索占伟
- 作品数：86 被引量：383H指数：11
- 供职机构：兰州大学药学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市科技新星计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 内毒素对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞的影响
- 为了探讨肠黏膜微血管内皮细胞在肠道细菌性疾病中的作用,通过体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,观察了大肠杆菌内毒素(LPS)对其形态学的影响,并采用比色法检测了LPS对肠黏膜徼血管内皮细胞分泌NO和ET-1的影响.结果表明...
- 索占伟韩博穆祥
- 关键词：微血管内皮细胞肠黏膜内毒素大肠杆菌内毒素
- 文献传递
- 产单核细胞李斯特菌溶血素的纯化被引量：11
- 2008年
- 本文旨在探讨产单核细胞李斯特菌溶血素(LLO)的纯化方法。将产单核细胞李斯特菌(LM)接种于BHI液体培养基中培养,得到含LLO的培养液上清(LLO1),再经70%饱和硫酸铵沉淀、透析,得到溶血素粗提物(LLO2),LLO2经凝胶过滤层析,聚乙二醇浓缩,得到活性峰收集液(LLO3)。通过以上三步的纯化,溶血素的比活提高160倍,纯化蛋白在SDS-PAGE中呈现一条带,达电泳级纯度。
- 陈希徐亮胡格索占伟许剑琴穆祥
- 关键词：产单核细胞李斯特菌溶血素纯化
- 大肠杆菌热敏肠毒素对肠黏膜微血管内皮细胞的影响及白头翁素对其保护作用的研究被引量：2
- 2009年
- 索占伟胡格刘钟杰于志强段慧琴崔德凤韩博穆祥
- 关键词：微血管内皮细胞热敏肠毒素肠黏膜血管活性物质动物腹泻
- 提高微血管舒缩活动振幅是中药的作用机理之一
- 中药及其方剂对许多疾病的有效治疗已经是不争的事实,但其作用机理却是当今生物医学领域长期不能解决的重大科学难题。近一个世纪以来,国家通过攀登计划、国家自然科学基金、973计划等都给予了大力资助,研究的内容和思路可谓多种多样...
- 张涛索占伟胡格穆祥
- 关键词：微血管毛细血管细胞微环境
- 文献传递
- 白头翁素对大肠杆菌热敏素致肠黏膜微血管内皮细胞损伤的保护机制
- 为探讨肠黏膜微血管内皮细胞在大肠杆菌热敏肠毒素(LT)致腹泻中的作用及中药成分白头翁素的作用机理,通过体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMECs),观察LT对其形态的影响,并采用硝酸还原酶法检测LT对RIMECs分泌...
- 索占伟韩博穆祥
- 关键词：微血管内皮细胞肠黏膜LT
- 文献传递
- 七叶亭抗炎机理研究被引量：11
- 2007年
- 段慧琴张永东范开索占伟胡格穆祥
- 关键词：抗炎微血管内皮细胞药理试验秦皮乙素羟基香豆素药理作用
- 黄芪多糖对体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞增殖的影响被引量：17
- 2009年
- 研究黄芪多糖对体外培养的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(rat intestinal mucosa microvascular endothelial cells,RIM-MVECs)增殖的影响。应用不同浓度的黄芪多糖作用于体外培养的RIMMVECs。通过MTT法检测黄芪多糖对RIM-MVECs增殖的影响。不同浓度的黄芪多糖对细胞增殖的影响不同:黄芪多糖浓度在25～800mg/L时可明显促进细胞的增殖(P<0.05或0.01);浓度为1.6×103mg/L时对细胞的增殖无影响;浓度在3.2×103～25.6×103mg/L时对细胞生长具有抑制作用(P<0.05或0.01)。黄芪多糖有促进体外培养RIMMVECs的增殖作用,此作用对保护内皮损伤、加速内皮修复有重要作用。
- 张磊胡格索占伟段慧琴伊鹏霏胡屹屹穆祥
- 关键词：黄芪多糖微血管内皮细胞增殖作用
- 氧化苦参碱对SLT-2e作用下肠黏膜微血管内皮细胞分泌IL-8的影响被引量：3
- 2009年
- 李禹涛索占伟刘钟杰穆祥范开
- 关键词：氧化苦参碱IL-8细胞分泌猪水肿病细菌性传染病
- 微血管内皮细胞功能的研究进展被引量：15
- 2005年
- 文章回顾了微血管内皮细胞功能的研究概况。微血管内皮细胞是位于循环血液与组织液之间的单层扁平上皮细胞,不但构成了微血管通透性的主要物理屏障,保证微血管内、外正常的物质交换,而且是一种多功能的分泌细胞,通过合成并释放多种舒张因子和收缩因子以维持正常的血管紧张度;通过合成、释放多种促凝血因子和抗凝血因子,维持血液的正常状态和动态平衡。还通过其屏障和分泌功能,影响着炎症反应的发生、发展,并通过多种途径参与调节机体的免疫应答。微血管内皮细胞结构的完整性被破坏,分泌功能失调,势必导致相应组织器官的功能障碍而引发多种病理过程,从而会引发内皮细胞机能障碍和休克、感染、肿瘤、创伤、水肿、急性炎症等多种疾病。
- 王新韦旭斌索占伟穆祥谭建华
- 关键词：微血管内皮细胞
- SHP2抑制剂NSC-87877对炎性疼痛的抑制作用及其机制被引量：4
- 2010年
- 目的探讨蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2(src homology-2 domain-containing phosphatase 2)的抑制剂NSC-87877对炎性疼痛的影响及其机制;方法小鼠左后足底皮下注射完全佛氏佐剂(Complete Freund's Adjuvant;CFA)建立疼痛模型;鞘内给予NSC-87877前后,测定缩足阈值;随后分离左侧L4-L5节段脊髓背角,免疫印迹法检测N-methyl-D-aspartate(NM-DA)型谷氨酸受体的表达;结果 SHP2广泛分布于脊髓背角;且SHP2抑制剂NSC-87877(3μg)能够抑制CFA诱发的痛觉超敏,而对正常动物的痛行为无作用。虽然NSC-87877不影响NMDA受体NR2B和NR2A亚基的总蛋白含量,但却能够特异性降低CFA组动物NR2B的突触表达水平;结论 SHP2抑制剂NSC-87877通过逆转NR2B的突触表达亢进,对炎性疼痛产生明显的抑制作用。
- 杨鸿斌杨娴曹静李帅刘燕妮索占伟郑城容崔鸿斌郭忠胡晓东
- 关键词：NMDA受体炎性疼痛脊髓背角磷酸酶
