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  • 18篇中文期刊文章

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  • 18篇医药卫生

主题

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机构

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作者

  • 18篇罗臻
  • 17篇汤戎
  • 17篇苏品璨
  • 17篇朱祥明
  • 10篇杨通汉
  • 10篇姚富柱
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  • 1篇陈东
  • 1篇向东

传媒

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  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
男性献血者抗-E致配血不合一例分析被引量:1
2016年
红细胞血型系统中最复杂的一个系统是Rh血型系统,其临床重要性仅次于ABO血型系统。抗E抗体是临床输血工作中最为常见的不规则抗体,而献血者血清中存在R h血型抗体致配血不合罕见报道,现将工作中遇到的1例献血者血清中存在抗-E致配血不合的情况报道如下。病例某院患者,男,35岁,MDS,因贫血,申请输注悬浮红细胞1.5U。与一名献血者Ⅰ做交叉配血试验,主侧配合,但次侧有凝集,
朱祥明赵杨苏品璨罗臻汤戎陈璐马海莉
关键词:血型系统血型抗体红细胞血型配血不合交叉配血试验
昆明地区单采血小板献血者HPA1-17系统基因多态性的分析被引量:3
2011年
目的研究昆明地区单采血小板献血者HPA1-17基因多态性,建立已知型血小板献血者基因数据资料库。方法分别PCR-SSP方法对1000名昆明地区无血缘关系的单采血小板献血者做HPA-1-17系统基因分型,计算基因型频率、基因频率,并与其他人群进行比较。结果在昆明地区人群中均检测到HPA-1a,2a,4a-14a,16a,17a基因;HPA-4a,7a-14a,16a,17a呈现单态性,未检测出相应的等位基因HPA-b;对于HPA-1、-2、-5、-6主要以a/a纯合子为多,a/a基因型频率分别是0.989、0.96、0.99、0.98,没有b/b纯合子出现。在HPA1-17中,具有最高杂合度的是HPA-15,基因型HPA15a/15a,HPA15a/15b,HPA15b/15b频率分别是0.392、0.36、0.248;HPA-3在其次,基因型HPA3a/3a,HPA3a/3b,HPA3b/3b频率分别是0.339、0.467、0.194。经χ2检验,结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。结论昆明地区单采血小板献血者HPA1-17基因频率与中国南方汉族接近,也呈现其自身的特点,应建立本地区的单采血小板献血者基因分型数据库。
朱祥明杨通汉姚富柱汤戎赵杨苏品璨罗臻涂源泉郭萍姚杰李开红
关键词:基因多态性血小板输注无效
18例Rh血型不合引起的新生儿溶血病血清学分析被引量:1
2016年
Rh新生儿溶血病是由于母子Rh血型不合而导致母血中对胎儿红细胞的免疫抗体IgG通过胎盘进入胎儿血液循环,发生免疫反应而引起胎儿红细胞破坏的一种溶血性疾病也是儿科最常见的急性溶血性疾病,除ABO系统外,还包括Rh,
汤戎朱祥明苏品璨罗臻赵杨陈璐
关键词:新生儿溶血病RH血型不规则抗体RH抗原
Bx亚型1例临床分析被引量:1
2010年
涂源泉郭萍罗臻汤戎
关键词:血型BX亚型
昆明地区无偿献血者ABO亚型的分子遗传学分析被引量:18
2012年
目的研究无偿献血者中昆明地区ABO亚型的分子机制。方法对26名无偿献血者正反定型不符的标本ABO基因第6、7外显子及侧翼内含子进行测序分析。结果 26例标本中共检测到2个O等位基因(O01、O02)、4个A等位基因(A101、A102、A105、A201)、9个B等位基因(B101、B(A)02、B305、Bel03、Bx02、Bw03、Bw11、Bw17、Bw19)以及1个新的B等位基因。该新等位基因基因第6外显子上检测到255C>T,为同义突变。结论本研究揭示了昆明地区献血者ABO血型亚型的分子遗传学背景。ABO基因第6外显子255C>T突变未见报道。
张嵘苏品璨田力朱祥明宋宁郭萍李宏罗臻姚志强姚富柱陈强杨通汉陈静娴
关键词:分子遗传学
云南汉族血小板献血者HLA-A、B和HPA基因多态性的分析被引量:6
2012年
目的研究云南地区汉族血小板献血者HLA-A、B基因和HPA1-17基因多态性,建立已知型血小板献血者基因数据库。方法分别采用PCR-SSOP和PCR-SSP方法对1 000名云南地区无血缘关系的汉族血小板献血者做HLA-A、B和HPA1-17系统基因分型,计算基因型频率、基因频率,并与其他人群进行比较。结果在云南地区人群中共检出HLA-A位点14个,HLA-B位点35个。A*02(35.81%)、A*11(35.42%)和A*24(17.72%)3个等位基因为云南汉族人群HLA-A座位的主要等位基因;B*46(12.87%)、B*40(60)(10.83%)和B*15(62)(9.78%)3个等位基因为云南汉族人群HLA-B座位的主要等位基因。每个样本均检测到HPA-1a、2a、4a-14a、16a、17a基因;HPA-4a、7a-14a、16a、17a呈现单态性,未检测出相应的等位基因HPA-b;对于HPA-1、2、5、6主要以a/a纯合子居多,a/a基因型频率分别是0.989、0.960、0.990、0.980,没有b/b纯合子出现。在HPA1-17中,具有最高杂合度的是HPA-15,基因型HPA15a/15a、HPA15a/15b、HPA15b/15b频率分别是0.392、0.360、0.248;HPA-3在其次,基因型HPA3a/3a、HPA3a/3b、HPA3b/3b频率分别是0.339、0.467、0.194。经χ2检验,结果符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。结论云南地区汉族血小板献血者HLA-A、B和HPA1-17基因频率与南方汉族接近,也呈现其自身特点。应建立本地区的血小板供者分型数据库。
朱祥明杨通汉姚富柱汤戎赵杨苏品璨罗臻涂源泉郭萍
关键词:HLAHPA基因多态性血小板输注无效
Rh抗-E致新生儿溶血病血清学检测分析被引量:1
2016年
新生儿溶血病(Hemolytic disease of the newborn,HDN)是临床引起新生儿病理性黄疸主要原因之一,常因母婴血型不合所导致。多见于ABO血型系统和Rh血型系统。其中,Rh血型系统新生儿溶血病伴随的临床症状较重,治疗不及时常可导致新生儿核黄疸的发生甚至引起新生儿死亡。
汤戎苏品璨朱祥明罗臻赵杨陈璐
关键词:新生儿溶血病RH血型系统血清学抗-EABO血型系统母婴血型不合
基因分型技术应用于疑难ABO血型的分型被引量:10
2015年
目的研究基因分型技术在疑难ABO血型鉴定中的应用。方法采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)基因分型方法,对医院送检的16例患者疑难ABO血型抗原进行基因分型。结果 16例ABO基因分型分布为5例O1O1、1例O1O2、3例BO1、4例A1O1型、3例A1A。结论作为一种辅助方法,ABO血型基因分型技术可应用于检测ABO疑难血型。
朱祥明杨通汉姚富柱车忠民苏品璨马海莉罗臻汤戎赵杨
关键词:ABO血型血型血清学基因分型
罕见抗-Di^b1例及Diego稀有血型基因筛查的意义被引量:3
2012年
目的国内外有患者由于输血产生抗-Dib和由于抗-Dib产生新生儿溶血的报道,通过临床发现1例罕见抗-Dib的病例,探讨Diego稀有血型基因筛查的意义。方法用血清学方法进行血型检测,盐水法、凝聚胺法和抗球方法进行抗体筛查和鉴定,抗球蛋白法测定效价;用PCR-SSP方法进行Diego血型Dia和Dib基因筛查。结果患者,女,63岁,全血细胞减少,冠心病。A型,RhD阳性,既往3次妊娠,流产1次,现输血2次后出现发热反应。血清学用盐水法患者血清与谱细胞不凝集,凝聚胺法和抗人球方法凝集均为2+,抗体鉴定为抗-Dib阳性,效价256。
苏品璨杨通汉王晨太继琼朱祥明汤戎罗臻郭萍陈东向东
关键词:稀有血型基因筛查凝聚胺法谱细胞抗球蛋白法盐水法
两例疑难ABO血型的基因分型及分析被引量:1
2011年
红细胞疑难血型的检定是安全、有效输血的前提。在特殊情况下,如红细胞被自身抗体致敏、表型被疾病干扰、ABO亚型、RhD变异体如弱D、极弱D(De)l等血型不易鉴定时,
朱祥明杨通汉姚富柱苏品璨罗臻汤戎
关键词:ABO血型基因分型ABO亚型疑难血型变异体RHD
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