程咏梅
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
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- 有机相酶催化拆分制备(S)-2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇被引量：10
- 2007年
- 首次在有机相中对酶催化条件下的2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇的反应进行了研究.通过对不同来源酶的筛选,找到了Novozym 435和Alcaligenes sp两种选择性较好的酶,它们均对该反应具有较高的选择性和较快的反应速度,在此基础上进一步通过对溶剂、温度、摇床转速以及酶用量的筛选,确定了能够有效拆分2-氯-1-(2-噻吩)-乙醇的较佳反应条件.当温度35℃,酶量10mg/mL,反应72.5h,产物的ee值为98.5%时收率为48.6%.
- 徐刚程咏梅吴坚平杨立荣
- 关键词：酶催化度洛西汀
- 脂肪酶-酸性树脂耦合催化1-苯乙醇的动态动力学拆分被引量：2
- 2010年
- 发现了一种催化效率较高的消旋催化剂——CD550树脂,其与脂肪酶耦合可成功催化1-苯乙醇的动态动力学拆分(DKR).该树脂60℃下可将100 mmol/L(S)-1-苯乙醇于1.5 h内完全消旋.当其应用于1-苯乙醇的DKR反应时,通过采用结构较复杂的邻苯二酚二乙酸酯、间苯二酚二乙酸酯、3,5-二甲基苯酸乙酸酯作为酰基供体,可有效抑制树脂催化的底物无选择性转酯化,极大提高底物转化率和产物ee值.以邻苯二酚二乙酸酯参与的DKR反应为例,反应10 h,转化率大于99%,eeP为90.5%.
- 程咏梅徐刚吴坚平杨立荣
- 关键词：动态动力学拆分消旋
- 酶催化醇解反应拆分制备光学活性炔丙醇酮的方法
- 本发明公开了一种酶催化醇解反应拆分制备光学活性炔丙醇酮的方法，其特征在于：将0.001～0.05mol炔丙醇酮乙酸酯、0.001～0.1mol脂肪醇、10～500ml含有0％～1％水的有机反应溶剂加入到反应器中，然后加入...
- 杨立荣程咏梅徐刚吴坚平
- 文献传递
- 化学酶法催化仲醇的动态动力学拆分
- 本文对仲醇的动态动力学拆分（DKR）进行了研究，重点研究了固体酸催化剂的消旋催化性能及其与脂肪酶耦合在1-苯乙醇及其衍生物的DKR反应体系的应用，取得了以下成果：
通过对树脂的筛选，获得了两种催化消旋性能良好的酸性...
- 程咏梅
- 关键词：动态动力学拆分固体酸催化剂
- 有机相中利用脂肪酶催化的醇解反应拆分炔丙醇酮乙酸酯被引量：6
- 2010年
- 研究了有机相中脂肪酶催化的炔丙醇酮乙酸酯的立体选择性醇解反应,考察了碱的种类、酰基受体和溶剂等对反应的影响.结果表明,以四氢呋喃为溶剂,CH3OH为酰基受体,Lipase PLG脂肪酶为催化剂,Na2CO3为碱性添加剂,高底物浓度下40oC反应96h后,底物转化率和产物ee值分别达到49.5%和99.5%.碱的添加极大地提高了反应速度.
- 程咏梅吴坚平徐刚杨立荣
- 关键词：脂肪酶醇解
- 化学-酶法耦合制备拆分β-萘乙醇
- 2011年
- 通过化学-酶相耦合的方法,成功制备出e.e.值>99%的S-β-萘乙醇,使其光学纯度达到了制备R-2-萘乙胺的要求。研究中以β-萘乙酮为原料,经硼氢化钠还原得到外消旋的β-萘乙醇。经过酶催化动力学拆分,β-萘乙醇中R型底物100%全转化为酯,S构型底物型被保留,这样体系中S构型底物的e.e.值达到近100%。本文还考察了若干因素对酶催化动力学拆分过程的影响,并最终确定了酶催化动力学拆分β-萘乙醇制备S-β-萘乙醇的最适条件:反应温度45℃,溶液为甲苯,底物浓度为100 mmol/L。
- 陈永军徐刚程咏梅吴坚平杨立荣
- 关键词：动力学拆分
