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教育部“生殖与发育国际合作联合实验室”——基础研究团队(生殖生物学研究室)介绍: 2021年; 1团队介绍生殖生物学研究室依托重庆医科大学公共卫生学院,于2004年建立,2016年成为教育部"生殖与发育国际合作联合实验室"核心组成部分,2019年进入重庆市教委"高水平科研创新平台培育计划"。团队带头人王应雄教授。现有教授5人(博士生导师3人),副教授9人,讲师1人,实验师1人,博士比例为85%。; 丁裕斌刘学庆陈雪梅高茹菲耿艳清穆欣艺刘太行王美娇唐静李娜李方方何俊琳王应雄; 关键词：研究团队生殖生物学科研创新平台

“以器官系统为中心”的课程模式在《组织学与胚胎学》教学中的构建及实践体会被引量：4: 2019年; “以器官系统为中心”的医学课程模式是以器官系统为主线,将基础医学与临床内容紧密联系,打破了传统教学模式学科间的界限。重庆医科大学为进行“以器官系统为中心”的改革,重新构建了教学体系,同时从各基础和临床教研室遴选人员组建了全新的整合教学团队。该课题组总结了“以器官系统为中心”教学模式在《组织学与胚胎学》教学中的经验,以供各学者互相学习和探讨。; 李静吴宏王亚平刘永刚唐勇穆欣艺张蕾彭彦; 关键词：医学教育教学改革

自噬相关蛋白Atg5及P62在DEHP引起新生鼠卵泡发育异常过程中的作用被引量：2: 2016年; 目的：探讨自噬相关蛋白Atg5及P62在邻苯二甲酸二乙基己酯（diethylhexyl phthalate,DEHP）引起新生鼠卵巢卵泡发育异常这一过程中的作用。方法：将健康6-8周龄清洁级成年雌性昆明鼠随机分为对照组（玉米油）和DEHP组,每组30只,均不做任何处理。成年雌鼠生产后的新生鼠分为对照组（玉米油）和DEHP组,采用腹腔注射方式,DEHP组按0.62 mg/kg浓度对新生鼠进行注射,对照组注射相同体积玉米油,从新生鼠出生第1天开始注射,每天1次,连续5 d,注射结束后收集新生鼠卵巢组织,HE染色观察卵巢各级卵泡的发育情况,q RT-PCR及Western blot检测卵泡发育标志分子GDF9及自噬相关蛋白Atg5、P62的表达情况。结果：与对照组比较,HE染色结果显示DEHP组原始卵泡数量明显减少（P=0.005）,而初级卵泡数量无明显改变（P=0.555）;q RT-PCR结果显示DEHP组新生鼠卵巢组织中卵泡发育标志分子GDF9 m RNA表达明显降低（P=0.034）,而自噬标志分子Atg5、P62 m RNA表达明显增加（P值分别为0.001、0.024）。Western blot结果显示DEHP组新生鼠卵巢中自噬相关蛋白Atg5及P62均明显增加,差异有统计学意义（P值分别为0.008、0.001）。结论：在DEHP暴露引起新生鼠卵巢卵泡发育异常这一过程中,自噬标记蛋白Atg5及P62可能发挥着重要作用。; 汪玉姮穆欣艺苏燕谢翼王应雄何俊琳刘学庆陈雪梅高茹菲; 关键词：邻苯二甲酸二乙基己酯自噬卵泡发育 P62

DEHP诱导自噬抑制原始卵泡发育被引量：1: 2018年; 该文探讨了自噬在邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯[Di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]所引起的围产期卵巢原始卵泡发育异常这一过程中的作用。将BALB/C鼠随机分为对照组、DEHP组、DEHP与3-MA联合处理组、DEHP与Rapa联合处理组。新生鼠连续腹腔注射5天,孕16.5天(days post coitum,dpc)胎鼠卵巢体外培养6天后收集卵巢组织。H&E染色发现,与对照组相比,DEHP组原始卵泡比例明显减少,合胞体卵母细胞增多。TME检测发现,DEHP组存在明显的自噬小体。Western blot发现,DEHP组自噬标志分子LC3和Beclin1蛋白质水平表达显著升高,提示自噬增强。进一步干预自噬发现,DEHP与自噬抑制剂3-MA联合处理后,原始卵泡比例较DEHP单独处理组得到一定程度的恢复。而DEHP与自噬诱导剂Rapa联合处理后,原始卵泡比例进一步减少。该研究结果提示,围产期DEHP暴露可通过诱导自噬抑制原始卵泡发育。; 张妍穆欣艺耿艳清何俊琳刘学庆陈雪梅丁裕斌王应雄高茹菲; 关键词：DEHP 原始卵泡自噬卵巢

高胰岛素增加早孕小鼠子宫内膜蜕膜化进程中血管紧张素Ⅱ的表达: 2017年; 目的探讨高水平胰岛素对早孕小鼠子宫内膜蜕膜化进程中血管标志分子血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)的影响。方法皮下注射胰岛素构建高水平胰岛素动物模型。将其与正常雄鼠交配后收集妊娠第6、7和8天(D6、D7和D8)的子宫组织及血清,并监测血糖。另将其与输精管结扎的雄鼠交配构建人工诱导蜕膜化模型,于假孕D8收集子宫组织。ELISA检测血清中胰岛素及雌、孕激素的变化,real-time PCR检测子宫内膜Ang-ⅡmRNA的表达,Western blot对子宫内膜Ang-Ⅱ蛋白表达进行检测。结果高胰岛素模型中血清胰岛素水平于妊娠D6、D7和D8均明显升高(P<0.001)、雌激素水平于妊娠D8出现显著下降(P<0.05),孕激素水平于妊娠D6、D8出现明显下降(P<0.01)。与对照组比较,高胰岛素模型中子宫内膜组织中Ang-Ⅱ的mRNA及蛋白的表达显著增加(P<0.05)。结论高胰岛素增加孕鼠蜕膜化进程中子宫内膜组织Ang-Ⅱ的表达,从而影响子宫内膜蜕膜化进程中的血管生成。; 陈文琪张晨王应雄何俊琳刘学庆陈雪梅穆欣艺丁裕斌高茹菲; 关键词：胰岛素血管生成

讨论式教学在《组织学与胚胎学》教学中的实践与思考被引量：5: 2014年; 在重庆医科大学临床医学类本科生《组织学与胚胎学》课程中实践讨论式教学，从设疑、小组学习、课堂讨论、总结与梳理等方面开展教学，并进行随堂测试以评价教学效果。测试表明讨论式教学效果良好，92.36%的学生答题正确率大于或等于60%。学生不但较好地掌握了课程知识点，也提高了综合能力。而教师精心拟定讨论题目、学生积极参与和教师及时梳理是讨论式教学的实施要点。; 穆欣艺王亚平王建伟郑敏林雪梅李静顾恒伟吴宏; 关键词：讨论式教学组织学与胚胎学主观能动性医学教育

二氧化铈纳米颗粒通过损害胎盘发育导致不良妊娠: 目的二氧化铈纳米颗粒(CeONPs)因其优异性能而被广泛应用,人们的接触机会显著增加,但其生物安全性仍不明确,尤其妊娠期CeONPs暴露的生物效应目前未见报道。本研究通过建立妊娠早期CeONPs暴露的小鼠模型,探明CeO...; 钟航天耿艳清陈俊高茹菲陈雪梅穆欣艺刘学庆何俊琳; 关键词：妊娠蜕膜化胎盘发育; 文献传递

雌激素及环境类雌激素对卵子早期发生的影响及机制: 在胚胎期进行的早期卵子发生包括卵母细胞的第一次减数分裂以及原始卵泡形成,对女性生殖能力起着决定性的作用。已有文献表明,妊娠母体暴露于一些具有雌激素样活性的环境污染物,可以扰乱胚胎的早期卵子发生,并对雌性子代生殖能力产生长...; 穆欣艺张妍涂芷涵洪艺吉星多刘琪琪马一丹陈雪梅何俊琳; 关键词：雌激素邻苯二甲酸酯类同源重组; 文献传递

新型纳米材料CeO2NPs通过促进炎症反应和细胞凋亡损害卵巢功能被引量：1: 2019年; 虽然二氧化铈纳米颗粒(CeO2NPs)应用广泛,但其生物安全性尚存争议。该文主要探讨CeO2NPs暴露对大鼠卵巢功能的影响及其机制。H&E染色和免疫组织化学结果发现, CeO2NPs暴露未引起卵巢卵泡和黄体发生显著变化。ELISA检测显示, CeO2NPs暴露后大鼠血清雌孕激素水平显著增加(P<0.05);激素合成关键酶的m RNA在CeO2NPs暴露组中显著增加(P<0.05)。免疫组织化学和Western blot结果显示, FSHR和LHR在CeO2NPs暴露组中的表达明显降低。进一步研究发现,炎症相关因子TNF-α、IL-6、IL-1β在CeO2NPs暴露组中的表达较对照组显著增加,抗炎因子IL-10的蛋白表达量减少。此外, CeO2NPs暴露导致卵巢组织中Caspase3及cleaved-Caspase3蛋白表达水平上调, TUNEL染色阳性信号显著增加。研究结果提示, CeO2NPs可通过诱发炎症反应和细胞凋亡导致卵巢分泌功能紊乱。; 尹鑫高茹菲何俊琳穆欣艺陈俊陈雪梅刘学庆王应雄耿艳清; 关键词：卵巢雌孕激素炎症细胞凋亡

当归多糖联合阿糖胞苷对移植性人白血病小鼠模型肝脏的作用机制被引量：18: 2014年; 白血病是造血系统的恶性肿瘤,白血病细胞极易进入血液并浸润、损伤肝脏。本室既往研究表明,当归多糖(APS)能抑制白血病细胞的增殖和分化,但治疗白血病时对肝脏的影响未见报道。本研究通过尾静脉移植K562细胞建立人白血病NOD/SCID小鼠模型,通过腹腔注射APS、阿糖胞苷(Ara-c)以及两者联合(APS+Ara-c)治疗白血病小鼠,研究对肝脏的影响及其机制。结果表明,与白血病小鼠对照组相比,APS或Ara-c治疗后,外周血白细胞数显著降低;肝功能损伤减轻:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性与总胆红素(TBiL)降低,白蛋白(Alb)升高;肝脏抗氧化能力下降得以抑制;抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)降低;炎症因子IL-1β,IL-6水平降低;肝指数减少;白血病细胞对肝小叶浸润减少,且凋亡率增加。APS+Ara-c联合治疗后肝脏病理恢复更加显著。综上所述,APS和Ara-c可减少肝脏内白血病细胞聚集,降低肝功能损伤和炎症因子水平,提高肝组织抗氧化能力,提示APS+Ara-c联合治疗可以发挥更好作用。; 朱家红徐春燕穆欣艺刘俊张梦思贾道勇张岩岩黄国宁王亚平; 关键词：K562细胞株当归多糖阿糖胞苷

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