翟来超
- 作品数：9 被引量：73H指数：4
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- 葛根芩连丸中多糖类溶出度的测定方法被引量：1
- 2010年
- 目的:建立测定葛根芩连丸中多糖类溶出度的方法。方法:溶出度的测定用蒽酮硫酸法显色,紫外可见分光光度法在622nm处测定吸光度。结论:多糖的溶出度在45min内达到了70%的标准。结果:测定葛根芩连丸中多糖溶出度的方法简单,可为葛根芩连丸质量评价的研究提供新的参考指标,也为复方制剂中多糖类的含量测定提供参考。
- 马兰兰陈天朝周欢欢翟来超
- 关键词：多糖溶出度
- HPLC梯度洗脱测定黄柏中盐酸小檗碱与盐酸黄柏碱的含量被引量：17
- 2011年
- 目的:研究黄柏药材中盐酸小檗碱与盐酸黄柏碱的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱法,在同一色谱条件下测定含量。色谱条件:AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长284 nm(盐酸黄柏碱)。结果:两种成分均能达到基线分离,线性良好。结论:经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于黄柏药材2010版中国药典规定的这两种主要生物碱类成分的含量测定。
- 陈天朝翟来超
- 关键词：黄柏盐酸小檗碱梯度洗脱
- 正交试验优选清宁丸的提取工艺被引量：1
- 2016年
- 目的优选清宁丸的提取工艺。方法采用正交试验对提取工艺进行优选,以大黄素、大黄酚和干膏量为指标考察加水量、提取次数、加水倍数对提取工艺的影响,最终确定最佳水提工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水,提取30min,提取2次。结论为提取工艺的确定和下一步的研制工作提供了科学依据。
- 刘丽花翟来超
- 关键词：清宁丸正交试验
- 黄连紫草膏中地黄、紫草的醇提工艺优选被引量：8
- 2012年
- 目的:优选黄连紫草膏中地黄、紫草的提取工艺。方法:以梓醇、毛蕊花糖苷、紫草素的含量和干膏得率为指标,考察乙醇体积分数、提取时间、乙醇用量、提取次数对提取工艺的影响,通过层次分析法确定各指标的权重系数,均匀设计优选醇提工艺。结果:最佳提取工艺为12倍量65%乙醇提取2 h。结论:该优选工艺稳定可行,可为提取工艺的确定和剂型改革提供依据。
- 刘丽花翟来超陈天朝
- 关键词：醇提工艺紫草地黄
- HPLC同时测定通脉丸中6个指标性成分的含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立了通脉丸中6种指标性成分士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法：采用HPLC梯度洗脱,色谱条件：Agilent ZORBAX SB-Aq色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1 m L·min^-1,柱温35℃,检测波长260 nm（士的宁、马钱子碱、芍药苷、橙皮苷、丹酚酸B）,316 nm（阿魏酸）。结果：6种成分均能达到基线分离且在该色谱条件下士的宁、马钱子碱、芍药苷、阿魏酸、橙皮苷和丹酚酸B的进样量分别在0.037-1.097,0.039-1.176,0.075-2.25,0.01-0.30,0.113-3.384,0.225-6.72μg呈良好的线性关系。结论：经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重复性好,适用于通脉丸的含量测定。
- 陈天朝聂书慧翟来超
- 关键词：通脉丸马钱子碱芍药苷橙皮苷丹酚酸B
- HPLC同时测定地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量被引量：33
- 2011年
- 目的:研究地黄中梓醇与毛蕊花糖苷的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用HPLC梯度洗脱法,在同一色谱条件下测定含量。色谱条件:AgilentSB-AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1 mL·min-1,柱温25℃,检侧波长210 nm。结果:两种成分均能达到基线分离,线性良好。结论:经过系统的方法学考察,该方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于地黄2010年版药典规定的这2种苷类成分的含量测定。
- 陈天朝翟来超
- 关键词：梓醇毛蕊花糖苷梯度洗脱
- 正交试验优选黄连紫草膏的成型工艺
- 2013年
- 目的:优选黄连紫草膏的成型工艺。方法:以阿魏酸、小檗碱及黄柏碱释药速率的综合评分为指标,采用HPLC测定指标成分含量,选取羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油、丙二醇及氮酮用量为考察因素,通过正交试验和体外释药性考察,筛选黄连紫草膏的最佳配方。结果:最佳配方为CMC-Na 4%,甘油8%,丙二醇6%,氮酮4%。结论:优选的成型工艺稳定性良好,影响体外释药的主要因素为基质用量,其次为甘油、丙二醇用量,而氮酮的影响较小。
- 刘丽花翟来超陈天朝
- 关键词：正交试验体外释药
- 黄连紫草凝胶质量标准被引量：2
- 2014年
- 目的：建立黄连紫草凝胶的质量标准。方法采用TLC鉴别黄连紫草凝胶中的黄连、地黄、当归、紫草、黄柏；采用HPLC对制剂中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果盐酸小檗碱在7.64~38.2μg＆#183;mL-1范围内线性良好，平均回收率100.38%， RSD3.79%。结论该方法简单易操作，结果准确可靠，重复性好，可作为黄连紫草凝胶的质量控制标准。
- 刘丽花翟来超陈天朝
- 关键词：高效液相色谱薄层色谱
- 均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归水提工艺被引量：10
- 2011年
- 目的:均匀设计优选黄连紫草膏中黄连、黄柏、当归的水提取工艺。方法:黄连、黄柏、当归采用水回流提取的方法,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为指标,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,最终确定黄连、黄柏、当归的最佳水提工艺。结果:最佳水提工艺为:8倍量的水,浸泡30min,提取60min,提取次数为3次。结论:试验所得结果可为黄连黄柏当归提取工艺的确定和黄连紫草膏的剂型改革提供依据。
- 刘丽花陈天朝翟来超
- 关键词：黄连黄柏当归盐酸小檗碱
