胡云峰
- 作品数：11 被引量：33H指数：4
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 淫羊藿苷对体外培养的鸡骨细胞的影响
- 淫羊藿(Herba Epimdii)为小檗科植物，具有补肾壮阳，强筋骨，祛风湿的功效。众多临床治疗表明，含有淫羊藿的方药有助于骨折愈合和骨代谢疾病的治疗。本实验主要研究淫羊藿的主要成分淫羊藿苷对体外培养的鸡胚成骨细胞和破...
- 胡云峰
- 关键词：骨质疏松淫羊藿苷成骨细胞破骨样细胞
- 文献传递
- 小鼠破骨细胞骨髓诱导培养体系的建立被引量：6
- 2006年
- 目的:建立一个有效的破骨细胞培养体系,为研究和防治骨溶解和骨质疏松症提供实验基础。方法:在无菌条件下取小鼠股骨、肱骨,收集骨髓细胞,分为对照组和实验组。对照组不加入细胞因子;实验组加入巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)25 ng/m l和骨保护素配体(RANKL)25 ng/m l,进行破骨细胞骨髓诱导培养。观察比较两组抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色阳性细胞和骨吸收陷窝,并用扫描电镜观察骨吸收陷窝形态。结果:实验组破骨细胞数量多,功能活跃,与对照组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:本实验成功建立了小鼠破骨细胞骨髓诱导培养体系。
- 钱红波赵建宁姚静曾晓峰陆维举胡云峰
- 关键词：破骨细胞细胞因子
- 来曲唑对青年ISA蛋鸡髓质骨形成的影响
- 2009年
- 为研究来曲唑对蛋鸡髓质骨形成的影响,阐明髓质骨形成的机制,选用210羽14周龄伊莎母鸡,预饲1周后随机杀10羽取骨骼样本作为背景对照;剩余母鸡随机平均分为2组,试验组经口给予来曲唑0.5 mg.d-1.只-1,另一组作为对照组,试验为期18 d。结果显示,与对照组相比,来曲唑可极显著降低鸡体内雌激素水平和雌激素受体的表达(P<0.01),显著提高雄激素水平(P<0.05);显著提高胫骨骨皮质指数,降低骨放射密度(P<0.05);胫骨外骨膜周长、内骨膜周长、皮质骨面积、平均皮质骨厚度、皮质骨面积比例差异不显著(P>0.05)。本研究表明来曲唑能抑制雌激素合成,阻止髓质骨的形成,减缓骨骼生长。
- 邓益锋陈秀霞胡云峰陶庆树侯加法
- 关键词：来曲唑雌激素
- 骨疏康含药血清对鸡胚成骨细胞增殖和AKP活性的影响
- 2007年
- 研究骨疏康含药血清对鸡胚成骨细胞的增殖和AKP活性的影响。ISA蛋鸡口服骨疏康后1 h、3 h、5 h采血制备血清,分别加入到鸡胚成骨细胞中,培养24 h、48 h时分别用MTT法和PNPP法检测成骨细胞的增殖率和AKP活性。结果显示,与对照组(仅给生理盐水)比较,骨疏康含药血清可促进成骨细胞的增殖和AKP的分泌,给药5 h采集的骨疏康含药血清作用最佳。表明骨疏康有利于成骨细胞的增殖、分化并提高活性,促进骨形成。
- 周振雷侯加法陶庆树胡云峰胡丹
- 关键词：骨疏康成骨细胞增殖
- 鸡骨保护素在毕赤酵母中的分泌表达及生物学活性测定被引量：1
- 2009年
- 为了在毕赤酵母中表达鸡骨保护素(chOPG),采用DNA重组技术将鸡OPG成熟肽cDNA片段插入毕赤酵母表达载体pPICZα-A中,以电穿孔法转化酵母X-33,用Zeoc in平板筛选阳性重组子,经甲醇诱导,实现了OPG在毕赤酵母中的分泌表达。SDS-PAGE电泳分析结果显示,表达产物存在两种形式,其相对分子质量分别为43000和53000,表达量约为200 mg.L-1,经免疫印迹验证,有较好的抗原性。表达产物经处理后加入到体外培养的鸡胚破骨细胞上,能显著抑制成熟破骨细胞的骨吸收活性,减少骨吸收陷窝的个数与面积。
- 姚静胡云峰王艳张风荣侯加法
- 关键词：毕赤酵母分泌表达破骨细胞
- 破骨细胞分化因子可诱导鸡骨髓细胞形成破骨样细胞被引量：3
- 2008年
- 研究了鸡破骨细胞分化因子(Chicken osteoclast differentiation factor,chODF)体外诱导鸡骨髓细胞形成破骨样细胞的能力。在无菌条件下取鸡股骨和胫骨,收集骨髓细胞。试验分设A、B、C、D、E、F、G 7组。A组为对照组,不加细胞因子,其他各组为试验组,其中B组仅加chODF,C组只加巨噬细胞集落刺激因子(Macrophage-colony-stimulating factor,M-CSF),D、E和F组同时加不同浓度的chODF和M-CSF,G组同时加chODF、M-CSF和鸡护骨素(Chicken osteoprotegerin,chOPG)。通过抗酒石酸盐酸性磷酸酶(Tratrate-resistant acid phosphatase,TRAP)、HE、骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色和显微、超微检查,观察和鉴定破骨样细胞(Osteoclast like cell,OLC)的形成。结果表明,chODF可诱导形成典型的OLC,骨吸收陷窝清晰可见,其陷窝面积大,数量多,且TRAP阳性多核细胞的数目与ODF的浓度呈正相关,多组比较其差异显著(P<0.05),但若加入chOPG,则阻断了OLC的形成和骨吸收。本试验建立了一种鸡骨髓细胞诱导破骨样细胞方法,既为体外研究鸡破骨细胞的分化发育和功能调节创造了条件,也为进一步研究OPG/ODF/RANK(NF-κB受体,Receptor activator of NF-κB)在蛋鸡骨质疏松症等骨骼疾病的作用机制提供理论基础。
- 王艳侯加法胡云峰张风荣沈向真
- 关键词：破骨细胞分化因子破骨样细胞骨髓细胞
- 破骨样细胞的诱导培养及其机制被引量：2
- 2006年
- 目的:破骨样细胞是指体外诱导培养的破骨细胞,具有破骨细胞的特征,产生的数量较大,基本能够代替原始破骨细胞应用于研究。主要介绍了破骨细胞分化因子、巨噬细胞集落刺激因子、1,25-羟胆钙化醇、白细胞介素6等诱导培养破骨样细胞和其诱导机制的研究进展。资料来源:应用计算机检索Pubmed数据库1990-01/2005-12有关破骨样细胞诱导培养及机制等相关文章,检索词“osteoclasts,ODF,M-CSF,1,25-DihydroxyvitaminD3,IL-6”,限定文章语言种类为English;同时计算机检索中国期刊全文数据库1994-01/2005-04期间的相关文章,检索词“破骨样细胞,破骨细胞”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审。纳入标准:①有关破骨样细胞培养方法的研究。②有关破骨样细胞诱导机制的研究。排除标准:重复研究。资料提炼:共收集到119篇文章,排除重复或类似研究,26篇符合要求被选为参考文献。资料综合:①破骨样细胞的诱导培养:破骨样细胞的细胞来源广泛,诱导剂也不同。②破骨样细胞的诱导机制:破骨细胞分化因子,巨噬细胞集落刺激因子,1,25-羟胆钙化醇,白细胞介素6等各种细胞因子具有其各自的诱导机制,但相互联系,形成复杂的网络结构,最终通过OPG/RANKL/RANK系统发挥作用。结论:破骨样细胞的诱导培养已逐渐成熟,其具体机制得到初步揭示。破骨细胞分化因子、巨噬细胞集落刺激因子、1,25-羟胆钙化醇、白细胞介素6等各种细胞因子虽然最终通过OPG/RANKL/RANK系统来促进破骨细胞的分化,但各因子间复杂的网络作用仍然需要进一步研究。
- 胡云峰邓益锋姚静侯加法
- 关键词：破骨细胞
- 雌激素和来曲唑对鸡胚额骨成骨细胞影响的差异比较被引量：5
- 2010年
- 背景:雌激素对哺乳动物成骨细胞影响研究较多,但其对禽类成骨细胞的影响还未见报道;来曲唑对骨代谢的不良反应报道较多,但其对成骨细胞的影响还未见报道。目的:实验创新性为通过观察雌激素、来曲唑对体外培养鸡胚成骨细胞增殖、周期及雌激素受体mRNA表达和碱性磷酸酶活性的影响,以阐明蛋鸡髓质骨的代谢机制。方法:取15日龄SPF鸡胚,酶消化法获取鸡胚额骨成骨细胞,分别采用不同质量浓度雌激素(0,5,10,20,100,200,400,800,2000,20000ng/L)和来曲唑(0,5,10,25,50,100,250,500,1000,5000μg/L)处理。以四甲基偶氮唑盐法测定细胞增殖率,以pNPP法测定碱性磷酸酶活性,以流式细胞术测定细胞周期情况,以用实时荧光定量PCR法测定雌激素受体mRNA的表达。结果与结论:雌激素可促进鸡胚成骨细胞增殖,且具有浓度和时间依赖性,雌激素能诱导成骨细胞雌激素受体mRNA表达,推动细胞周期进程,提高鸡胚成骨细胞碱性磷酸酶活性。来曲唑可促进成骨细胞增殖,推动细胞周期进程,抑制成骨细胞雌激素受体mRNA表达,但来曲唑对碱性磷酸酶的合成与分泌没有明显影响。
- 邓益锋陈秀霞胡云峰侯加法
- 关键词：鸡胚雌激素来曲唑碱性磷酸酶
- 膀胱尿道逆行造影对犬前列腺增生的诊断被引量：2
- 2006年
- 膀胱尿道逆行造影是应用造影剂从尿道口注入尿道和膀胱,使得尿道和膀胱显影,从而观察其形态、位置以及与周围器官组织关系。前列腺增生是公犬的常见病,增生的前列腺挤压尿道,使其发生狭窄。尿道逆行造影后,在前列腺尿道部位可见造影剂的充盈缺损。其影像清晰直观,结合临床症状,容易得出诊断意见。
- 杨德吉周振雷赖晓云侯加法邓益锋尚月丽姚大伟乔丽平胡云峰
- 关键词：尿道膀胱逆行造影前列腺增生
- 笼养蛋鸡骨质疏松症研究进展被引量：11
- 2007年
- 笼养蛋鸡骨质疏松症(cage layer osteoporosis,CLO)是高产笼养蛋鸡的常见病、高发病,是危害养鸡业最为严重的骨代谢疾病之一,给养鸡业带来较大的经济损失。本文根据国内外研究报道,就该病的病因、流行病学、症状、病理发生和防治进行了综述。
- 周振雷胡云峰陈秀霞陶庆树侯加法
- 关键词：病因流行病学症状
