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章平

作品数:37 被引量:230H指数:10
供职机构:华东师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金上海市科学技术发展基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 18篇细胞
  • 11篇肿瘤
  • 10篇肝癌
  • 9篇凋亡
  • 8篇细胞凋亡
  • 8篇肝癌组织
  • 8篇癌组织
  • 7篇药理
  • 7篇药理学
  • 7篇特异
  • 7篇特异性
  • 7篇特异性结合
  • 7篇子药
  • 7篇分子药理
  • 7篇分子药理学
  • 6篇导向药物
  • 6篇药物
  • 5篇体外
  • 5篇棘阿米巴
  • 4篇体外筛选

机构

  • 37篇华东师范大学
  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇上海市血液中...
  • 2篇中国预防医学...
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 37篇章平
  • 23篇钱旻
  • 10篇杜冰
  • 9篇周忠良
  • 7篇郁萌
  • 6篇于静
  • 5篇瞿伟菁
  • 4篇严正
  • 4篇梅兵
  • 4篇孙斌
  • 3篇杨煌建
  • 3篇丁婷婷
  • 3篇孙皎
  • 3篇庄秀园
  • 3篇严自助
  • 2篇张晓玲
  • 2篇毛玉昌
  • 2篇范华骅
  • 2篇杨勇
  • 2篇王鹏

传媒

  • 3篇中国寄生虫学...
  • 2篇华东师范大学...
  • 2篇寄生虫与医学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生命科学
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇中国医疗器械...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇上海医学检验...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国动物学会...
  • 1篇上海市动物学...
  • 1篇第八届全国肿...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 8篇2006
  • 11篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 5篇2000
  • 1篇1996
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人外周血Vα24 NKT细胞和CD3^+CD56^+CIK细胞生物学特性的比较研究被引量:11
2006年
目的进一步认识Vα24 NKT细胞和CIK细胞在生物学特性的差异。方法从人外周血单个核细胞扩增NKT细胞和CIK细胞;经免疫磁珠纯化获得高纯度的TCRVα24+NKT细胞和CD3+CD56+CIK细胞。运用流式细胞术测定纯化后的NKT细胞和CIK细胞的表型、细胞因子和细胞坏死相关因子的表达情况,并用DIOC18染色及流式细胞术测定纯化后的NKT细胞和CIK细胞的细胞杀伤活性。结果经纯化TCRVα24+Vβ11+NKT细胞和CD3+CD56+CIK细胞的纯度均达到>90%;纯化后的Vα24 NKT细胞多数为CD4+和DN NKT细胞,高表达TCRVα24、Vβ11、CD3、CD161,低表达CD56;而纯化后的CIK细胞则以CD8+T细胞为主,高表达CD3、CD56,低表达CD161,几乎不表达TCRVα24和Vβ11。在抗原刺激下,CD3+CD56+CIK细胞的IFN-γ、TNF-α、Perforin、FasL、TRAIL表达水平均高于NKT细胞,但CD3+CD56+CIK细胞几乎不分泌IL-4,而NKT细胞则分泌高水平的IL-4;CD3+CD56+CIK细胞对肿瘤细胞株K562、U937、Jurkat的杀伤率均远远高于NKT细胞。结论TCRVα24+NKT细胞和CD3+CD56+CIK细胞是两类完全不同的细胞群,在抗肿瘤免疫和免疫调节中可能起着不同的作用。
杨洁范华骅聂晓绚高砾刘嬿章平高峰
关键词:NKT细胞流式细胞术细胞生物学
利用体内噬菌体展示技术筛选肝癌组织特异性结合肽被引量:14
2005年
目的筛选人源肝癌组织特异性结合短肽。方法体外培养人源肝癌细胞株BEL-7402,建立荷瘤裸鼠模型。尾静脉注射噬菌体12肽文库至荷瘤裸鼠体内,循环20 m in后回收肿瘤组织中噬菌体,同时取正常对照组织进行噬菌体效价测定和免疫组化观察。将回收的噬菌体扩增、纯化,并以此作为起始物进行下一轮筛选。经过3轮体内筛选,得到与肝癌组织或细胞特异结合的肽段。随机挑选噬菌体单克隆进行测序,分析序列同源性后进行体外细胞酶联免疫吸附试验(ELISA)和体内回输实验,验证噬菌体克隆的导向性。结果经过3轮体内筛选,瘤组织中噬菌体的回收率逐步提高,回收量随着输入量的增加迅速增加,而每轮筛选肝组织中的噬菌体回收量始终保持在一个恒定范围,并不随输入量的增加而增加。免疫组化结果显示,第3轮筛选后,瘤组织中的噬菌体得到高水平富集,同时其他组织的非特异性结合降至最低。肝癌细胞特异性结合最强的是A54号单克隆,A67、B2号单克隆次之。B2的导向效果最好,A54次之。通过对噬菌体单克隆的序列分析,初步确定了PSS/PTT基序。结论利用体内噬菌体展示技术,可以成功筛选到与肝癌细胞或组织特异结合的噬菌体肽。
杜冰于静周忠良章平郁萌钱旻
关键词:肽库肝肿瘤特异性结合肽
棘阿米巴细胞毒作用机理的初探
棘阿米巴(acanthamoeba)是一类广泛分布于自然界的小型自由生活原生动物,其生活史包括滋养体和包囊两部分.棘阿米巴属中的一些致病性虫株能引发致命的肉芽肿性阿米巴脑膜炎(granulomatous(amoebic ...
钱旻严正章平
文献传递
体外筛选得到的肝癌组织特异性粘附肽及其用途
一种肿瘤导向治疗中的能特异性结合肝癌组织/细胞的粘附肽以及该粘附肽的应用,属于分子药理学技术领域。本发明提供的两种肝癌组织/细胞的粘附肽的多肽序列为:序列一:NH<Sub>2</Sub>-T-A-C-H-Q-H-V-R-...
钱旻周忠良章平杜冰王鹏郁萌
文献传递
检测尿中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶的玻化试剂被引量:1
2000年
研制成功了一种新型的、检测尿中 N-乙酰 -β- D-氨基葡萄糖苷酶 (N- Acetyl-β- D-Glucosaminidase;NAGase)的玻化试剂。与液态试剂比较 ,除了溶解度大大增加外 ,还具有高度稳定性 ,使该试剂盒能在室温、见光下长期储、运。临床研究表明 ,该玻态试剂的特异性、灵敏度、检出率等 。
范培昌钱章平田景雯
关键词:葡萄糖苷酶诊断试剂肾病
双功能磁流体及其制备方法
一种双功能磁流体及其制备方法。该磁流体由磁性无机纳米颗粒、修饰层和导向肽组成。磁性无机纳米颗粒是粒径为5~20nm的铁的氧化物的颗粒。修饰层是天然高聚物:淀粉或葡聚糖。导向肽是由12~15氨基酸组成的对肝癌具有特异性的多...
姜继森甘志峰杨勇钱旻章平杜斌
文献传递
沙棘籽渣黄酮类化合物诱导人肝癌细胞凋亡研究被引量:10
2003年
目的:探讨沙棘籽渣黄酮类化合物(FSH)对人肝癌细胞BEL-7402的抑制和诱导凋亡作用。方法:采用SRB观察FSH对人肝癌细胞BEL-7402的生长抑制作用,采用wright染色、透射电镜和流式细胞术检测FSH对BEL-7402细胞的促凋亡作用。结果:200~1200μg/ml FSH能够剂量依赖性地抑制 BEL-7402细胞的增殖,wright染色观察到凋亡小体,透射电镜下发生染色质边集,流式细胞术检测出现亚二倍体峰。结论:FSH能够抑制BEL-7402的生长并能诱导细胞凋亡。
孙斌章平瞿伟菁张晓玲庄秀园杨煌建
关键词:肝癌细胞凋亡黄酮
抑制血管内皮生长因子基因表达的siRNA靶基因序列
本发明涉及一段抑制血管内生长因子基因表达的siRNA靶基因序列,属于基因工程技术领域。通过PCR的方法将siRNA序列与U6启动子以及报告基因GFP连接在一起,形成一个siRNA表达框,来检测VEGF被抑制的情况,取得了...
钱旻俞磊罗淑芳章平高云波杜冰汪磊
文献传递
棘阿米巴滋养体致黑色素瘤细胞损伤的初步研究被引量:7
2002年
为研究处于分类地位不同的 5种棘阿米巴滋养体对黑色素瘤细胞B16的细胞毒性作用的方式、以及细胞毒性作用差异与其致病性的关系。将 5种不同种类的棘阿米巴滋养体分别与体外培养的黑色素瘤细胞B16混合 ,利用细胞免疫荧光技术和透射电子显微镜观察棘阿米巴滋养体对黑色素瘤细胞B16的影响 ,并运用MTT法检测、比较不同棘阿米巴对肿瘤细胞作用的差异。结果显示 :这 5种棘阿米巴滋养体对黑色素瘤细胞B16均有不同程度的细胞毒性作用 ,其机制是诱导肿瘤细胞发生细胞凋亡 。
钱贠严正章平郁萌
关键词:肿瘤细胞细胞毒性作用细胞凋亡
沙棘黄酮类化合物对人乳腺癌细胞生长抑制和凋亡诱导的研究被引量:10
2005年
为研究沙棘籽渣黄酮类化合物(FHR)对人乳腺癌细胞Bcap-37的生长抑制和凋亡的诱导作用,探讨其抗癌作用的机制,本项研究应用CCK-8法检测FHR对Bcap-37的生长抑制效应,流式细胞术(FCM)分析细胞周期及凋亡率,透射电镜观察细胞凋亡的超微结构表征,半定量RT-PCR方法和Westernblot方法检测与细胞周期及凋亡调控相关基因的转录和表达的变化。结果表明,FHR可明显抑制Bcap-37的增殖,并呈剂量依赖性;FCM分析发现在FHR1000μg/ml作用24h后能阻断Bcap-37细胞于G2/M期,并伴有少量的亚G1峰出现;TEM观察Bcap-37细胞经FHR作用后具有典型的凋亡形态学特征;半定量RT-PCR结果显示,经1000μg/mlFHR作用24h后,PCNA、Bcl-2转录水平分别下调为对照组的0.26倍和0.66倍,IGFBP4转录水平上调为对照组的1.13倍。Westernblot结果显示p53蛋白表达显著上调,Bcl-2蛋白表达显著下调。本项研究结果提示FHR可能是通过下调PCNA的转录使细胞的增殖被阻断在G2/M期,并通过p53蛋白上调和Bcl-2蛋白的下调诱导Bcap-37细胞凋亡。
毛玉昌章平徐洪钧徐峰贾彩凤钱旻瞿伟菁
关键词:沙棘黄酮类化合物细胞凋亡
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