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肖慧芳

作品数:16 被引量:74H指数:6
供职机构:福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
发文基金:泉州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇淋巴
  • 6篇淋巴瘤
  • 4篇预后
  • 4篇骨髓
  • 3篇多发
  • 3篇多发性
  • 3篇多发性骨髓瘤
  • 3篇免疫
  • 3篇金淋巴瘤
  • 3篇霍奇金
  • 3篇霍奇金淋巴瘤
  • 3篇骨髓瘤
  • 3篇非霍奇金
  • 3篇非霍奇金淋巴...
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇蛋白
  • 2篇预后相关
  • 2篇预后相关因素

机构

  • 15篇福建医科大学
  • 1篇华侨大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇福建省泉州市...
  • 1篇厦门医学院

作者

  • 16篇肖慧芳
  • 10篇许文前
  • 9篇朱雄鹏
  • 8篇辛鹏亮
  • 7篇李纯团
  • 4篇刘德斌
  • 2篇黄远玲
  • 2篇黄源茂
  • 1篇张奕加
  • 1篇唐明青
  • 1篇刁勇
  • 1篇赵维莅
  • 1篇董志高
  • 1篇孙力
  • 1篇王黎
  • 1篇陈琦

传媒

  • 5篇中国实验血液...
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 2篇血栓与止血学
  • 1篇吉林医学
  • 1篇海峡药学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇第八届全国难...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
非霍奇金淋巴瘤合并噬血细胞综合征的临床与预后分析被引量:4
2016年
目的·比较非霍奇金淋巴瘤合并噬血细胞综合征(HPS)与不合并HPS患者的临床特征和预后差异。方法·对2006年1月—2014年5月住院治疗的非霍奇金淋巴瘤合并HPS患者33例(合并HPS组)及同时期未合并HPS的非霍奇金淋巴瘤患者76例(对照组)进行回顾性分析。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,利用Cox回归模型对可能影响生存的因素进行单因素和多因素分析。结果·合并HPS组多以发热起病,大部分骨髓样本(29/33)中可以找到噬血细胞,血清铁蛋白、三酰甘油、总胆红素和乳酸脱氢酶(LDH)明显升高,分期晚、体能状态差、病情重,总体预后较对照组差(P=0.000)。合并HPS及治疗未达完全缓解是非霍奇金淋巴瘤患者预后差的独立危险因素。结论·非霍奇金淋巴瘤合并HPS的患者病情重,总体预后较差。
肖慧芳郝杰赵维莅王黎
关键词:非霍奇金淋巴瘤噬血细胞综合征预后
survivin、环氧化酶-2及bcl-2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其相关性被引量:1
2011年
目的研究survivin、环氧化酶-2(COX-2)及bcl-2在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及其临床意义并初步探讨二三者的相关性。方法用免疫组织化学MaxVision法检测44例NHL和同期20例反应性淋巴样增生(RH)组织中survivin、COX-2及bcl-2蛋白的表达。结果smwivin、COX-2、bcl-2在NHL中的阳性表达率分别为70.45%(31/44)、68.18%(30/44)、63.64%(28/44);RH中分别为40.00%(8/20)、40.00%(8/20)和20.00%(4/20),差异有统计学意义(均P〈0.05)。NHL组织中,COX-2与survivin(r=0.306,P=0.043)、survivin与bcl-2(r=0.339,P=0.040)的表达均呈正相关。结论COX-2、survivin、bcl-2在NHL组织中呈高表达;survivin、bcl-2作为分子标志可能对淋巴瘤的诊断、分型具有一定的价值;COX-2和survivin、survivin和bcl-2在NHL的发生和发展中可能具有协同作用.
肖慧芳朱雄鹏张奕加刘德斌许文前李纯团辛鹏亮
关键词:环氧化酶2基因,BCL-2存活蛋白
继发性血栓性血小板减少性紫癜17例临床分析被引量:6
2014年
目的 总结分析继发性血栓性血小板减少性紫癜(继发性TTP)患者的临床表现、实验室特点及治疗,以提高对继发性TTP的诊断和治疗水平.方法 对我院2003年1月至2013年12月期间诊断为继发性TTP的17例患者的临床特点和治疗转归进行分析.结果 17例患者中10例(58.82%)出现三联征(血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经系统症状);6例(35.29%)于病程中出现典型TTP五联征(发热、血小板减少、微血管病性溶血性贫血、神经系统症状和肾脏损害).本组患者外周血涂片均可见破碎红细胞,范围为1.5% ~16.5%.本组患者的治疗以血浆置换和输注血浆为主,联用糖皮质激素等免疫抑制剂,治疗有效率64.71%.结论 继发性TTP的诊断主要依赖临床特点,破碎红细胞比例>1%作为诊断指标有助于早期诊断、早期治疗;不同原因继发性TTP预后不同,应积极处理原发病或消除诱导TTP发作的诱因,尽早给予血浆治疗,并联用糖皮质激素等免疫抑制剂以提高疗效、降低死亡率.
辛鹏亮李纯团刘德斌许文前肖慧芳黄远玲朱雄鹏
关键词:血浆置换
弥漫性大B细胞淋巴瘤预后相关因素的初步探讨被引量:7
2014年
目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理因素以及Ki-67、Bcl-2与疗效和预后的关系。方法:选择首诊弥漫性大B细胞淋巴瘤病例,并收集其病理本总共41例。检测Ki-67和Bcl-2在DLBCL病理标本当中的表达,探讨Ki-67和Bcl-2两者的相互关系,分析常见临床病理因素与Ki-67和Bcl-2之间的关系,探讨患者的总生存率与这些临床病理因素和免疫组化指标之间的相互关系。结果:Ki-67和Bcl-2两者在DLBCL患者病理标本中的表达呈负相关。DLBCL患者中,Bcl-2的表达与临床分期、IPI评分有关;Ki-67的表达与LDH水平有关。DLBCL患者的近期疗效与年龄、临床分期、IPI评分、Bcl-2表达等有关。DLBCL患者的预后与患者的临床分期、IPI评分、Ki-67表达、Bcl-2表达以及近期疗效等因素有关。结论:Ki-67和Bcl-2可作为判断DLBCL患者预后的指标,也可以用来指导临床治疗工作。DLBCL患者若有Bcl-2阳性、年龄>60岁、临床分期为Ⅲ~Ⅳ期、IPI评分≥2分等因素则提示近期疗效不佳。而Ki-67阳性、Bcl-2阳性、临床分期、IPI评分和近期疗效等是DLBCL患者的独立预后因素。
辛鹏亮朱雄鹏肖慧芳李纯团许文前
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫组织化学BCL-2KI-67预后
microRNA let-7b在急性淋巴细胞白血病的表达分析与表观遗传学研究被引量:2
2015年
目的:探讨microRNA let-7b在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达及其作用机制,为寻求新的靶向治疗方法提供依据。方法:用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)对ALL患者和非恶性血液病患者骨髓单个核细胞(对照组)中microRNA let-7b启动子区CpG岛的甲基化状态进行分析;应用实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)检测其microRNA let-7b的表达水平;5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-d C,DAC)对成人ALL细胞株MOLT-4进行处理;用MSP对药物处理后细胞内microRNA let-7b启动子区CpG岛的甲基化状态进行分析;应用q PCR检测药物处理后细胞内microRNA let-7b的表达水平,探讨microRNA let-7b表达的调控机制。结果:ALL患者microRNA let-7b启动子区CpG岛的甲基化率明显高于非恶性血液病患者,其microRNA let-7b的相对表达量明显降低;5-aza-d C能够显著地抑制MOLT-4细胞株的生长,使细胞周期停滞于G1期,抑制细胞RNA和蛋白质的生物合成,促进细胞发生凋亡,与此同时,能上调microRNA let-7b的表达。结论:在ALL患者中microRNA let-7b的表达受基因组启动子区CpG岛甲基化修饰的调控,microRNA let-7b可能作为抑癌基因,其低表达可能参与ALL的发生、发展,提示microRNA let-7b可能成为治疗ALL的新靶向。
许文前黄源茂肖慧芳
关键词:急性淋巴细胞白血病MICRORNA表观遗传学甲基化
抗原致敏、GM-CSF基因修饰的树突状细胞诱导免疫杀伤多发性骨髓瘤细胞U266的研究被引量:3
2009年
本研究探讨负载有多发性骨髓瘤细胞U266可溶性抗原并携带外源基因粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的树突状细胞(DC),在体外激活自身T淋巴细胞形成细胞毒T淋巴细胞(CTLs)对U266细胞的杀伤作用。用U266可溶性抗原致敏DC,再用含有外源基因GM-CSF的腺病毒感染DC,将所得的DC与T细胞混合培养以形成对U266具有特异杀伤作用的CTL,最后通过测定乳酸脱氢酶(LDH)以计算CTL对U266的杀伤率。结果表明:负载抗原及外源基因组、负载抗原组和对照组之间的杀伤率存在显著差异(n=3,F=10.939,p<0.05);两两比较表明,负载抗原及外源基因组的杀伤率高于其它两组(p<0.001),且负载抗原组高于对照组(p<0.001)。结论:以U266可溶性抗原致敏的DC可诱导出对U266具有特异杀伤作用的CTL,当所致敏的DC通过腺病毒感染而带有外源基因GM-CSF时,所诱导的细胞毒杀伤反应则进一步增强。
李纯团朱雄鹏许文前肖慧芳董志高
关键词:多发性骨髓瘤树突状细胞CTL
mTOR抑制剂雷帕霉素对伯基特淋巴瘤细胞增殖抑制的研究被引量:8
2017年
目的:探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂雷帕霉素对伯基特淋巴瘤细胞株Raji细胞和CA46细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响及其作用机制,寻找其靶向治疗方法。方法:采用MTT法观察雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞增殖抑制作用,PI单染流式细胞术分析雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞周期分布的影响,Annexin V-FITC+PI双染流式细胞术分析雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞凋亡的影响,Western blot法检测雷帕霉素对Raji细胞和CA46细胞RPS6磷酸化水平及survivin、caspase-3蛋白表达水平的影响。结果:雷帕霉素能够明显抑制Raji细胞和CA46细胞的增殖,在雷帕霉素为1 nmol/L时,细胞增殖抑制率即达到20%,表现出雷帕霉素良好的生物活性,且抑制作用具有时间依赖性(r=0.507)和浓度依赖性(r=0.838)。不同浓度雷帕霉素分别作用于Raji和CA46细胞24和48 h后,与对照组相比,发现细胞周期处于G_1/G_0期细胞逐渐增多,S期和G2/M期细胞则逐渐减少,呈现时间依赖性(r=0.961)和浓度依赖性(r=0.947)。雷帕霉素100 nmol/L作用于Raji和CA46细胞48 h后,Annexin V+PI双染流式细胞术检测显示细胞明显凋亡,且主要为中晚期凋亡。Western blot法检测显示,雷帕霉素作用于Raji细胞和CA46细胞后,RPS6磷酸水平及survivin表达水平明显降低,caspase-3表达水平明显升高,且具有时间依赖性(r=0.926)和浓度依赖性(r=0.985)。结论:雷帕霉素能够通过抑制mTOR下游通路RPS6蛋白磷酸化,进而抑制mTOR/RPS6通路活化,阻滞细胞周期于G_1/G_0期,达到有效抑制伯基特淋巴瘤细胞株Raji细胞和CA46细胞增殖,同时下调抗凋亡蛋白survivin的表达,激活内源性促凋亡蛋白caspase-3而诱导细胞发生凋亡。
周伦欢朱雄鹏肖慧芳辛鹏亮李纯团
关键词:雷帕霉素伯基特淋巴瘤MTORCASPASE-3
弥漫性大B细胞淋巴瘤预后相关因素的初步探讨
收集2002年1月至2008年6月某院收治的初发弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)病例及其病理蜡块标本并进行分析,旨在探讨DLBCL的临床病理因素及Bcl-2、Ki-67与预后的关系。得出以下结论:1、测定Bcl-2及K...
辛鹏亮朱雄鹏肖慧芳黄若新李纯团许文前刘德斌孙力
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤预后因素基因表达临床病理
文献传递
蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床疗效及不良反应分析被引量:10
2019年
目的探究蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床疗效和不良反应情况。方法方便选取于2012年3月—2017年6月该院接收的122例缺铁性贫血患者,以随机分组的方式分为研究组、对照组。研究组中的61例患者予以蔗糖铁注射液进行治疗,对照组中的61例患者予以琥珀酸亚铁进行治疗。对比分析两种药物治疗的临床疗效、不良反应情况。结果治疗后,研究组的红细胞计数(3.55±0.35)×10^(12)/L、血红蛋白(120.46±10.48)g/L、血清铁蛋白(26.41±6.62)μg/L指标均显著高于对照组(3.01±0.25)×10^(12)/L、(102.41±10.6)g/L、(20.41±4.01)μg/L(t=9.805、9.444、6.054,P=0.000、0.000、0.000);研究组的总有效率(96.72%)显著高于对照组(86.89%)(χ~2=6.421,P=0.011);研究组的不良反应总发生率(4.92%)显著低于对照组(16.39%)(χ~2=6.909,P=0.008)。结论对缺铁性贫血患者采用蔗糖注射液进行治疗,既可改善相应的临床指标,又可显著缓解病情,疗效显著,值得大力推广。
肖慧芳
关键词:蔗糖铁注射液缺铁性贫血琥珀酸亚铁
不同剂量地塞米松联合硼替佐米治疗老年多发性骨髓瘤的疗效和安全性对比分析被引量:3
2020年
目的回顾分析不同剂量地塞米松联合常规剂量硼替佐米治疗多发性骨髓瘤老年患者的临床疗效和安全性。方法以2013年6月~2019年6月期间在我院接受治疗的多发性骨髓瘤老年患者纳入观察对象(共102例),按地塞米松剂量不同分为对照组(大剂量地塞米松)48例与观察组(减低剂量地塞米松)54例。结果观察组与对照组治疗总有效率相当,两组间数据无显著差异(P>0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,组间数据差异显著(P<0.05)。结论多发性骨髓瘤老年患者接受减低剂量地塞米松联合常规剂量硼替佐米治疗的疗效确切,且不良反应较少。
辛鹏亮林宏峻许文前肖慧芳张金燕米雪刁勇唐明青
关键词:多发性骨髓瘤地塞米松硼替佐米疗效
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