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α1-AT、VEGF-C在细支气管肺泡癌的表达被引量：3: 2008年; 目的检测细支气管肺泡癌组织中的α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达,探讨其与细支气管肺泡癌发生、发展的关系.方法应用免疫组织化学SP法及图像分析技术检测47例细支气管肺泡癌组织中α1-AT、VEGF-C的表达.结果 α1-AT和VEGF-C阳性表达物质呈棕色或棕黄色颗粒状,分布于癌细胞胞质内.α1-AT、VEGF-C的阳性细胞胞质平均吸光度与患者性别、年龄及肿瘤部位、大小和类型等临床病理参数之间无明显相关(P＞0.05);α1-AT阳性细胞胞质平均吸光度在局部淋巴结转移组显著低于无转移组(P＜0.001);VEGF-C阳性细胞胞质平均吸光度在局部淋巴结转移组显著高于无转移组(P＜0.001);细支气管肺泡癌组织中α1-AT阳性表达强度与VEGF-C阳性表达强度呈负相关(r=-0.324,P＜0.05).结论细支气管肺泡癌组织可以分泌α1-AT和VEGF-C,α1-AT阳性表达水平下降和VEGF-C阳性表达水平升高者更易发生淋巴结转移;α1-AT的低表达和VEGF-C的高表达可能共同参与了恶性肿瘤淋巴结转移的形成机制.; 周洁徐方云冯琼刘翼军罗宵; 关键词：细支气管肺泡癌 Α1-AT VEGF-C 淋巴转移免疫组织化学

放疗同步口服替莫唑胺治疗颅内转移瘤疗效评价被引量：5: 2006年; 目的评价X线立体定向放射治疗同步口服替莫唑胺化疗对脑转移瘤的疗效及毒副反应。方法回顾性分析脑转移瘤单纯颅脑放疗（全脑放疗WBI＋X线立体定向放射治疗SRT）16例和放疗同步口服替莫唑胺化疗（WBI＋SRT＋TMZ）26例的疗效及毒副反应。2组患者放射治疗的方法相同，采用6MVX线，全脑照射2．0Gy／次，TD30～40Gy／3～4周，全脑放疗后行立体定向放射治疗局部加量，SRT每次处方剂量5～8Gy，每周3次，病灶局部总剂量TD55～72Gy；同步化疗组化疗方案为：口服替莫唑胺100mg，每日1次，周1至周5服用，连服2周，间隔1周重复上述剂量治疗，直至放疗结束后再服2周，随访3～25个月。结果单纯放疗组病灶完全消失（CR）占56．25％（9／16），部分消失（PR）占37．50％（6／16），无变化（NC）占6．25％（1／16），总缓解率为93．75％；同步化疗组分别为CR80．80％（21／26）、PR19．20％（5／26），总缓解率为100．00％，2组总缓解率比较，无显著性差异（χ^2=3．09，P〉0．05）。单纯放疗组肿瘤局部复发率、中位复发时间、中位生存时间，分别为37．5％（15／16）、9．8个月、11.5个月，同步化疗组分别为11．5％（3／26）、12个月、13．2个月，2组比较肿瘤局部复发率无显著性差异（χ^2=2．57 P〉0．05），中位复发时间、中位生存时间有统计学差异（t=6．56，P〈0．05，t=5．02 P〈0．05）。出现Ⅲ度以上白细胞计数减少单纯放疗组发生率为12．5％（2／16），同步化疗组为34．6％（9／26），2组比较差异无显著性（χ^2=1．83，P〉0．05）。结论放疗同步口服替莫唑胺治疗脑转移瘤安全、有效，能达到延缓中位复发时间、延长中位生存期的目的，不良反应无明显增加。; 应学明吴浩源熊建萍罗宵张晓华; 关键词：转移性脑瘤放射疗法放化疗法替莫唑胺

食管癌后程加速超分割放疗的疗效分析: 2007年; 目的探讨后程加速超分割照射对食管癌的疗效。方法1999年1月至2004年12月，对60例食管癌病人进行后程加速超分割及常规照射的前瞻性研究，随机分成两组，常规分割组30例，后程加速超分割组30例，均经细胞学或病理学确诊的食管癌。采用6mv-x线照射，常规分割组200CGY／d，5次／wk，总量7000CGY／7wk;后程加速超分割组，先200CGY／d，5次／wk，4000GY／4wk，后每日照射2次，中间休息6h以上，150CGY／次，3000CGY／2wk。结果两组放疗结束时局控率常规组66．7％（20／30），后程加速超分割组70．0％（21/30），两组局部控制无明显差别。两组1a生存率及1a局控率比较，后程加速超分割组的1a生存率及局控率明显高于常规组（P〈0．05），而且并不明显增加放疗急性毒副作用与并发症。后程加速超分割组死于复发的比例较常规分割组低。两组的主要死因仍是局部未控或复发、转移。结论后程加速超分割能够提高食管癌1a局控率及生存率，不增加放疗急性毒副作用与并发症，但随访时间尚短，尚不足以说明该技术能提高食管癌长期局控率与生存率，同时局部复发仍是主要死因，有待扩大样本和深入探讨。; 陈丽卢致辉李宁罗宵钱雪梅; 关键词：食道癌后程加速超分割局控率生存率

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罗宵

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