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肖萍萍

作品数:14 被引量:31H指数:4
供职机构:厦门市第二医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 4篇细胞
  • 4篇疗效
  • 3篇淋巴
  • 3篇慢性
  • 3篇急性
  • 2篇蛋白
  • 2篇伊马替尼
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇髓性
  • 2篇髓性白血病
  • 2篇体外
  • 2篇贫血
  • 2篇缺血
  • 2篇自体外周血
  • 2篇自体外周血干...
  • 2篇自体外周血干...
  • 2篇自体外周血干...

机构

  • 11篇厦门市第二医...
  • 2篇厦门医学院

作者

  • 13篇陈旭艳
  • 13篇肖萍萍
  • 13篇李华
  • 12篇董志高
  • 7篇冯亮华
  • 2篇梁李娜
  • 2篇范薇
  • 1篇吴完婷
  • 1篇黄雯风

传媒

  • 3篇临床合理用药...
  • 2篇中国综合临床
  • 2篇新疆医学
  • 2篇宁夏医学杂志
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中国处方药

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MINE与GDP方案治疗老年复发、难治性弥漫大B细胞淋巴瘤疗效比较被引量:1
2017年
目的对比MINE方案(异环磷酰胺、美司钠、米托蒽醌及足叶乙甙)与GDP方案(吉西他滨、地塞米松、顺铂)治疗老年复发、难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效和不良反应,以期找到更好、更安全治疗老年复发、难治性DLBCL方案。方法选择老年复发、难治性DLBCL患者35例,既往均接受过2~6个期的CHOP或CHOP样方案化疗复发或进展。随后分别给予MINE或GDP方案化疗,其中GDP方案21例(GDP组),MINE方案14例(MINE组),其中GDP方案2个疗程未达部分缓解(PR)再行MINE方案化疗4例,中位疗程数3个周期(2~6个周期)。比较2组疗效和不良反应。结果 2组完全缓解(CR)、PR及总有效率(OS)比较差异均无统计学意义(P>0.05),2组粒细胞、血小板减少发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MINE方案治疗老年复发、难治性DLBCL安全有效,可作为二线方案选择。
董志高陈旭艳肖萍萍李华
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤老年MINE方案疗效
Castleman病1例分析
2010年
肖萍萍陈旭艳董志高李华冯亮华
甲磺酸伊马替尼联合阿糖胞苷治疗慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者的疗效分析
2016年
目的探讨甲磺酸伊马替尼联合阿糖胞苷治疗慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者的临床效果。方法选取40例慢性髓系白血病ABL激酶区突变患者,随机分为对照组和观察组,各20例,两组患者分别使用甲磺酸伊马替尼以及甲磺酸伊马替尼联合阿糖胞苷进行治疗,对所有患者进行12个月的追踪随访,观察记录并分析患者的临床症状、不良反应情况以及生存情况。结果观察组患者在治疗6个月和12个月后随访时,获得CHR、MCy R、CCy R、MMR以及CMR的比例均高于对照组患者(P<0.05)。观察组患者在随访期间的疾病复发率远低于对照组患者(P<0.05),并且观察组与对照组的不良反应发生率相当。结论甲磺酸伊马替尼联合阿糖胞苷能够明显提高CML-ABL激酶区突变患者的生存质量。
陈旭艳董志高李华肖萍萍冯亮华
关键词:慢性髓系白血病突变甲磺酸伊马替尼阿糖胞苷
自体外周血干细胞移植治疗下肢缺血性疾病自体外周血干细胞移植治疗下肢缺血性疾病自体外周血干细胞移植治疗下肢缺血性疾病被引量:3
2011年
目的 观察自体干细胞移植治疗下肢缺血性疾病的临床疗效及部分影响因素.方法 下肢缺血性疾病病人15例,其中男性8例,女性7例;年龄44~77岁,平均年龄67.3岁.病人移植前均内科常规治疗半年以上,临床症状、体征未改善.应用自体干细胞移植治疗,按照操作规范和病人实际情况采集外周血干细胞(PBSC),全部病人均给予重组人粒细胞集落刺激因子300~600μg/d,皮下注射,行自体PBSC动员3~5d,然后用费森尤斯血细胞分离机采集PBSc,将干细胞悬液按3×3cm距离进行肢体移植术.术后第1天至3个月定期观察各项指标综合评估.结果 PBSC移植后3个月进行评价,全部病例下肢疼痛明显缓解,皮温升高,下肢冷感消失,14例感染得到控制,溃疡或足趾坏疽明显好转或愈合,足趾颜色由青紫色转为正常,肿胀消失,无1例病人行截肢术;有2例病人趾头已坏死在移植同时行截趾术;移植后所有病人均未出现并发症和明显不良反应.结论 自体PBSC移植治疗糖尿病下肢缺血性疾病是一种安全、有效的手段,可使一部分病人免除截肢,改善生活质量.
陈旭艳李华冯亮华董志高肖萍萍
关键词:外周血干细胞移植干细胞治疗下肢缺血性疾病
静脉补充铁剂一周疗效分析被引量:2
2018年
目的探讨静脉补充铁剂起效时间,从而更好、更及时评估疗效,更准确指导临床。方法分析本科2015年4月-2016年8月确诊为缺铁性贫血患者94例,分成2组,静脉补充蔗糖铁组48例,为治疗组,口服补充多糖铁复合物组46例,为对照组。分别于第4 d、第7 d行血常规检查,与初治血红蛋白对照。结果两组病例第4 d、第7 d按张之南编第三版《血液病诊断及效疗标准》,疗效与初治相比,无一例病例无效,但与初治血红蛋白相比,统计学有显著差异,P为分别为0.0003及<0.0001,两组第4 d血红蛋白上升程度无统计学意义(P=0.6793),治疗第7 d,治疗组与对照组血红蛋白上升程度有统计学意义(P=0.0001)。结论静脉补铁与口服补铁血红蛋白上升均在早期有上升趋势,静脉补铁较口服补铁起效更快,耐受性更好。
董志高苏俊男陈旭艳李华肖萍萍范薇
关键词:血红蛋白静脉口服蔗糖铁缺铁性贫血
CAG与IA方案治疗标准方案诱导一疗程失败急性髓性白血病的疗效比较
2012年
目的研究预激方案CAG与IA方案对常规方案1疗程诱导失败急性髓性白血病(AML)的疗效比较,寻求AML甚至难治性AML治疗的更有效途径。方法选取常规化疗1疗程诱导失败AML患者,给予CAG方案(CAG组14例),同期化疗类似病例予IA方案作为对照(IA组11例)。评价两组完全缓解率、总有效率及骨髓抑制时间,观察两组的不良反应。结果CAG组完全缓解率为64.3%,总有效率78.6%,高于IA组的45.5%、63.7%,但差异均无统计学意义(P均〉0.05)。CAG组白细胞数低于1×10^9/L持续时间及中性粒细胞低于0.5×10^9/L、血小板低于20×10^9/L持续时间均少于IA组,差异均有统计学意义(t值分别为3.22、2.87、2.69,P均〈0.05)。CAG组轻度胃肠道不适4例;IA组轻度胃肠反应6例,明显恶心、呕吐3例;两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论CAG组骨髓抑制时间较IA组短,不良反应较IA方案小,可作为1疗程诱导失败AML甚至难治性AML患者较理想的化疗方案之一。
董志高陈旭艳李华肖萍萍冯亮华梁李娜
关键词:白血病急性髓性预激方案
C反应蛋白在血液肿瘤感染中的鉴别意义
2012年
目的探讨血清C反应蛋白(CRP)检测在血液肿瘤感染中的意义。方法对血液肿瘤化疗粒缺期确诊为细菌感染组与真菌感染组的病例进行CRP的检测,再以相似未感染病例为对照,三组之间再作对比分析;再按感染程度分为严重感染、非严重感染组二组。结果细菌感染与真菌感染组CRP水平明显高于未感染组,细菌感染组CRP水平明显高于真菌感染组(P<0.05),严重感染组CRP明显高于非严重感染组。结论 CRP测定可作为血液肿瘤感染的预测指标,结合体温可作血液肿瘤细菌、真菌感染的鉴别诊断的较好指标。
董志高陈旭艳李华肖萍萍
关键词:C反应蛋白肿瘤
甲磺酸伊马替尼治疗慢性髓系白血病慢性期疗效及不良反应分析被引量:6
2011年
目的探讨甲磺酸伊马替尼(格列卫)治疗慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)的疗效,并对其不良反应进行了初步分析。方法 20例CML-CP患者口服伊马替尼300~800mg/d,监测血常规指标、染色体核型及bcr/ablP210转录本表达,用药期间观察其不良反应。结果中位随访时间15个月(3~36个月),累积获得的完全血液学缓解(CHR)率为90.0%(18/20例),主要细胞遗传学缓解(MCyR)率80.0%(16/20例),分子生物学缓解(CMoR)率为42.9%(6/14例)。不良事件:(1)非血液学毒性,如体表水肿(体液潴留)9/20例,肌肉骨骼疼痛7/20例,关节痛6/20例,头痛3/20例;3个月以后均未发现以上不良反应。(2)血液学不良事件:中性粒细胞减少症13/20例(3个月)、7/18例(6个月)、3/10例(12个月),血小板减少症9/20例(3个月)、5/18例(6个月)、3/10例(12个月),贫血2/20例(3个月)、2/18例(6个月)、0/10例(12个月),SGOT/SGPT升高0/20例,胆红素升高0/20例。结论甲磺酸伊马替尼治疗可以使CML-CP患者获得极高的血液学缓解率和较高的细胞遗传学缓解率,其不良反应多发生于甲磺酸伊马替尼治疗的早期,与其清除恶性克隆有关。随正常造血的恢复,其治疗相关不良反应发生率明显减少。
陈旭艳冯亮华肖萍萍董志高李华
关键词:慢性髓系白血病甲磺酸伊马替尼疗效
成人不同基因型地中海贫血的血常规及铁蛋白水平分析被引量:6
2016年
目的对164例成人地中海贫血患者的基因型、血常规及铁蛋白进行回顾性分析,探讨不同基因型地中海贫血患者血常规及铁蛋白变化情况。方法收集2008年10月-2016年1月我院门诊及住院收治164例成人地中海贫血患者的血常规、铁蛋白检测结果及α、β地中海贫血基因检测结果并进行分析。结果α地中海贫血中,-α3.7/--SEA类型的血红蛋白水平及红细胞体积明显低于其他类型;铁蛋白明显高于正常水平,且明显高于静止型和标准型(P〈0.05)。β地中海贫血类型中,-29/N类型的血红蛋白水平及红细胞体积明显低于其他类型;铁蛋白水平明显高于其他类型(P〈0.05)。结论地中海贫血多为小细胞低色素贫血,铁蛋白较正常水平升高,不同基因型贫血水平及铁蛋白水平存在显著差异。
肖萍萍陈旭艳董志高李华
关键词:地中海贫血基因型血常规铁蛋白
慢性淋巴细胞白血病并肾类癌1例被引量:4
2010年
陈旭艳肖萍萍李华
关键词:慢性淋巴细胞白血病肾类癌
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