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罗文汇

作品数:103 被引量:402H指数:9
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省中医药管理局基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 69篇期刊文章
  • 16篇会议论文
  • 12篇科技成果
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 94篇医药卫生
  • 4篇化学工程

主题

  • 43篇色谱
  • 34篇高效液相
  • 33篇相色谱
  • 32篇液相色谱
  • 32篇高效液相色谱
  • 28篇色谱法
  • 20篇液相色谱法
  • 20篇高效液相色谱...
  • 17篇中药
  • 15篇薄层
  • 14篇薄层色谱
  • 13篇指纹
  • 12篇指纹图
  • 12篇指纹图谱
  • 12篇布渣叶
  • 11篇薄层色谱法
  • 10篇皂苷
  • 10篇光谱
  • 9篇人参
  • 9篇胶囊

机构

  • 85篇广东省中医研...
  • 31篇广州中医药大...
  • 20篇广东省第二中...
  • 3篇广东省中医药...
  • 2篇广州医科大学
  • 2篇广东一方制药...
  • 2篇广东省第二中...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇三亚市中医院
  • 1篇肇庆市第一人...
  • 1篇肇庆市第二人...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇无限极(中国...

作者

  • 103篇罗文汇
  • 60篇孙冬梅
  • 49篇毕晓黎
  • 29篇李素梅
  • 27篇胥爱丽
  • 26篇李养学
  • 25篇谭志灿
  • 12篇李智勇
  • 10篇陈玉兴
  • 8篇范宋玲
  • 8篇王洛临
  • 8篇张建军
  • 7篇黄雪君
  • 6篇崔景朝
  • 6篇涂瑶生
  • 6篇程学仁
  • 5篇曾晓会
  • 5篇江洁怡
  • 4篇罗霄山
  • 3篇刘法锦

传媒

  • 15篇中国实验方剂...
  • 6篇江西中医药
  • 4篇中成药
  • 4篇亚太传统医药
  • 3篇湖南中医杂志
  • 3篇中国药业
  • 3篇中国实用医药
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇海峡药学
  • 2篇广东药学院学...
  • 2篇中药材
  • 2篇中国医药指南
  • 2篇按摩与康复医...
  • 2篇2014年广...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国药事
  • 1篇中医研究
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇江西中医学院...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 6篇2014
  • 16篇2013
  • 18篇2012
  • 7篇2011
  • 12篇2010
  • 12篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2002
103 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药煮散的历史渊源、应用特点及现代化研究进展
2024年
中药煮散历史悠久,具有良好的临床疗效,且溶出速度快,药材利用度高,可节省药材资源、降低医疗成本。如今我国优质野生中药材资源日益匮乏,造成中药材市场供需失衡,中药煮散具有不容忽视的研究与开发价值。本文通过综述中药煮散的历史渊源,与传统剂型对比分析煮散的应用特点,阐述煮散基于质量控制、药效学研究和临床研究的现代化研究概况,探讨了煮散现代化发展中存在的问题,为传承与发展中药煮散、缓解中药资源紧张提供路径和参考依据。
谢翡翡卢晓莹何广铭叶聪吴润松孙冬梅罗文汇
关键词:中药煮散汤剂
HPLC同时测定参茸养生酒中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量被引量:4
2008年
目的:建立参茸养生酒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用Kromasil C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203nm,柱温20℃。结果:人参皂苷Rg1在0.4620~1.3860μg之间、人参皂苷Re在0.8336~2.5008μg之间、人参皂苷Rb1在1.6416~4.9248μg之间呈良好的线性关系;样品精密度试验、稳定性试验、重复性试验中RSD均小于2%;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的平均回收率分别为97.25%、97.04%和96.87%,且RSD均小于2%(n=6)。结论:采用HPLC同时测定参茸养生酒中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,方法简便,重现性好,可用于参茸养生酒的质量控制及质量评价。
毕晓黎孙冬梅罗文汇
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1HPLC法
白术与麸炒白术配方颗粒红外光谱研究
目的建立白术与麸炒白术配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法 ,为中药炮制品配方颗粒的真伪鉴别提供示范性研究。方法采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对白术与麸炒白术配方颗粒进行红外光谱分析。结果白术与麸炒白术配方颗粒的一维红外...
涂瑶生罗文汇毕晓黎
文献传递
LC-MS/MS法测定血浆中姜黄素的血药浓度被引量:3
2012年
目的建立测定姜黄素血药浓度的方法。方法采用高效液相色谱-质谱联用法对姜黄素的血药浓度进行测定,采用固定相为Hypersil GOLD C18柱,以甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,流速为0.2mL.min-1,柱温为35℃;质谱采用高温电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行定量分析,血浆样品用乙腈直接沉淀处理。结果姜黄素在2.5~187.5ng.mL-1范围内呈良好的线性关系。日内、日间RSD均小于15%(n=5)。结论本方法操作简单、灵敏度高、分析时间短,适用于姜黄素血药浓度监测及药代动力学研究。
罗文汇孙冬梅高华宏谭志灿
关键词:姜黄素血药浓度
中药配方颗粒的质量控制研究被引量:30
2011年
概述了广东省中医研究所从事中药配方颗粒质量控制研究10余年来的主要成果,包括对中药配方颗粒原料药材、中间品和成品的质量控制研究,以及中药指纹图谱技术在中药配方颗粒质量控制中的应用情况。
涂瑶生毕晓黎罗文汇
关键词:中药配方颗粒
柴芍安神解郁颗粒质量标准研究被引量:4
2014年
目的:建立柴芍安神解郁颗粒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的丹参、柴胡、石菖蒲3味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的丹酚酸B进行定量测定。结果:薄层色谱法可清晰鉴别丹参、柴胡和石菖蒲,且阴性对照无干扰;丹酚酸B在0.0518~0.5180μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.82%.RSD=1.27%。结论:本方法操作简单、专属性强、重现性好、数据准确,可用于疏肝安神的质量控制。
李丽娟彭丽诗李素梅罗文汇
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法丹酚酸B
布渣叶中黄酮类成分含量的快速测定方法
本发明公开了布渣叶中黄酮类成分含量的快速测定方法,用来测定布渣叶中表儿茶素、牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷含量,其特征在于,其采用HPLC法对含量进行快速测定,该方法能一次性同时测定布渣叶中表儿茶素、牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷4...
孙冬梅罗文汇毕晓黎谭志灿胥爱丽李养学李素梅江洁怡
文献传递
红外光谱对广藿香配方颗粒的鉴别研究被引量:8
2011年
目的快速客观地鉴别广藿香配方颗粒。方法对广藿香配方颗粒进行红外光谱扫描,分析、比较所得图谱,研究其共有的吸收峰峰位和峰强度。结果各批次的广藿香配方颗粒之间差异较小,都具有相同的特征吸收峰。结论利用戏外光谱图分析可以直观、快速、准确的鉴别广藿香配方颗粒。
毕晓黎罗文汇谭志灿
关键词:红外光谱
首乌藤药材质量标准的研究被引量:15
2006年
目的:建立首乌藤药材的质量标准。方法:采用TLC法对首乌藤药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果:在TLC色谱中首乌藤斑点清晰;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0309~1.54μg范围呈良好的线性关系,r=0.99965:平均回收率为95.5%,RSD=3.2%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于首乌藤药材的质量控制。
范宋玲孙冬梅王洛临罗文汇
关键词:首乌藤高效液相色谱法
黄连与吴茱萸不同配比中黄连主要生物碱在家兔体内药动学研究被引量:4
2012年
目的:采用LC/MS法测定家兔血浆中小檗碱、巴马汀及药根碱含量,并探讨其在家兔体内的药动学过程。方法:家兔分成3组,分别口服给予不同配比黄连吴茱萸0.84,1.26,2.94 g·kg-1后不同时间点采血,LC-MS法测定血药浓度,并计算其药动学参数。结果:家兔口服给予不同配比黄连吴茱萸0.84,1.26,2.94 g·kg-1后,用房室模型计算药动学参数,小檗碱的AUC0-t平均值为3 762,4 456,4 823μg·L-1·min-1;t1/2α平均值为51.33,38.93,39.02 min;t1/2β平均值为6.69×106,0.45×106,4.77×106min;Cmax平均值为6.47,6.65,7.64μg·L-1;tmax均为90 min。巴马汀的AUC0-t平均值为2 291,2 635,3 069μg·L-1·min-1;t1/2α平均值43.16,46.95,50.57 min;t1/2β平均值3 440,3 598,2 788 min;Cmax平均值为3.41,4.83,5.32μg·L-1;tmax均为90 min。药根碱的AUC0-t平均值为521,429,806μg·L-1·min-1;t1/2α平均值为59.53,254.06,43.42 min;t1/2β平均值为9 700,259,1 348 min;Cmax平均值为0.78,1.16,1.51μg·L-1;Tmax均为90 min。结论:小檗碱、巴马汀药动学变化趋势较为相似,峰值血药浓度和生物利用度均随黄连配比的增加而增加,而药根碱无明确变化趋势。
孙冬梅黄雪君罗文汇
关键词:小檗碱药根碱LC-MS
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