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癌痛贴巴布剂的皮肤刺激性及毒性实验研究被引量：12: 2016年; 目的:评价癌痛贴巴布剂的安全性,从而保证临床用药安全。方法:皮肤刺激性试验观察单次和多次用药后,癌痛贴巴布剂组与空白巴布剂组豚鼠皮肤红斑、水肿的发生情况。急性毒性试验比较癌痛贴巴布剂实验组与空白巴布剂对照组豚鼠在用药14 d内的一般情况、体质量变化、中毒表现和死亡数,并心脏取血观察癌痛巴布剂在短期内对豚鼠血常规、血生化指标有无明显改变。长期毒性试验是将2组实验组豚鼠连续敷贴癌痛贴45 d后选一组心脏取血,与对照组比较血常规、血生化指标有无明显差异;另一组停药饲养14 d后再心脏取血,与对照组比较血常规、血生化指标有无明显差异,以评价停药后一段时间内有无影响。结果:癌痛贴巴布剂对豚鼠一般状况无明显影响;对豚鼠皮肤无明显刺激性作用;对豚鼠体重无明显影响(P>0.05);急性毒性试验中豚鼠心脏取血检测血常规、血生化指标,实验组和对照组无显著性差异(P>0.05)。长期毒性试验中豚鼠心脏取血检测血常规、血生化指标,实验组和对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:癌痛贴巴布剂的皮肤刺激性试验、急性毒性试验及长期毒性试验均未显示毒性作用,预期临床应用安全性良好。; 周燕萍肖柳杨全伟徐宏峰张耕胡作为; 关键词：皮肤刺激性急性毒性试验长期毒性试验

反相高效液相色谱峰法测定痛风颗粒中落新妇苷的含量: 2016年; 目的建立测定痛风颗粒中的落新妇苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。流动相为甲醇-0.1%磷酸(40∶60),检测波长为290 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果落新妇苷进样量在0.099 8-0.998 0μg(R=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;精密度试验、重复性试验、稳定性试验的RSD≤3.0%;平均加样回收率为101.54%,RSD=0.54%(n=6)。结论该方法测量较为准确、稳定、简便,可用于痛风颗粒的质量控制。; 肖柳杨全伟; 关键词：痛风颗粒落新妇苷高效液相色谱法

央芪膏外敷配合高频热疗治疗恶性腹水的临床疗效: 2017年; 目的探讨央芪膏外敷配合高频深部热疗法治疗恶性腹水的临床疗效。方法分析3例恶性腹腔积液患者采用央芪膏外敷配合高频深部热疗的治疗过程及疗效。结果 3例恶性腹腔积液患者经治疗后腹水明显减少,症状减轻。结论央芪膏外敷配合深部热疗是治疗恶性腹水的有效方法,值得临床推广。; 肖柳周勇胡作为唐万和; 关键词：恶性腹水高频热疗

殃芪巴布剂的不同成分离体大鼠经皮渗透行为研究被引量：3: 2017年; 目的测定殃芪巴布剂中野黄芩苷、党参炔苷和延胡索乙素离体大鼠透皮率测定研究。方法采用改良的France扩散池,以离体大鼠皮肤为屏障,采用HPLC分别测定殃芪巴布剂中不同时间野黄芩苷、党参炔苷和延胡索乙素的透皮累积量。结果对殃芪巴布剂线性关系考察中,野黄芩苷回归方程为Y=3.29×10~5X-3.11×10~4(r=0.9998),结果表明野黄芩苷进样量在0.08204~0.8204μg浓度范围内线性关系良好;党参炔苷回归方程为Y=3.57×10~6X-8.54×10~4(r=0.9995),结果表明党参炔苷进样量在0.1219~1.219μg范围内线性关系良好;延胡索乙素回归方程为Y=6.54×10~6X+1.55×10~4(r=0.9996)。结果表明延胡索乙素进样量在0.02001~0.2001μg范围内线性关系良好,HPLC测得殃芪巴布剂中的野黄芩苷、党参炔苷、延胡索乙素透过离体大鼠皮肤12h透皮率分别为20.06%、19.23%、28.81%。结论殃芪巴布剂的大鼠体外经皮渗透行为是一个被动扩散行为,随着药物浓度的增加,透过量也增加。; 唐万和肖柳杨全伟; 关键词：经皮渗透

反向高效液相色谱法同时测定祛斑养阴颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量被引量：2: 2017年; 目的建立高效液相色谱法同时测定祛斑养阴颗粒中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用色谱柱为依利特Sino Chrom ODS-BPC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流速:1.0 m L/min;柱温:30℃;检测波长:220 nm;流动相:乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱(0~12 min,5%A→10%A;12~25 min,10%A→25%A;25~35 min,25%A→35%A)。结果橙皮苷回归方程为Y_1=12 147.47 X_1-4 728.96,r=0.999 8,表明橙皮苷在0.243~2.43μg范围内线性关系良好。黄芩苷回归方程为Y_2=27 986.68 X_2-5 324.71,r=0.999 9,表明黄芩苷在0.357~3.57μg范围内线性关系良好。结论本试验所建立的方法简单可行,快速简便,重复性好,可以作为祛斑养阴颗粒的质量控制。; 杨全伟肖柳; 关键词：黄芩苷橙皮苷高效液相色谱法

十味柴黄合剂对女性肝郁血热型痤疮的临床研究被引量：1: 2015年; 目的探讨十味柴黄合剂治疗女性肝郁血热型痤疮的临床效果。方法 140例女性肝郁血热型痤疮患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组给予口服十味柴黄合剂治疗,对照组给予口服多西环素片联合外用0.1%阿达帕林凝胶治疗。结果治疗组在治疗4周及8周的有效率分别为41.4%及85.8%;对照组分别为34.3%及80.0%,治疗组有效率稍高于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。结论十味柴黄合剂有效率与外用阿达帕林凝胶联合口服多西环素效果相当,不良反应小,有较好的临床应用价值。; 代能捷肖柳杨全伟; 关键词：痤疮

HPLC-MS/MS法测定十批参芦中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量: 2017年; 目的:建立同时检测参芦中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的HPLC-MS/MS方法,测定十批参芦中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用液质联用法(HPLC-MS/MS),色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,流速0.5mL/min,柱温40℃。质谱条件:正离子检测模式,用于定量分析的离子对分别为:Rg1m/z823.3→643.6,Rem/z969.7→789.6和Rb1m/z1131.5→365.3。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1线性关系良好。结论:该方法简便、准确、快速,可用于参芦中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量检测。; 肖柳周勇杨全伟; 关键词：参芦 HPLC-MS/MS 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1

艾迪注射液治疗晚期肝癌的临床观察被引量：2: 2016年; 目的观察艾迪注射液对晚期肝癌患者临床证候积分值的影响。方法选取武汉市中医院肿瘤科2011-02~2013-02期间44位晚期肝癌住院患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予保肝降酶、退黄、止痛等西医对症治疗,治疗组在对症治疗的基础上应用艾迪注射液100 m L,加入0.9%氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液400 m L中静脉滴注,1天1次,连用15 d,治疗前后均计算中医临床证候积分。结果治疗组治疗前后临床证候积分值减小,差异有统计学意义。对照组治疗前后积分值增加,差异无统计学意义。结论艾迪注射液可以改善晚期肝癌患者临床证候,提高生存质量。; 周小康周勇肖柳胡作为唐万和; 关键词：艾迪注射液晚期肝癌

消痤凝胶中丹酚酸B离体大鼠透皮率测定被引量：2: 2015年; 目的测定消痤凝胶中丹酚酸B离体大鼠透皮率。方法以改良的Franz扩散池,以离体的大鼠皮肤为屏障,以HPLC测定消痤凝胶中不同时间丹酚酸B的透皮累计量。结果通过HPLC测得消痤凝胶中丹酚酸B 24 h的离体透皮率为29.89%。结论消痤凝胶具有良好的透皮性能。; 马永功杨全伟肖柳; 关键词：凝胶丹酚酸B

苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片在中国健康人体的药代动力学分析及意义被引量：2: 2016年; 目的以12例健康中国人作为研究对象,分析在中国健康人体内苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片的药物代谢动力学过程,为其临床用药提供可靠依据。方法选取12例健康中国人,并对其交叉单剂量口服苯磺酸氨氯地平片、阿托伐他汀钙片以及苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片。并对2种成分在中国健康人体内的血药浓度进行监测,计算药物的药代动力学参数并进行分析。结果单次服药苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片的药代动力学参数为:t1/2为(46.11±11.05),(7.63±4.21)以及(42.74±10.82),(8.42±4.23)h;Tmax为(8.66±3.11),(0.53±0.21)以及(6.01±1.72),(1.13±1.53)h;Cmax为(4.13±1.28),(5.21±2.37)以及(4.62±1.71),(3.45±2.21)ng/m L;AUC0-t为(200.22±90.98),(19.06±6.37)以及(210.54±99.49),(19.25±6.38)ng/(h·m L)。结论将苯磺酸氨氯地平与阿托伐他汀以复方制剂的形式在临床用药,从药代动力学来看,其能使氨氯地平在人体内的吸收率升高,但对阿托伐他汀的吸收并没有显著的影响。; 高强肖柳; 关键词：苯磺酸氨氯地平阿托伐他汀药代动力学

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