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  • 12篇中文期刊文章

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  • 12篇医药卫生

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机构

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作者

  • 12篇耿莹莹
  • 4篇阙慧卿
  • 4篇林绥
  • 3篇马赛骏
  • 3篇邓思珊
  • 3篇陈星
  • 1篇陈敬华
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  • 1篇师怡
  • 1篇许晖
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  • 1篇郑丽莉
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传媒

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  • 3篇中草药
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
电化学发光法测定美洛昔康含量的研究被引量:3
2005年
美洛昔康对Luminol电化学发光有强烈的抑制作用,建立了电化学发光法测定美洛昔康含量的新方法.美洛昔康浓度在2.5×10-7~3.0×10-5mol·L-1范围内与发光减少值呈良好的线性关系.检出限为1.0×10-7mol·L-1.对5.0×10-6mol·L-1美洛昔康平行测定10次,相对标准偏差为4.05%.该法具有简便、快速、灵敏的特点,应用于美洛昔康片的测定,结果满意.
叶桦珍陈穗耿莹莹邱彬
关键词:美洛昔康
丝裂霉素C微胶囊细菌内毒素检测研究
1996年
丝裂霉素C微胶囊细菌内毒素检测研究StudyonbacterialendotoxinstestinmitomycinCmicrocapsule郑丽莉耿莹莹马赛骏ZhengLili,GengYingyingandMaSaijun(福建省药品检验所,福州...
郑丽莉耿莹莹马赛骏
关键词:丝裂霉素C微胶囊细菌内毒素抗肿瘤药
高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊被引量:2
1998年
建立了高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊含量的方法。采用tsp-KEYSTONEODS2C18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为醋酸钠缓冲液-甲醇(6535),室温操作,检测波长357nm。在浓度8.0~48.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995(n=6),平均回收率为100.6%,RSD为0.87%。方法简便,准确。丝裂霉素微胶囊的成囊材料不干扰丝裂霉素主成分的测定。
耿莹莹马赛骏陈星
关键词:丝裂霉素微胶囊高效液相色谱法
玄通胶囊中哈巴俄苷的HPLC测定被引量:12
2006年
耿莹莹阙慧卿师怡许晖邓思珊林绥
关键词:HPLC测定哈巴俄苷免疫促进作用抗乙肝病毒热病伤阴慢性炎症
荧光增强法测定美洛昔康新体系的研究被引量:1
2006年
目的:建立一种测定美洛昔康的荧光分析新方法。方法:10-烯丙基-3-氯磺酸基-吖啶酮(ACACR)为强荧光物质,激发波长为258 nm,发射波长为420 nm,美洛昔康的加入对其荧光强度有显著的增强效应。结果:荧光增强值ΔF 与美洛昔康的浓度在1.0×10^(-6)~2.0×10^(-3)g·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9993,检出限为9.54×10^(-7)g·L^(-1)。回收率为96%~103%。结论:本法用于测定美洛昔康片剂的含量,灵敏度高,检测范围宽,结果令人满意。
张静陈穗陈敬华叶桦珍耿莹莹
关键词:美洛昔康荧光增强
薄层色谱扫描法测定复方益精胶囊中熊果酸被引量:1
2006年
耿莹莹阙慧卿邓思珊林绥曹剑虹吕绍光
关键词:益精胶囊薄层色谱扫描法熊果酸补肾益精薄层扫描法补肾壮阳
RP-HPLC法测定头孢氨苄的含量及其杂质
1994年
本文介绍了用反相高效液相色谱系统,以甲醇-磷酸盐缓冲液(0.01mol/L)-乙腈作为流动相,254um波长处检测,并以咖啡因为内标物,对头孢氨苄进行定量分析和杂质检查。在12.5~125μg/ml浓度范围内呈较好的线性关系,测定结果的平均回收率为99.9%,相对标准偏差为0.47%。方法简便,准确,重现性好。
耿莹莹黄友芳许江涛郑向东
关键词:头孢氨苄咖啡因HPLC
自身对照外标法测定头孢唑啉钠的高分子杂质含量被引量:1
2000年
为了解和控制 β-内酰胺类抗生素产品中高分子杂质的含量 ,本文采用 Sephadex G- 10凝胶色谱系统 ,以自身对照外标法对头孢唑啉钠高分子杂质进行了定量测定 ,结果表明缔合物在 Sephadex G- 10凝胶色谱系统中和高分子杂质具有相似的色谱行为 ,即在 Kav=0处表现为单一的色谱峰 ,可精确对高分子杂质峰进行定量。
刘丹红耿莹莹马赛骏
关键词:头孢唑啉钠高分子杂质
高效液相色谱法测定组织培养株中高三尖杉酯碱的含量被引量:7
2006年
耿莹莹阙慧卿邓思珊林绥
关键词:高三尖杉酯碱高效液相色谱法粒细胞白血病草本植物总生物碱疗效显著
反相离子对色谱法测定氨苄西林钠的含量
1997年
陈星林强耿莹莹
关键词:氨苄西林钠反相离子对色谱
共2页<12>
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