胡俊丽
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目湛江市科技攻关计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 亚砷酸联合顺铂对人鼻咽癌裸鼠移植瘤及增殖细胞核抗原和Ki-67的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究亚砷酸(As_2O_3)对人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤与增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、Ki-67的作用,探讨该药物的抗肿瘤机制。方法建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组(Na Cl)组、As_2O_3组、顺铂(Cisplatin,DDP)组和As_2O_3+DDP组,观察裸鼠移植瘤生长情况;采用HE染色,于光镜下观察各组移植瘤组织细胞病理形态学变化,同时观察心、肝、肺、肾组织有无病理学改变及瘤细胞转移。进行血常规检测,采用免疫组织化学方法检测PCNA、Ki-67的表达。结果 As_2O_3、DDP及两药联用均明显抑制人鼻咽癌裸鼠移植瘤生长,裸鼠的心、肝、肺和肾未见病理学改变和瘤转移,联合用药未增加造血系统的毒性,并能下调PCNA和Ki-67的表达。结论亚砷酸可抑制人鼻咽癌CN E-2Z裸鼠移植瘤的生长,此作用可能与下调PCNA、Ki-67的表达相关。
- 黄雪琴胡俊丽周慧陈喜德王燕燕张月飞
- 关键词：顺铂增殖细胞核抗原亚砷酸裸鼠
- 亚砷酸对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的生长及survivin、PTEN表达的影响
- 2015年
- 目的研究亚砷酸(As2O3)对人鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤与survivin、PTEN的作用,探讨该药物的抗肿瘤机制。方法建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,随机分为Na Cl组、As2O3组和DDP组,观察裸鼠移植瘤生长情况;采用免疫组织化学方法检测survivin、PTEN的表达。结果 As2O3组和DDP组瘤体积和瘤重均明显低于Na Cl组,survivin蛋白的表达均低于Na Cl组,PTEN蛋白的表达均高于Na Cl组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论亚砷酸可抑制人鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤的生长,此作用可能与下调survivin、上调PTEN的表达相关。
- 黄雪琴周慧胡俊丽王晓刚张月飞
- 关键词：亚砷酸鼻咽癌SURVIVINPTEN裸鼠
- 亚砷酸诱导人鼻咽癌细胞Ras相关结构域家族1A基因去甲基化表达的研究被引量：9
- 2009年
- 目的研究亚砷酸诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株中抑癌基因Ras相关结构域家族1A基因（RAS association domain familygene 1A，RASSF1A）的表达。方法体外培养的CNE-2Z细胞分别加入不同浓度的亚砷酸，并作用不同时间。应用台盼蓝染色法筛选出亚砷酸抑制CNE-2Z细胞生长的最佳浓度，检测IC50值；流式细胞术检测细胞周期的改变；用终浓度为2μmol／L、1 μmol／L、0．5μmol／L的亚砷酸加入鼻咽癌CNE-2Z细胞系和不加药物的空白对照组，作用48h后，采用甲基化特异性PCR法检测亚砷酸处理前后RASSF1A基因去甲基化的情况，采用反转录PCR检测鼻咽癌CNE-2Z细胞系中RASSF1A基因亚砷酸处理前后mRNA水平的表达情况，采用Westernblot方法检测亚砷酸处理前后RASSF1A基因蛋白质水平的表达情况。结果亚砷酸对细胞增殖的抑制作用具有明显的时间和剂量效应。不同浓度的亚砷酸作用细胞24h、48h、72h后，其IC50值分别为（1．50±0．05）、（1．09±0．13）、（0．65±0．04）μmol／L，亚砷酸使细胞周期阻滞于S期和G2／M期；RASSF1A经亚砷酸作用后甲基化随着作用浓度的增高逐渐减弱，而去甲基化随着作用浓度的增高逐渐增强，且亚砷酸作用后RASSF1A在mRNA水平和蛋白质水平表达明显增强。空白对照组和不同浓度亚砷酸作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异均有统计学意义（P值均〈0．05），不同浓度亚砷酸作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论亚砷酸可诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株中RASSF1A表达增强，从而阻滞鼻咽癌细胞的增殖分化。
- 胡俊丽张月飞邱志东梁海慧
- 关键词：鼻咽肿瘤砷剂甲基化肿瘤抑制蛋白质类
- 黄芩苷对鼻咽癌化疗期间激素使用影响的实验研究
- 2014年
- 目的探讨黄芩苷对地塞米松干扰鼻咽癌细胞化疗效果的影响。方法将常规培养的人低分化鼻咽癌细胞CNE-2Z分为四组(空白对照组、单纯紫杉醇处理组、地塞米松干扰组、黄芩苷预处理组)。MTT法检测各组细胞的OD值并计算各组细胞的增殖率;RT-PCR法检测细胞中与增殖相关的基因Cyclin D1和Caspase-12的表达。结果地塞米松对紫杉醇处理后的CNE-2Z细胞中凋亡基因Caspase-12的上调和原癌基因cyclinD1的下调均产生显著的抑制,紫杉醇诱导的细胞凋亡现象部分被地塞米松所逆转,导致CNE-2Z细胞的存活率增高;而加入了黄芩苷后,地塞米松的这种逆转效应被部分抑制。结论地塞米松降低了CNE-2Z细胞对化疗药物紫杉醇的敏感性,黄芩苷能够对抗地塞米松的这种效应,部分恢复了鼻咽癌细胞对紫杉醇的敏感性。
- 周慧黄雪琴胡俊丽姚俊张月飞江枫
- 关键词：鼻咽癌化疗脱敏地塞米松黄芩苷
- 亚砷酸联合顺铂抑制鼻咽癌细胞和逆转RASSF1A甲基化状态的作用被引量：5
- 2014年
- 目的:研究亚砷酸(As2O3)及联合顺铂(DDP)作用于人鼻咽癌裸鼠移植瘤后对RASSF1A表达的影响。方法:建立人鼻咽癌CNE2细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为NaCl组、As2O3组、DDP组和As2O3加DDP联合组,对标本分别采用RT-PCR法检测RASSF1AmRNA的表达;免疫组织化学SP法检测RASSF1A蛋白的表达;HRM法检测RASSF1A启动子区甲基化率。结果:各实验组均能抑制人鼻咽癌CNE2裸鼠移植瘤生长,并能明显上调抑癌基因RASSF1A的表达,各实验组RASSF1A的甲基化率明显低于NaCl组,且As2O3与DDP联合优于As2O3、DDP单一用药。结论:As2O3抑制人鼻咽癌CNE2裸鼠移植瘤的生长,促进RASSF1A的表达。As2O3可抑制鼻咽癌细胞恶性表型和逆转RASSF1A的甲基化状态。
- 黄雪琴王晓刚胡俊丽周慧张月飞
- 关键词：亚砷酸鼻咽肿瘤RASSF1A甲基化
- 亚砷酸诱导人鼻咽癌细胞中p16和RASSF1A基因表达的研究
- 2011年
- 目的研究亚砷酸(As2O3)诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株中抑癌基因p16和RASSF1A的表达。方法用终浓度为2.0μmol/L、1.0μmol/L、0.5μmol/L的As2O3加入鼻咽癌CNE-2Z细胞系和不加药物的空白对照组,作用48 h后,采用免疫印迹(Western blot)方法检测As2O3处理前后p16、RASSF1A基因蛋白质水平的表达情况。结果 As2O3作用后p16、RASSF1A在蛋白质水平表达明显增强,空白对照组和不同浓度As2O3作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异均有统计学意义(P<0.05),不同浓度As2O3作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异也均有统计学意义(P<0.05)。结论 As2O3可诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株中p16、RASSF1A基因的表达增强,从而阻滞鼻咽癌细胞的增殖分化。
- 官树雄胡俊丽黄雪琴
- 关键词：鼻咽癌亚砷酸P16RASSF1A
- p16在鼻咽癌中的研究进展被引量：1
- 2008年
- 鼻咽癌是发生于鼻咽部上皮组织的恶性肿瘤。鼻咽癌虽在世界大多数国家少见，但在我国却属常见的恶性肿瘤之一。许多研究结果显示，鼻咽癌的发生、发展与多种原癌基因的活化或多种抑癌基因的失活有关。抑癌基因p16为细胞周期蛋白依赖性激酶（cyelin dependent kinase，CDK）的主要抑制因子，是迄今为止人类所发现的第一个最直接抑制肿瘤发生的细胞固有成分，
- 胡俊丽张月飞
- 关键词：鼻咽癌P16基因
- 亚砷酸联合顺铂对鼻咽癌裸鼠移植瘤生长和p16基因甲基化的作用被引量：1
- 2014年
- 目的探讨p16异常甲基化与鼻咽癌间的相关性及亚砷酸联合顺铂抑制鼻咽癌裸鼠移植瘤恶性表型和逆转甲基化状态的作用及机制。方法建立人鼻咽癌CNE-2Z细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为空白对照(Control)组、亚砷酸(As2O3)组、顺铂(DDP)组及联合(As2O3+DDP)组。(1)Control组:生理盐水0.2 mL/次,腹腔注射1次/d,共14次;(2)As2O3组:As2O35 mg/kg,腹腔注射1次/d,共14次。(3)DDP组:DDP 3 mg/kg,每隔2天腹腔注射1次,共4次。(4)As2O3+DDP组:As2O35 mg/kg,腹腔注射1次/d,共14次;DDP 3 mg/kg,每隔2天腹腔注射1次,共4次。停药后次日处死裸鼠,取出移植瘤。光镜下观察各组移植瘤组织细胞病理形态学变化,采用HRM法检测各组移植瘤p16启动子区甲基化率;采用Real-time RT-PCR法检测各组移植瘤p16 mRNA表达;采用免疫组化SP法检测各组移植瘤p16蛋白表达。结果 As2O3、DDP、As2O3+DDP均能抑制人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤生长,与Control组比较,各用药组裸鼠移植瘤体积较小(P<0.05),瘤重较轻(P<0.05);与Control组比较,As2O3组p16甲基化率略低(P>0.05),DDP组、As2O3+DDP组p16甲基化率明显降低(P<0.05),与DDP组比较,As2O3+DDP组移植瘤p16甲基化率明显降低(P<0.05);各用药组p16基因mRNA和蛋白表达量较高(P<0.05),差异均有统计学意义,且As2O3+DDP明显优于As2O3、DDP单一用药(P<0.05)。结论 As2O3、DDP、As2O3+DDP均可抑制鼻咽癌细胞恶性表型和逆转p16甲基化状态。
- 黄雪琴王晓刚胡俊丽周慧周克元张月飞罗国庆
- 关键词：鼻咽癌P16甲基化亚砷酸顺铂
- 亚砷酸诱导人鼻咽癌细胞中p16基因表达的研究
- 2012年
- 目的研究亚砷酸(As2O3)诱导鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)CNE-2Z细胞株中抑癌基因p16的表达。方法体外培养的CNE-2Z细胞分别加入不同浓度的亚砷酸,并作用于不同时间。用终浓度为2μmol/L、1μmol/L、0.5μmol/L的As2O3加入鼻咽癌CNE-2Z细胞系和不加药物的空白对照组,作用48 h后,采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测As2O3处理前后p16基因去甲基化的情况,采用反转录PCR(RT-PCR)检测鼻咽癌CNE-2Z细胞系中p16基因As2O3处理前后mRNA水平的表达情况,采用免疫印迹(Western blot)方法检测As2O3处理前后p16基因蛋白质水平的表达情况。结果 p16经As2O3作用后甲基化随着作用浓度的增高逐渐减弱,而去甲基化随着作用浓度的增高逐渐增强,且As2O3作用后p16在mRNA水平和蛋白质水平表达明显增强。空白对照组和不同浓度As2O3作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异均有统计学意义(p<0.05),不同浓度As2O3作用CNE-2Z细胞的处理组之间差异也均有统计学意义(p<0.05)。结论 As2O3可诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞株中p16表达增强,从而阻滞鼻咽癌细胞的增殖分化。
- 胡俊丽张月飞黄雪琴
- 关键词：AS2O3
- 亚砷酸联合顺铂对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的抑制作用及对DAPK的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:研究亚砷酸(As2O3)联合顺铂(DDP)对人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤的生长抑制作用及对死亡相关蛋白激酶(DAPK)的影响。方法:建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、As2O3组、DDP组和As2O3加DDP组,比较各组的抑瘤作用;并对标本分别进行光镜、原位末端标记(TUNEL)检测,采用实时荧光定量PCR法与免疫组织化学方法检测DAPK的表达。结果:As2O3和As2O3加DDP均能显著抑制人鼻咽癌裸鼠移植瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡,并能上调DAPK的表达。结论:As2O3可抑制人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤的生长,该作用与诱导人鼻咽癌CNE-2Z裸鼠移植瘤细胞凋亡、上调DAPK的表达相关。As2O3与DDP联用可起协同作用。
- 黄雪琴王晓刚胡俊丽周慧周克元张月飞
- 关键词：亚砷酸鼻咽癌死亡相关蛋白激酶裸鼠
