵可心刘莹莹马雪征胡孔新; 关键词：胶体金

鼠疫耶尔森菌与表面抗体相互作用的原子力显微镜观测研究: 2008年; 目的以原子力显微镜（atomic force microscopy，AFM）观察比较鼠疫耶尔森菌EV76株与正常兔血清以及兔抗F1抗体反应后微观形态变化，探讨以原子力显微镜为工具的鼠疫耶尔森菌的免疫检测方法。方法用兔抗F1抗体及正常兔血清处理鼠疫耶尔森菌菌液，并与对照菌一起制样后在原子力显微镜下观察鼠疫耶尔森菌的表面结构的改变，并对其主要指标，包括Ra、Rq改变进行测量比较。结果正常菌体组细胞呈椭圆形，两端钝圆，长为1．1～1．3μm，宽为0．8—1．0μm，阶高为0．04～0．06μm，细胞形状规则，表面相对比较光滑；对照抗体及F1抗体加入组，细菌阶高均明显增高；F1抗体结合株菌体形状不规则，表面粗糙度明显增加。结论获得原子力显微镜下的鼠疫耶尔森菌形态特征；表面抗体与鼠疫耶尔森菌结合后，对鼠疫耶尔森菌的表面超微结构有显著的影响，其中粗糙度可以作为原子力显微镜免疫检测的指标。; 索华倩胡孔新杨蕴秋刘燕飞岳启安王静; 关键词：原子力显微镜鼠疫耶尔森菌微观形态

严重急性呼吸综合征(SARS)患者不同组织中冠状病毒的分离和鉴定被引量：6: 2003年; 严重急性呼吸综合征(SARS)自2002年11月在中国广东爆发后,已迅速蔓延成为全球性传染疾患。为了了解SARS冠状病毒的特征,对先前SARS冠状病毒PCR检测呈阳性的来自广东的3份尸检肺组织标本、2份尸检脾组织标本,来自北京的2份咽拭子标本和1份血清标本,利用10种不同的细胞系分离病毒。结果显示,上述标本在感染细胞后,分别可在293、Vero-E6、Vero、RD和HeLa细胞系中产生细胞病变(CPE)。不同标本在上述细胞系中致CPE的能力不同,但CPE出现的时间和病变形态学特征无显著性差异。以恢复期SARS病人血清为抗体,用间接免疫荧光法对感染后细胞培养的检测,冠状病毒RT-PCR对感染后细胞RNA的检测,初步证明分离的病毒为冠状病毒。结果再次证明冠状病毒为SARS的病原,它具有较广泛的器官分布和细胞感染能力。血清中SARS冠状病毒的分离,高度提示在SARS发病过程中存在有病毒血症。; 段淑敏赵新生温瑞福李德新洪涛毕胜利王健伟于建石胡孔新黄晶晶张素香徐红许文波郭元吉戴淑玲董小平阮力; 关键词：严重急性呼吸综合征 SARS 冠状病毒

狂犬病病毒CTN-1v株原子力显微镜观察结果的初步分析被引量：4: 2011年; 目的利用原子力显微镜对狂犬病病毒进行观察.方法超速离心制备狂犬病病毒CTN-1v株,采用磷钨酸负染透射电子显微镜进行观察,在此基础上进行原子力显微镜观察,采用轻敲模式在大气常温下扫描成像.结果透射电子显微镜观察到狂犬病病毒的典型弹状病毒粒子,透射电镜提供病毒二维图像,可见刺突结构,原子力显微镜则呈现了狂犬病病毒三维图像,且可见病毒表面有凹凸不平的特征和边缘有齿轮状的突起,同时获得表面粗糙度等可以量化指标.两种方法最终得到相似的形态学结果.结论利用原子力显微镜首次观察到狂犬病病毒的三维形态结构,与透射电镜观察相比,原子力显微镜是一种制样简单、观察直观的新型病毒形态学研究工具.; 曹守春张丽萍李加唐建蓉石磊泰俞永新胡孔新董关木; 关键词：狂犬病病毒形态学原子力显微镜

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