肖月华
- 作品数：28 被引量：476H指数：15
- 供职机构：西南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 陆地棉高强纤维品系和Bt基因抗虫棉的配合力与杂种优势研究被引量：53
- 2002年
- 采用NCⅡ设计 ,以 5个高强纤维品系为母本 ,12个Bt基因抗虫棉品系为父本配制杂交组合 ,分析了高强纤维品系与Bt基因抗虫棉品系杂交组合性状的配合力效应和杂种优势表现。结果表明 ,籽、皮棉产量、单株铃数和铃重具极显著的特殊配合力 (显性 )方差 ,衣分的一般配合力 (加性 )和特殊配合力方差均极显著 ,纤维品质2 .5 %跨长、比强度和麦克隆值具极显著的一般配合力方差。产量构成因素的优势单株铃数 >铃重 >衣分 ;纤维品质性状的群体平均优势 2 .5 %跨长 >麦克隆值 >比强度 ,竞争优势比强度 >2 .5 %跨长 >麦克隆值。利用高强纤维品系与Bt基因抗虫棉品系配制的杂交组合 ,F1代皮棉产量较现有推广品种增产 17.0 %以上 ,纤维比强度提高 ,长度增加 7.0 %以上 ,细度提高 4 .0 %以上。
- 张正圣李先碧刘大军肖月华罗明黄顺礼张凤鑫
- 关键词：陆地棉BT基因抗虫棉配合力杂种优势棉花
- 用YADE法克隆球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子及启动子序列分析被引量：20
- 2003年
- 扩增与已知序列相连的未知序列是一项常用的分子生物学技术。与其它方法相比,目前在棉花上应用的YADE法具有效率高,成本低和假阳性低等特点。因此,作者尝试将该法引入到昆虫病原真菌的分子生物学研究,并取得了成功,建立了适合于球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的YADE的技术体系。类枯草杆菌蛋白酶在昆虫病原真菌穿透寄主体壁时起重要作用,作者在已克隆的球孢白僵菌类蛋白酶基因CDEP-1的基础上,利用YADE法,克隆类球孢白僵菌类枯草杆菌蛋白酶基因CDEP-1的启动子CDEPP。序列分析发现:CDEPP中没有明显的TATA和CAAT框,含有8个可能的碳调控因子的结合位点5'>(g/c)YggRg<3'和2个氮调控因子的结合位点——相隔很近的GATA。这与CDEP-1的表达受碳/氮抑制的结果一致。本文的结果将会为研究CDEP-1的表达规律奠定基础。
- 方卫国张永军马金成肖月华杨星勇裴炎
- 关键词：昆虫病原真菌上游调控序列
- 棉花MADS框蛋白基因(GhMADS1)的克隆被引量：10
- 2004年
- 作为转录因子 ,MADS框蛋白基因在植物花器官发育中有着重要的功能。为研究棉花花器官发育的分子机理 ,以棉花花器官突变体CHV1(cottonhomeoticvariant)和徐州 14 2正常植株为材料 ,利用棉花EST数据库资料 ,通过EST序列整合 ,从陆地棉徐州 14 2花蕾中克隆出一个MADS框蛋白的编码区段 ,GenBank登录号为AF5 3896 5。该片段 (GhMADS1)长 713bp ,包含一个 711bp的开放阅读框 ,推导的氨基酸序列 (2 36个氨基酸 )与葡萄、烟草、矮牵牛、拟南芥和金鱼草等的AGL2组MADS框蛋白有很高的序列相似性。系统进化分析同样将Gh MADS1基因归入AGL2组MADS框蛋白。RT PCR分析显示 ,该基因在陆地棉的花瓣、雄蕊、胚珠和纤维中表达 ,特别是在花瓣中表达量最高 ,而在根、茎、叶等营养器官和棉花同源异型突变体CHV1(所有花器官均变为苞叶状叶性器官 )的变异花蕾中不表达。
- 郑尚永郭余龙肖月华罗明侯磊罗小英裴炎
- 关键词：棉花花器官
- 金龟子绿僵菌羧基转运蛋白基因MaJEN1及其启动子的克隆与分析被引量：3
- 2003年
- 用YADE法扩增了球孢白僵菌T DNA插入突变体T1 2 中与T DNA左边界相连的基因组序列。在此基础上得到了金龟子绿僵菌的羧基转运蛋白的全长cDNA ,MaJEN1。MaJEN1全长 16 95bp ,其中含有长为 15 2 4bp的开放阅读框 (ORF) ,编码 5 0 8个氨基酸的蛋白。氨基酸序列与粗糙脉孢霉和啤酒酵母菌的羧基转运蛋白JEN1相似性分别为 6 9%和 31%。采用PCR扩增得到了MaJEN1的基因组序列GMaJEN1,序列分析发现 ,GMaJEN1含有两个内含子。Southern杂交发现GMaJEN1在金龟子绿僵菌基因组上为单拷贝。利用RT PCR法对MaJEN1的表达特性进行了分析 ,结果表明MaJEN1在蟑螂壳诱导培养基中表达 ,在该培养基中的表达受葡糖糖抑制。进一步采用YADE法得到了长为 16 2 6bp的GMaJEN1上游序列 ,其中含有可能的葡萄糖抑制调控序列。
- 方卫国张永军肖月华马金成杨星勇裴炎
- 关键词：金龟子绿僵菌启动子克隆球孢白僵菌
- 棉花Lea蛋白D-113基因启动子的克隆及序列分析被引量：25
- 2002年
- 为研究植物Lea (lateembryogenesisabundant)蛋白基因启动子在种子中的特异性表达 ,通过PCR扩增 ,从棉花(Gossypiumhirsutumcv .Coker312 )中克隆了Lea蛋白基因家族中D - 113基因上游 10 2 4bp的调控序列。DNA序列分析结果表明 ,该片段与已报道的Lea蛋白基因同一家族该基因的对应序列同源性达 90 %以上。将该启动子序列与GUS基因融合 ,构建成表达载体后 ,通过基因枪轰击导入到经ABA诱导处理的棉花胚性愈伤组织和油菜种子以及棉花的根、茎、叶中 ,组织化学分析结果表明 ,D - 113基因启动子在胚中特异性表达。
- 罗克明郭余龙肖月华侯磊裴炎
- 关键词：启动子分析棉花克隆
- 两个棉花Rac蛋白基因的克隆与表达分析被引量：15
- 2005年
- 为研究棉花纤维起始和伸长的分子机理 ,在棉花纤维EST序列分析的基础上 ,从棉花纤维中扩增并克隆了 2个棉花Rac蛋白的cDNA基因 ,分别命名为GhRacA和GhRacB。GhRacAcDNA长 95 9bp ,推测的编码蛋白包含2 11个氨基酸。GhRacBcDNA长 92 0bp ,编码 195个氨基酸的蛋白。GhRacA和GhRacB蛋白均含有GTP/GDP结合和激活区域、Effector区和碱性氨基酸区。GhRacB的C末端有保守的异戊烯基化位点CSIL ,而GhRacA没有明显的异戊烯基化位点。序列比较分析表明 ,GhRacA和GhRacB是 2个新的棉花Rac蛋白。RT PCR分析表明 ,GhRacA和GhRacB在根、下胚轴、茎、叶和纤维中都有表达 ,但均在棉花纤维起始和伸长时期有优势表达 ,推测
- 李先碧肖月华罗明侯磊李德谋罗小英裴炎
- 关键词：棉花纤维发育
- 金龟子绿僵菌羧基转运蛋白基因JEN1的克隆与分析
- 昆虫病原真菌是自然界控制害虫群体的主要因素之一,由于其具有能主动侵染昆虫体壁等特点,被广泛应用于害虫的生物防治。但昆虫病原真菌存在的击到害虫时间长和防效不稳定等缺点,限制了它们进一步的应用,造成这一现象的主要原因是对昆虫...
- 方卫国张永军肖月华杨星勇罗明范艳华裴炎
- 文献传递
- 棉花PTS2受体基因(GhPex7)的克隆及表达分析被引量：8
- 2003年
- 利用cDNA AFLP差异片段F0 10 ,通过RACE延伸、EST检索等方法获得了一个棉花过氧化物酶体定位信号2受体蛋白基因 (peroxisomaltargetingsignaltype 2receptor,GhPex7p)的编码序列。该cDNA包含一个 95 4bp的开放阅读框 ,编码 317个氨基酸 ,推测其等电点为 5 6 0 3。同源性分析表明 :推测GhPex7与拟南芥、酵母、果蝇、小鼠和人的Pex7p基因存在序列相似性 ,其中与拟南芥的同源性最高 ,为 83% ,并具有 3段WD 4 0蛋白家族的保守域 ,与拟南芥AtPex7的编码蛋白同类。Southern杂交结果表明该基因在陆地棉基因组中存在两个拷贝。Northernblotting和RT PCR分析表明该基因在棉花根、茎、叶、花、胚珠和纤维中均表达 ,但茎、叶组织中的表达水平明显高于胚珠和纤维。
- 李德谋肖月华罗明侯磊罗小英罗克明裴炎
- 关键词：棉花RACE
- 抗菌肽和几丁质酶基因提高烟草对黑胫病菌和赤星病菌的抗性研究被引量：25
- 2005年
- 通过农杆菌介导法将加信号肽修饰的人工合成杂合抗菌肽CEMA基因(SPCEMA),苜蓿防御素基因(AFP),苦瓜几丁质酶基因(CHI)以及SPCEMA-CHI、AFP-CHI、AFP-SPCEMA双价基因导入本明烟(Nicotianabenthamiana),并对转基因烟草T0和T1代进行了抗病性检测,比较了不同转基因植株的抗病效果。研究结果表明,转基因烟草对黑胫病菌(Phytoph-thoraparasiticavar.nicotianae)、赤星病菌(Alternariaalternata)的抗性均强于非转基因烟草,病情指数差异达极显著水平,其中转AFP-CHI双价基因烟草具有较强的抗性,与单价转基因烟草的抗性差异达显著水平。但各单价转基因以及双价转基因烟草之间对上述病菌并未表现出显著的抗病性差异。结果表明植物源的抗菌肽基因与几丁质酶基因在抗植物真菌病害中具有协同增效作用。
- 罗小英曾雪嘉肖月华罗明杨星勇裴炎
- 关键词：抗菌肽黑胫病菌赤星病菌烟草
- 利用SSR标记定位明恢63的2对恢复基因被引量：33
- 2002年
- 选取珍汕 97A和明恢 6 3杂交组合的F2 高可育和高不育单株构建基因池 ,利用 30 2对SSR引物对其进行了多态性分析 ,结果表明 ,位于第 1染色体上的RM1和位于第 10染色体上的RM2 5 8、RM30 4在亲本、基因池间表现多态性 ,用F2 单株验证证明它们与野败型恢复基因连锁 ,完全不育株分析表明 ,与恢复基因间的遗传距离分别为 1.9、2 .9和 0 .0cM。野败型、红莲型、BT型 3种不育胞质恢复基因在第
- 何光华王文明刘国庆侯磊肖月华唐梅杨正林裴炎
- 关键词：SSR标记明恢63恢复基因杂交水稻微卫星标记
