肖红伟
- 作品数：42 被引量：221H指数：11
- 供职机构：东华理工大学水资源与环境工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球理学水利工程更多>>
- 乌鲁木齐采样点气溶胶质量浓度特征与影响因素探析
- 2020年
- 通过对采样点在2018年3月~2019年2月采集到的气溶胶进行质量浓度变化特征的探究和对温度、气压、风场等影响采样点气溶胶质量浓度的因素的分析,我们发现细颗粒气溶胶全年平均质量浓度大于粗颗粒气溶胶,并且由于沙尘气溶胶的主导作用,采样点采暖季的气溶胶质量浓度大于非采暖季;在采样点,气溶胶的沉降主要与雨雪天气有关,雨雪天气过后,气溶胶质量浓度数据基本为原来的0.5倍以下,特别是细颗粒气溶胶,沉降作用更为明显;在通过对影响因素的分析后,我们发现风场是影响采样点气溶胶的主要因素,它主要通过影响源于附近沙尘区的气流,对采样点的气溶胶造成影响,而温度和压力对采样点气溶胶的影响作用则十分有限。
- 庞荣华张鹏程杨向荣肖红伟热孜艳·库先艾力张世凡
- 关键词：气溶胶影响因素
- 贵阳地区氨排放量估算被引量：12
- 2010年
- 根据氨的不同排放源和排放因子,对贵阳地区2006年氨排放总量进行了估算。结果表明:贵阳地区氨排放总量为72.6kt,其中99.85%来自人为源排放,仅0.15%为自然源排放;在人为源中主要以家畜排放为主,排放量为27.8kt,占总排放量的38.30%;其次为燃煤排放,排放量为23.4kt,占32.26%。贵阳地区氨的排放强度达9.04t/km2,比中国和国外其他地区高,人均排放量达20.57kg/人,虽然与欧洲人均排放量接近,但比其他地区高很多;贵阳地区氨的排放与日本相似,都是以能源和动物排放为主,与中国和国外其他地区均不同,这可能跟贵阳特殊的地理条件和能源结构有关。
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- 关键词：排放因子排放量
- 氮氧同位素示踪南昌秋冬季降水中NO_(3)^(-)来源及其贡献被引量：1
- 2021年
- 为确定南昌市秋冬季降水中硝酸盐来源及贡献,于2016年9月1日至2017年2月28日对南昌地区雨水进行采集,分析了其化学组成及NO_(3)^(-)同位素组成并利用贝叶斯混合模型对NO_(3)^(-)四种潜在来源贡献进行计算.结果显示NO_(3)^(-)浓度范围为7.3~99.5μmol/L,平均值为36.1μmol/L;δ^(15)N-NO_(3)^(-)变化范围为-6.0‰~+8.3‰,平均值为-0.8‰,两者均呈现冬季高秋季低的变化趋势.NO_(3)^(-)浓度季节性变化可能是受到降雨量等因素的影响,而δ^(15)N-NO_(3)^(-)变化可能是冬季降水中机动车尾气排放偏高和秋季降水中煤燃烧来源偏高双重因素作用的结果.同位素及贝叶斯混合模型源解析结果表明,南昌市降水中NO_(3)^(-)主要来源于生物质燃烧(32.5%)、机动车尾气排放(30.8%)和煤燃烧(23.1%),三者贡献超过86%;而机动车尾气排放和生物质燃烧释放均超过30%,这可能与近年来机动车快速增加和秋冬季野外生物质大量燃烧有关.煤燃烧虽然也是重要来源,但相对生物质燃烧和机动车尾气排放较小,这可能与近年我国减排措施有关.
- 艾文强肖红伟肖红伟张永运张泽雨李静雯
- 关键词：氮同位素
- 贵阳地区大气降水中δ^(15)N-NO_3^-组成及来源分析被引量：12
- 2012年
- 对贵阳地区2008年10月1日至2009年9月30日大气降水样品中的NO3-浓度和δ15N组成进行了测定.结果表明,这一年大气降水中NO3-浓度加权平均值为0.45mg·L-1,δ15N组成的变化范围为-8.0‰～28.7‰,年均值为2.3‰,且主要来源于燃煤释放的含氮物质.NO3-浓度呈现冬高夏低的变化趋势,这可能是受降水量等因素的影响.但δ15N组成的季节变化与NO3-浓度有所不同,呈现秋冬季偏正,而春夏季偏负的特征,推测可能是由生物释放氮、大气雷电固氮及NOx本身的大气行为等引起δ15N组成的季节差异.
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- 关键词：降水硝酸盐氮同位素
- 南昌市大气降水化学特征及来源分析被引量：27
- 2017年
- 为分析南昌市大气降水离子来源和源区,对南昌市2016年4—9月大气降水样品主要阴阳离子的组成进行了测定分析,并运用PMF(正定矩阵因子分解)模型分析来源和Traj Stat软件模拟后向轨迹.结果表明:NH_4^+和Ca^(2+)是南昌市大气降水中的主要阳离子,加权平均浓度为65.3和23.9μmol/L,分别占阳离子总量的57%和21%;SO_4^(2-)和NO_3^-是主要阴离子,加权平均浓度为60.4和25.3μmol/L,分别占阴离子总量的56%和23%.c(NH_4^+)、c(Ca^(2+))、c(K^+)、c(Mg^(2+))、c(Na^+)、c(Cl^-)、c(NO_3^-)之间均存在着较为显著的相关性,说明它们之间可能有相似的来源或形成化合物共同存在.结合PMF模型分析结果表明,Na^+、Cl^-很明显受到了海盐的影响,也部分受土壤和二次污染影响;K^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)大部分来自于土壤,海盐、二次污染也贡献了一部分的K^+;SO_4^(2-)、NH_4^+和NO_3^-是组成大气二次颗粒物的主要成分,主要由二次污染源贡献;煤燃烧贡献了主要的F^-和部分SO_4^(2-).后向轨迹模型分析表明,南昌市大气降水主要受局地降雨气团影响,5月、8月、9月受陆源及人为影响较大,海源性离子经过内陆上空时被稀释或沉降,导致6月、7月来自于海洋上空的降雨气团对南昌影响不大.研究显示,SO_4^(2-)对南昌市大气降水的影响逐渐增大导致降雨类型逐渐由混合型向硫酸型转化,人为影响是造成大气污染的主要原因.
- 孙启斌肖红伟肖红伟张忠义
- 关键词：大气降水化学组成后向轨迹
- 石生苔藓碳含量和碳同位素对城市地区人为二氧化碳和大气氮沉降变化的响应被引量：3
- 2009年
- 对贵阳市区到农村地区4个方向的石生苔藓碳氮含量和同位素组成进行了分析.苔藓碳含量(34.47%～52.76%)从市区到农村随距离逐渐降低,并与氮含量(0.85%～2.97%)存在较好的正相关关系,表明大气氮沉降对苔藓的碳吸收能力具有促进作用,市区较高的大气氮输入或铵沉降增强了苔藓的光合作用和固碳能力,同时使碳同化过程发生较大的13C分馏.苔藓δ13C值(-30.69‰～-26.96‰)从市区往外逐渐升高,还与城市人为CO2排放有关,主要机制在于人为成因的CO2源本身富含12C并可能增加市区大气CO2的浓度,从而导致市区苔藓δ13C值偏负.此外,根据苔藓碳含量和δ13C随距离的变化关系判断,贵阳城市人为来源的CO2对植物的影响主要集中在20 km范围内.本研究重点探讨了控制苔藓碳含量和δ13C变化的因素及其与氮素的相互关系,揭示了苔藓碳和δ13C响应城市CO2排放和大气氮沉降变化的规律,为城市大气污染的防治和周边生态系统的保护提供了新的地球化学证据.
- 刘学炎肖化云刘丛强李友谊肖红伟
- 关键词：苔藓碳同位素大气氮沉降二氧化碳
- 南昌市PM2.5中稳定碳同位素组成特征
- 近几年,大范围的PM污染事件,特别是在灰霾天气,严重影响了中国大部分城市的空气质量、大气能见度和人类健康等。PM是大气颗粒物的重要组成部分,其化学成分复杂,主要包括碳组分、硝酸盐、硫酸盐和铵盐等成分。其中,含碳组分是PM...
- 曾梓琪肖红伟肖化云
- 文献传递
- 维管束植物桂花树叶片对大气氮沉降的吸收研究被引量：1
- 2012年
- 本文通过测定维管束植物桂花树叶片的氮含量和氮同位素组成,分析其对大气氮沉降的截留吸收机制。为期一年(2009.03～2010.03)的监测数据显示,桂花树叶片氮含量为1.33%～3.09%,平均值为2.18%;叶片δ15 N为+0.54‰～+3.78‰,均值为+2.29‰。桂花树叶片N%、δ15 N的季节性变化趋势,总体呈现春、冬高,夏、秋低的规律,这与已有的贵阳市雨水监测数据一致。对比不同树冠厚度的叶片样品,发现叶片N%随树冠厚度增加而降低,顶部叶片N%表现为最高(2.39±0.4%),说明桂花树的树冠层对大气氮沉降有明显的截留吸收作用。桂花树顶部叶片δ15 N最偏负,而上覆树冠层最厚的下方叶片的δ15 N最偏正,反映了树冠层在吸收大气氮沉降过程中存在选择性吸收,引起同位素分馏,即树冠层越厚,穿冠水δ15 N越偏正,且分馏程度与树冠厚度成正比,导致下方叶片δ15 N最高。
- 王燕丽肖化云肖红伟朱仁果
- 关键词：桂花树大气氮沉降
- 淡水亚硝酸盐样品最佳保存条件的探讨被引量：1
- 2017年
- 亚硝酸盐(NO_2^-)是自然界中生物地球化学氮循环重要关键物质,但不易保存。文章讨论了不同pH条件下对NO_2^-浓度测定的影响和不同储存条件下NO_2^-浓度的变化,并确定最佳保存条件。结果表明,当水样品调节pH>10,NO_2^-测定浓度偏低;而pH为自然或酸性时,对NO_2^-浓度测定几乎没有影响;HgCl_2的加入对测定结果不产生影响。但在长期保存时,pH为酸性时(pH=2),随保存时间增加,NO_2^-浓度快速下降。因此碱性条件下不适合测定,而酸性条件下不适合保存,并且建议野外采完样品后立即加入HgCl_2保存NO_2^-,并于60d内测定NO_2^-浓度。
- 肖红伟肖红伟肖化云罗笠肖化云孙启斌黄启伟曾梓琪
- 关键词：亚硝酸盐PH温度
- 西北太平洋冬季气溶胶中稳定碳同位素组成特征被引量：3
- 2020年
- 随着全球经济的快速发展,海洋大气受到了人为污染物的严重影响,并引起了广泛的关注.碳组分是海洋大气气溶胶的重要组成,对全球气候变化和海洋碳循环有着重要的影响.由于采样困难,有关偏远海域海洋气溶胶中总碳(TC)在传输过程中发生的化学反应及其污染来源的研究相对较少.因此,本研究于2014年12月-2015年3月期间搭载西北太平洋观测航次收集海洋大气气溶胶样品,并测定总碳(TC)浓度及其稳定碳同位素组成(δ13C).结果表明,海洋大气气溶胶TC平均浓度为(4.0±4.4)μg·m^-3,δ13C平均值为-26.6‰±0.8‰.近岸与远海的TC平均浓度分别为(6.0±6.8)、(3.1±2.7)μg·m^-3,δ13C平均值分别为-26.0‰±1.1‰、-26.9‰±0.4‰.根据后向轨迹分析结果可知,近岸与远海TC浓度和同位素的差异可能是由不同气团的来源导致,近岸总悬浮颗粒物(TSP)中TC主要来源于大陆的生物质燃烧和机动车尾气,而远海可能与二次有机气溶胶(SOA)的形成比例相对较高有关.
- 曾梓琪肖红伟肖红伟伍作亭黄启伟龙爱民
- 关键词：总碳
