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抗结核药物对非结核分枝杆菌菌种鉴定的试验: 1999年; 报告２２种非结核分枝杆菌典型株对１２种抗结核药物的敏感性试验结果，２２种非结核分枝杆菌在食ＴＨ１３２１，ＴＢ１，ＰＡＳ，ＩＮＨ培养其呈现不同程度耐药性，胞内分枝杆菌等１３种非结核分枝杆菌在含ＳＭ，ＥＭＢ，ＲＦＰ培养基呈现不同程度耐药性，鸟分枝杆菌等６种非结核分支杆菌在含ＮＦＬＸ，ＯＦＬＸ，ＣＦＬＸ培养基呈现不同程度耐药性，海分枝杆菌等３种非结核分枝杆菌在含ＣＰＭ培养其呈现不同程度耐药性。; 那希宽程绍基; 关键词：非结核分枝杆菌细菌分型技术抗结核药

聚合酶链反应－冷单链构象多态性快速检测结核分支杆菌rpoB基因突变被引量：15: 1996年; 目的评估ｒｐｏＢ基因突变检测在结核分支杆菌利福平耐药性测定中的应用价值。方法采用聚合酶链反应－冷单链构象多态性（ＰＣＲ－冷ＳＳＣＰ）方法对８７株结核分支杆菌临床分离株及有药敏结果的２２份相应肺结核患者痰标本进行分析。结果ＰＣＲ扩增ｒｐｏＢ基因的敏感性为１００ｐｇＤＮＡ及５０００个菌体，属于分支杆菌特异。所有分离菌的ｒｐｏＢ基因ＰＣＲ扩增均为阳性。采用套式ＰＣＲ可使扩增敏感性提高１００倍。与传统药敏试验方法相比，ＰＣＲ－冷ＳＳＣＰ对８７株结核分支杆菌临床分离菌利福平耐药性的检测敏感性和特异性分别为８９．６％及１００％。２２份涂阳培阳痰标本中套式ＰＣＲ扩增阳性的６份均为高度利福平耐药，其ＳＳＣＰ结果也与相应分离株的药物敏感性试验相符。结论ＰＣＲ－冷ＳＳＣＰ检测结核分支杆菌ｒｐｏＢ基因突变快速、简便、易行，适用于结核分支杆菌分离株利福平耐药性的快速测定。如进一步提高引物增特异性及敏感性。; 程绍基严碧涯潘毓萱朱莉贞; 关键词：结核分支杆菌 RPOB基因聚合酶链反应多态性

异烟肼耐药与结核分支杆菌katG基因突变的研究被引量：26: 1996年; 目的探讨异烟肼（ＩＮＨ）耐药与结核分支杆菌ｋａｔＧ基因突变的关系。方法用ｋａｔＧ基因５′端设计的引物对４６株结核分支杆菌临床分离株（含４株耐药诱导株，下同）进行了聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，并对ＰＣＲ产物进行单链构象多态性（ＳＳＣＰ）分析。结果４６株结核分支杆菌临床分离株均未发现ｋａｔＧ基因序列的缺失。对其ＰＣＲ产物进行ＳＳＣＰ分析后发现，１６株ＩＮＨ敏感株均未检测到ｋａｔＧ基因突变；３０株ＩＮＨ耐药株中，１７株检测到ｋａｔＧ基因突变，耐药株中ｋａｔＧ基因突变率为５７％。结论证实ｋａｔＧ基因突变是ＩＮＨ耐药的重要机制之一。; 张宗德程绍基贾红艳; 关键词：异烟肼结核分支杆菌药物耐受性基因突变

结核分支杆菌利福平耐药的分子基础被引量：6: 1997年; 结核分支杆菌利福平耐药的分子基础程绍基严碧涯马利福平（ＲＦＰ）的应用使结核病的疗程大为缩短，是当今短程化疗的基石。然而耐药性的出现严重削弱了其应有的作用［１］。近年来发达国家的结核病疫情呈回升趋势，而对包括异烟肼和ＲＦＰ耐药的多药耐药结核病的出现与...; 程绍基严碧涯马; 关键词：利福平结核分支杆菌耐药性

中国结核病细菌学考察团赴韩考察报告: 1997年; 一应韩国防痨协会、韩国结核病研究院的邀请,我国卫生部派遣中国结核病细菌学技术考察团一行20人,于1997年1月8日至28日赴韩访问,历时21天。考察团成员来自甘肃、宁夏、新疆、黑龙江、辽宁、四川、湖南、湖北、广东、山东、海南、河北、河南、内蒙、江苏、; 庞丁林程绍基; 关键词：结核病人细菌学检验结核病控制药物敏感试验细菌学技术

结核分支杆菌利福平耐药的分子基础及其快速检测: 1997年; 程绍基严碧涯; 关键词：结核分支杆菌利福平耐药性

结核分支杆菌trpoB基因克隆与特征: 1997年; 目的克隆结构分支杆菌rpoB基因。方法以结核分杆菌rpoB基因保守区的PCR扩增片段为探针从已建立的结核分支杆菌基因文库中筛选rpoB基因。结果引物TR1，TR2b扩增H37RaDNA的一约411bp片段，经克隆及序列分析表明该片段与结核分支杆菌rpoB基因同源，对约12，000个克隆进行筛选，共获7个可疑阳性克隆，经过再次发校证实其中3个克隆为阳性，其中一个克隆携带约3.8Kb插入片段，一系列内切酶酶切分析后得出该3.8Kb克隆片段的部分限制性切酶酶谱，进一步分析表明所用411bp探针同源序列距两端分别为1Kb和2.8Kb。结论与报道的结核菌rpoB基因开放阅读框架比较，本文克隆的3.8Kb片段包含结核菌rpoB完整基因的大部分，为进一步研究RFP及其它利福霉素类药物抗结核作用方式及耐药机制奠定基础。; 程绍基严碧涯等; 关键词：结核分支杆菌克隆抗结核药耐药机制; 全文增补中

结核分支杆菌基因文库的构建被引量：5: 1997年; 目的建立结核分支杆菌基因文库，为其基因及抗原的鉴定分析进而评估它们在诊断、预防、耐药及致病性等方面的作用提供有效手段。方法结核分支杆菌Ｈ３７Ｒａ染色体ＤＮＡ经脱氧核糖核酸酶Ⅰ（ＤＮａｓｅⅠ）部分消化后从凝胶中回收４～８ｋｂ片段，两端接以ＥｃｏＲⅠ接头，并将其连接在λｇｔ１１臂，用噬菌体包装蛋白“包装”，再进行连续稀释，然后将不同稀释度的噬菌体转染宿主菌Ｙ１０９０。结果基因库效率为８５％，滴度为３×１０５ｐｆｕ／ｍｌ，共含１．３×１０５个重组体，平均插入片段长度为３．５ｋｂ。结论该基因库能提供足够的克隆以覆盖Ｈ３７Ｒａ基因。; 程绍基严碧涯马毕潘毓萱朱莉贞; 关键词：结核分支杆菌 DNA文库

结核分支杆菌rpoB基因克隆与酶谱分析被引量：2: 1998年; 目的克隆结核分支杆菌ｒｐｏＢ基因。方法以结核分支杆菌ｒｐｏＢ基因保守区的聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增片段为探针从已建立的结核分支杆菌基因文库中筛选ｒｐｏＢ基因。结果引物ＴＲ１、ＴＲ２ｂ扩增Ｈ３７ＲａＤＮＡ获１约４１１ｂｐ片段。经克隆及序列分析表明该片段与结核分支杆菌ｒｐｏＢ基因中央区域的序列同源。对约１２０００个克隆进行筛选，共获７个可疑阳性克隆，经过再次杂交证实其中３个克隆为阳性。其中１个克隆携带约３．８ｋｂ插入片段。一系列内切酶酶切分析后得出该３．８ｋｂ克隆片段的部分限制性内切酶酶谱。进一步分析表明所用４１１ｂｐ探针同源序列距两端分别为１ｋｂ和２．８ｋｂ。结论与报道的结核分支杆菌ｒｐｏＢ基因开放阅读框架比较，我们克隆的３．８ｋｂ片段包含结核分支杆菌ｒｐｏＢ完整基因的大部分。; 程绍基严碧涯马潘毓萱朱莉贞; 关键词：结核分支杆菌 RPOB基因克隆酶谱分析

结核分支村菌耐药分子机制及快速检测的研究: 2001年; 目的：研究结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药的分子机制，探索快速检测结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药性的分子生物学方法。方法：应用聚合酶反应－单链构象多态性（PCR-SSCP）检测结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药株与katG基因、rpoB基因突变。结果：46株结核分支杆菌临床分离株均未发现katG基因序列的缺失，30株异烟肼耐药株中，17株检测到katG基因突变，耐药株中katG基因的突变率为57％；87株结核分支杆菌利福平耐药临床分离株的PCR－SSCP结果显示，所有39株利福平敏感菌无突变检出，48株利福平耐药菌中，36株高度利福平耐药菌和7株低度利福平耐药菌检测量到rpoB基因突变；利福平耐药株中rpoB基因的突变检出率为89．6％。结论：证实katG和rpoB基因突变分别是结核分支杆菌异烟肼和利福平耐的主要分子机制。应用聚合酶链反应－单链构象多态性（PCR－SSCP）可快速检测结核分支杆菌异烟肼、利福平耐药性。; 张宗德程绍基等; 关键词：异烟肼利福平结核分支杆菌耐药聚合酶链反应-单链构象多态性

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程绍基

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