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文献类型

  • 7篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇吸入
  • 4篇吸入给药
  • 3篇妥布霉素
  • 3篇呼吸道
  • 3篇刺激性
  • 2篇注射给药
  • 2篇给药
  • 2篇安全性
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理学
  • 1篇毒性
  • 1篇新型制剂
  • 1篇药物
  • 1篇药物安全
  • 1篇药物安全性
  • 1篇制剂
  • 1篇喷雾剂
  • 1篇气雾剂
  • 1篇硫酸妥布霉素

机构

  • 11篇上海市食品药...
  • 3篇上海医药工业...

作者

  • 11篇翁琳琳
  • 11篇唐黎明
  • 8篇盛云华
  • 7篇谷舒怡
  • 5篇陈桂良
  • 4篇宁炼
  • 4篇王宇
  • 2篇石劲敏
  • 2篇孙杰

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇2013年(...
  • 1篇第四届药物毒...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 7篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吸入水雾剂刺激性评价方法研究
目的 建立吸入水雾剂刺激性试验评价方法.方法 取雌性家兔12只,随机分为药物组和阴性对照组,每组6只,供试液采用雾化器面罩吸入给药,药物组给予妥布霉素吸入剂,给药剂量为480 mg·kg-1(10 ml/只,6...
盛云华翁琳琳王宇谷舒怡唐黎明
关键词:吸入刺激性
吸入水雾剂的过敏性试验方法研究被引量:1
2014年
目的:建立与吸入水雾剂临床给药方式相似,可用于评价吸入水雾剂过敏性的实验方法。方法:Hartley豚鼠24只,雌雄各半,随机分为阴性对照组及3个给药组。给药组于1、3、5 d按每只2 mL吸入浓度为1%的雾化卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏,阴性对照组以氯化钠注射液(NS)同法处理。于首次致敏后14 d将给药组分别以0.5%、1%或2%OVA激发,阴性对照组以NS代替OVA同法处理。激发后观察豚鼠出现的过敏症状,取血检测血液中嗜酸性粒细胞(eosnophils,EOS)比例。取肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)检测组胺(histamine,HIS)水平。解剖豚鼠,大体观察后取鼻粘膜、气管和肺进行病理学检查。结果:给药组豚鼠出现不同程度过敏症状及相应病理学改变,过敏反应严重程度、EOS比例及HIS水平均与激发液OVA浓度相关。结论:豚鼠吸入致敏与激发的过敏性实验方法能反映典型过敏症状,方法稳定、简易,能较好地应用于吸入水雾剂的过敏性评价。
翁琳琳宁炼盛云华谷舒怡唐黎明陈桂良
关键词:药物安全性新型制剂
妥布霉素吸入与注射给药后在大鼠体内的分布被引量:3
2015年
比较大鼠吸入与注射给予妥布霉素(1)7 d后在体内的药物分布状况以及毒性。以LC-MS/MS法测定主要脏器中的1,并对心、肝、脾、肺和肾5个组织进行病理学检查。结果显示,吸入给药后大鼠体内含药量比例最高的为肺部(64.33%),其次为肾脏(31.04%);注射给药后含药量比例最高的为肾脏(84.38%),其次为肝脏(12.82%)。组织病理学检查显示,吸入组大鼠5个脏器均未见异常;静脉注射组大鼠肾脏和肝脏有细胞坏死、炎性浸润等病理改变。与静脉注射给药相比,雾化吸入1能够维持较高肺内药量,同时显著降低药物在其他组织中的分布,降低了毒性。
孙杰石劲敏翁琳琳陈桂良唐黎明
关键词:妥布霉素吸入给药注射给药
吸入水雾剂刺激性评价方法研究
目的建立吸入水雾剂刺激性试验评价方法。方法取雌性家兔12只,随机分为药物组和阴性对照组,每组6只,供试液采用雾化器面罩吸入给药,药物组给予妥布霉素吸入剂,给药剂量为480 mg·kg(10 ml/只,60 mg·kg),...
盛云华翁琳琳王宇谷舒怡唐黎明
关键词:吸入刺激性
经呼吸道诱导的主动全身过敏性实验方法
目的建立经呼吸道诱导的主动全身过敏性实验评价方法。即采用吸入卵白蛋白(OVA)诱导致敏,吸入OVA激发,观察各组各项过敏症状,并与采用腹腔注射OVA诱导致敏、吸入OVA激发相比较。方法取豚鼠,分为阳性对照吸入组5组、阳性...
谷舒怡翁琳琳盛云华宁炼唐黎明
经呼吸道诱导的主动全身过敏性实验方法
目的 建立经呼吸道诱导的主动全身过敏性实验评价方法.即采用吸入卵白蛋白(OVA)诱导致敏,吸入OVA激发,观察各组各项过敏症状,并与采用腹腔注射OVA诱导致敏、吸入OVA激发相比较.方法 取豚鼠,分为阳性对照吸入组5组、...
谷舒怡翁琳琳盛云华宁炼唐黎明
经呼吸道诱导的主动全身过敏性实验方法
目的建立经呼吸道诱导的主动全身过敏性实验评价方法。即采用吸入卵白蛋白(OVA)诱导致敏,吸入OVA激发,观察各组各项过敏症状,并与采用腹腔注射OVA诱导致敏、吸入OVA激发相比较。方法取豚鼠,分为阳性对照吸入组5组、阳性...
谷舒怡翁琳琳盛云华宁炼唐黎明
吸入水雾剂刺激性评价方法研究
目的建立吸入水雾剂刺激性试验评价方法。方法取雌性家兔12只,随机分为药物组和阴性对照组,每组6只,供试液采用雾化器面罩吸入给药,药物组给予妥布霉素吸入剂,给药剂量为480 mg·kg~(-1)(10 ml/只,60 mg...
盛云华翁琳琳王宇谷舒怡唐黎明
关键词:吸入刺激性
吸入给药制剂的质量控制及其安全性研究进展被引量:10
2013年
吸入给药具有吸收迅速、副作用小等优点,应用前景广阔,但亦存在着长期用药的安全性问题。本文总结分析近年来国内外关于肺部给药的相关文献,简要综述了吸入给药制剂的质量控制以及安全性研究和研究方法的进展。
翁琳琳唐黎明陈桂良
关键词:吸入给药气雾剂粉雾剂喷雾剂安全性毒理学
吸入水雾剂安全性评价的试验方法研究
2014年
以口鼻暴露方式雾化给予模型动物硫酸妥布霉素吸入剂,探讨吸入药物的安全性评价方法。12只家兔采用面罩雾化吸入法,分为阴性对照组与受试药物组,分别雾化给予氯化钠注射液与硫酸妥布霉素吸入剂;18只大鼠采用呼吸暴露塔雾化吸入法,分为阴性对照组、阳性对照组与受试药物组,分别雾化给予氯化钠注射液、脂多糖溶液与硫酸妥布霉素吸入剂。解剖与病理学检查结果表明,阴性对照组与受试药物组家兔的呼吸道均未见异常现象;阳性对照组大鼠肺部可见针尖状出血点,有炎症细胞浸润、增生等现象,而阴性对照组与受试药物组大鼠肺部均未见异常现象。此外,在计算给药量时应扣除未被吸收的排出药物。本研究建立的口鼻暴露雾化吸入方法简易可靠、反应明确,并可较大程度地控制给药剂量,可用来评价吸入药物的安全性。
翁琳琳盛云华唐黎明王宇陈桂良
关键词:硫酸妥布霉素吸入给药安全性
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